コエンザイムQ10のサプリメントのメリットと副作用- 心臓病、血圧、皮膚と抗酸化、によってそのようなリピトールとゾコール、などのスタチン系薬剤と併用するための研究情報の R eview レイサヘル、MD 30mgを、50、60および100を含む用量で使用可能MG。 このような200ミリグラムと300ミリグラム、慎重に。 調査研究と公開されて臨床試験 として高い投与量を、使用してください 。
CoQ10は体内の各細胞に見られる自然発生的な栄養素です。 この栄養素は、最初1957年にウィスコンシン大学の研究者によって同定された。 それは、特に魚や肉で、食品に含まれています。 我々の細胞のそれぞれのエネルギーシステムにおいて重要な役割を果たすことに加えて、コエンザイムQ10も抗酸化特性を有すると考えられていると心臓の健康の役割を果たす可能性があります。 この栄養素は、物理的なエネルギーを高めることが、この補足の通知を取る多くの人々 。
メリットと医療用途、レビュー
コエンザイムQ10を用いた研究は、主に特定の神経変性条件に対してメリットとともにうっ血性心不全および高血圧を含む心血管疾患、特定の種類を含む、その利点に焦点を当てている。 しかし、この栄養素はまた、高コレステロール血症および糖尿病で評価されている。 このようなリピトールとゾコールのようなスタチン系薬剤に配置されている高コレステロール値の患者は、（あなたの医者と相談スタチン系薬剤による筋肉のダメージを打ち消すために、10〜50毎日投与、または数回の量は週に追加コエンザイムQ10を取る必要があります）。 我々はまだ、適切な臨床上の役割とは、この栄養素の利点を判断するためには長い道のりがあります。 これまでのところそれは、低用量の使用量を週には合理的である数回表示されます。
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食物源と日々の摂取
はるかに低いレベルは、ほとんどの乳製品、野菜、果物、穀類で発見することができますが、肉、魚、ナッツ類、およびいくつかのオイルは、豊かな栄養源です。 異なる地理的起源の一部の食品や食品のコエンザイムQ10含有量の大きな変動が発見されている。 平均食事摂取量は3から6ミリグラムの日です。 コエンザイムQ10はビタミンが栄養素ではありません。 それは自然に体内で作られています。 技術的には、ビタミンは体内では合成できない、または十分な健康と生理的機能を維持するために合成できないという物質です。
短期使用と長期的な使用のための Dの オー
コエンザイムQ10は10mgからカプセルあたり300mgのに至るまで、用量の様々な利用可能です。 私は個人的に高用量が必要とされていないことを信じて、とにも助けにならないまたは有害な可能性があります。 私は50以上の投与、または病状の必要な処置としてしない限り、長期使用のための最大100mgを、一日を、取るために私の患者に推薦する快適に感じるだろう。 短期使用のために一つは、数日間300mgを一日ほどかかる場合があります。 それは特定のサプリメントに来るときよりは必ずしも優れているとはいえない。 加えて、それを取る多くの人々はまた、他のサプリメントをとると我々は相互作用の種類は他のハーブ、栄養素、および処方薬で起こるかわからない。
コエンザイムQ10の長期摂取は、マウスの認知機能を損なう。
マウスは生後4ヶ月から始めて、低用量または高用量のコエンザイムQ10を含む飼料を給与した。 これは年齢の25カ月をマウスの生存率に影響しなかった。 より高い金額での摂取量は認知と感覚障害を悪化させたのに対し、低量の長期摂取は、認知や運動機能には目に見える影響はなかった。 J栄養2009;薬理学および神経科、加齢研究所とアルツハイマー病研究、ノーステキサスヘルスサイエンスセンター、フォートワース、テキサス州、米国の大学。
B enefitと研究
アンチエイジングと長寿
私はこのサプリメントと加齢のプロセスへの影響の長期使用に関するヒトでの研究を見ていない。
抗炎症
ビタミンEとコエンザイムQ10との共同補給は健康な成人のヒヒにおけるCRP濃度によって示される炎症の循環マーカーを減らします。 アムJ CLIN Nutr。 2004年。
がん
癌の治療または予防のためのCoQ10の使用上のあなたの意見は何ですか？
私はそれが効果的な癌治療法であることをまだ確信していないが、追加の研究が公表されるまで、私はオープンマインドを保っています。
白内障形成
一つのラボの研究では、この栄養素の減少酸化的損傷のあるレンズのインキュベーションを発見した。 利点は経口補充によって達成できるかどうかは見られることを残る。
筋肉の損傷を逆にC holesterol薬、
このようなリピトールなどのようなスタチンクラスのコレステロール薬の個人は、スタチンの減少の血液のコエンザイムQ10のレベルから30〜50mgの週に数回をとることを検討することがあります。
このようなリピトールとゾコールのようなスタチン系薬剤、低コレステロール値が、同時に彼らは、体内のコエンザイムQ10の意思を妨害する。 科学者たちは現在、そのコエンザイムQ10の欠乏は、部分的または完全にこれらのコレステロール降下薬のそれらの筋肉の損傷の発展に貢献するかもしれないと思う。
糖尿病と高血糖
ルコック10は、糖尿病患者のわずかな利益の可能性があります。 それは、血管の内側を覆う内皮細胞の機能を向上させることができますし、わずかに血糖コントロールを助けるかもしれない。
疲労低減
少量では疲労を戦うために有益ですが、高い金額では逆効果かもしれません。
マウスのコエンザイムQ10のAntifatigue効果。
雄マウスを経口4週間のためのバイオキノン（ファーマ北、ヴァイレ、デンマーク）の形でCoQ10を与えられ、彼らの尾に接続されている負荷の水泳運動を実行するためになされた。 治療を投与したマウスでは有意に延長徹底的な水泳の時間、動物の制御と比較して増加、肝臓のグリコーゲンの内容を示した。 Jメッドフード。 2010。
歯肉の健康
研究のいくつかはそれが歯周病に役立つかもしれないことが示されているものの、健康な歯茎を保つために最も重要な方法は、歯の間に立ち往生している食品の粒子を除去することです。 これは最高の毎食後ブラッシングとフロッシングすることによって達成される。 あなたは寝る前にテレビを見ながら夜間やお気に入りのソファの近くにあなたのベッドであなたの歯ブラシとフロスを保持したいので、夜はフロスに思い出させることがあります。 私の歯科医はそれがデンタルフロスをする前に歯磨きするのが好ましいと考えている。
心臓発作の患者
最近の心筋梗塞の患者の試験では、CoQ10は-アスピリンやコレステロール低下薬に加えて使用される-心臓発作後少なくとも1年間さらに心事故の可能性を減少し 、アテローム性動脈硬化症の危険性に対するコエンザイムQ10の効果 。 最近の心筋梗塞の患者インチ シンRB。 モルセルBiochem。 2003。
心不全のメリット
コエンザイムQ10は、心不全に有用かもしれないが、より多くの研究は理想的な投与量範囲を見つけるために必要とされる。 当分の間、私は一日50mgを超えないように心不全とのそれらをお勧めします。
コエンザイムQ10と慢性心不全における運動トレーニング。
ユーロハートJ. 2006。
血漿コエンザイムQ10濃度が高度な慢性心不全（CHF）の患者で減少するという証拠がある。 我々は23虚血性心疾患の二次安定したCHF患者NYHAクラスIIとIIIの患者[左室駆出率37％]を学びました。 経口補酵素Q10 100mgのtidは、コエンザイムQ10に加え、監視下での運動トレーニング（ET）、週5回）、プラセボ群、およびプラセボ+ ET：患者は以下の治療法のそれぞれに割り当てられていた。 各フェーズは4週間続いた。 経口補酵素Q10は、機能的能力、内皮機能、および任意の副作用なしにCHFのLVの収縮性を向上させます。 組み合わせはすべて、上記のパラメータの血漿中濃度より高く、より顕著な効果をもたらした。
無作為化、プラセボ対照試験：心臓移植を待っている末期の心不全患者における補酵素Q10。
CLIN心筋。 2004年。
3ヶ月間またはプラセボコエンザイムQ10（腸管吸収を高めるために特別な準備） -心臓移植を待っている末期の心不全患者32人の患者が無作為にUltrasome 60mgのU /日のいずれかを受け取るために割り当てられていた。 すべての患者は定期的な薬物療法を続けた。 心臓移植の候補者へのコエンザイムQ10の投与は、機能状態、臨床症状、および生活の質の大幅な改善につながった。 しかし、エコーの測定およびTNFの血中濃度には客観的な変化はなかった。
高血圧
コエンザイムQ10は、一部の人に少量で低血圧を助けるかもしれない。
収縮期高血圧でコエンザイムQ10の無作為化二重盲検、プラセボ対照試験。
南メッドJ. 2001。
我々は、経口補酵素Q10 60 mgの毎日二度投与と3ヶ月の無作為化二重盲検、プラセボ対照試験を実施した。 収縮期血圧の平均低下は17 mmHgでした。 患者はいずれも起立性血圧変化を示さなかった。
片頭痛
それは少数の個人がこれらの薬を飲んでから利益を得ることが可能ですが、片頭痛に影響し、単独でこのサプリメントの錠剤を服用すると大きな効果を持っていそうではない要素が多数あります。
片頭痛予防におけるコエンザイムQ10の効果：無作為化比較試験。
神経学。 2005年。
我々は、CoQ10（3 × 100 mg /日）と42片頭痛患者におけるプラセボを比較した。 それは、攻撃頻度、頭痛日数とサード治療の月の日数-と-吐き気の ためのプラセボよりも優れていたと忍容性は良好。
片頭痛の予防としてのコエンザイムQ10のオープンラベル試験。
頭痛。 2002年。
オーラの有無にかかわらずエピソード片頭痛の既往歴のある32人の患者（26、女性、6人は）一日あたり150 mgの用量で治療された。 患者の61％が片頭痛日数の50％以上減少していた。
私は10ヶ月の娘を持つ32歳です。 私の月経周期は彼女の誕生後約一ヶ月帰国し、定期的に28日間のサイクルで推移している。 私はおそらく片頭痛の予防にその役割についての記事を読んだ後に120mgの一日前に約一ヶ月CoQ10を取るようになった。 私はそれを取って以来偏頭痛を持っていなかった、しかし私は、今月私の時期を見逃している。 私は、現在15日遅れだと、今日陰性妊娠検査があった。 それはとにかく、私のサイクルに影響を与えたことができれば私は疑問に思ってたり、それは単なる偶然でしょうか？
我々は、月経の変化またはサイクルのずれに関するこのようなレポートを持っていなかった。
パーキンソン病
小さ いながらも有望な研究は、パーキンソン病の特徴である神経細胞死を阻止することができることがわかった。 病気。 研究では、わずか80人が参加。 半分は、さまざまな用量を含むメープルナッツ風味のウェーハを食べ、半分は最大16ヶ月間プラセボを取った。 研究の終わりまでに、最高の一日用量で23人の患者が少ない精神機能の低下、運動群とプラセボ群よりも日常生活のタスクを実行する能力を持っていた。 研究ではミトコンドリアと呼ばれる細胞内のエネルギー供給構造はパーキンソン病に損なわれる可能性があることを示唆している。 患者調査は、早期パーキンソン病を持っていたし、毎日300ミリグラム、600 MGSまたは1200 MGSの用量でプラセボまたはコエンザイムQ10を取った。 その症状は、16ヶ月間まで評価した。 8番目の月では、最高用量で23人の患者は他のものより大幅に少ない障害を示した。 背中の痛み、頭痛やめまいなどの副作用は、、ほとんどが軽度であった。
コメント：私はこれらの患者はCoQ10のこれらの非常に高用量に耐えことが驚きだ。 私は何人かの人々に、効果や不眠症の原因となる覚醒の高レベルの過度のような刺激があること、高用量を使用して、それらからのフィードバックがあった。
パーキンソン病患者におけるCoQ10の高用量のパイロット試験。
ExpはNeurol。 2004年。
コエンザイムQ10の高用量の安全性及び忍容性は、オープンラベル試験ではパーキンソン病患者17人で検討した。 1200、1800、2400、およびビタミンE 1200 IU /日の安定投与量と一日あたり3000ミリグラム-被験者はエスカレート用量を受けた。 血漿中濃度は2400 mg /日投与量でプラトーに達し、3000 mg /日の投薬量でさらに増加しなかった。 私たちのデータでは、パーキンソン病、2400 mg /日（ビタミンE /α-トコフェロール日あたり1200 IUを持つ）の投与量のコエンザイムQ10の今後の研究で検討する適切な最高用量であることを示唆している。
Prader - Willi症候群の治療
私の息子は、Prader - Willi症候群で2001年に生まれました。 私はコエンザイムQ10を注文し、毎日ウィリアム90mgのを与え始めたときウィリアムはまだ20に加えて時間を寝ていた3カ月の歳では、通常の覚醒/睡眠パターンを持っていた、彼はほとんどすぐに、通常の覚醒/睡眠パターンと答えた。
我々はこの条件を評価していない、しかし私達は私達のウェブサイト上で言及されると多分他の人はそれを試してみて、私達にフィードバックを与える可能性があります。
子癇前症
補充は、条件のリスクがある女性で子癇前症の発症リスクを低減します。
妊娠中のコエンザイムQ10のサプリメントは、子癇前症のリスクを低減します。
int型J Gynaecol産婦人科。 2009年。
子癇前症のリスクが高い女性は、無作為化二重盲検、プラセボ対照試験に登録された。 女性は出産まで妊娠20週から毎日コエンザイムQ10またはプラセボの200mgを受信するように割り当てられています。 プラセボ群では三十の女性（25％）は治療群では14％と比較して、子癇前症を開発した。
博士サヘルの経験
30mgをより効果はほとんどわずかに高いエネルギーのレベルで構成される、マイルドです。 効果は50 mgとより顕著になります。 私は午前中に100mgのに取り上げている。 日が進むにつれてこの用量では、私は長い散歩を取るか、または物理的にアクティブにする衝動と、エネルギーが増加すること。 強化されたフォーカス、モチベーション、そして生産性は人々と話をする意欲とともに、あります。 私は減速し、睡眠の準備をするとき私は夜遅くてもあまりにもエネルギッシュで意識がはっきりしているので、100 mgの用量は、しかし、多すぎる。 私は通常、医師の指導なしに長期ベースで10以上から50mgをお勧めしません。
それはどのように動作しますか？
体の各セルは生き残るためにエネルギー源を必要としますので、細胞がエネルギーを作るために糖質、脂肪、およびアミノ酸を分解する。 このエネルギーを作る細胞内の小さな筐体はミトコンドリアと呼ばれています。 CoQ10は私たちのミトコンドリアの中で自然に存在し、エネルギー代謝に関与する電子を運びます。 コエンザイムQ10は、アデノシン三リン酸（ATP）、各セルの基本的なエネルギー分子の産生に不可欠です。
血流では、コエンザイムQ10は、主にLDL（低比重リポ蛋白）とHDL（高比重リポ蛋白）などのリポ蛋白質によって輸送される。 それは、コエンザイムQ10は、LDLが酸化を受けているときに空乏化される最初の抗酸化物質の一つであると考えられている。 したがって、それはこのように潜在的にプラークを形成し、損傷し得ることから動脈のリスクを低減、リポタンパク質の酸化を防止する重要な栄養素です。 健康な人で、それは心臓、腎臓、および肝臓に高濃度に含まれています。
吸収
無作為化比較試験で二ヶ月で30 mgまたは100mgのコエンザイムQ10を添加した健康な男性の血清コエンザイムQ10濃度。
Biofactors。 2003。
血清コエンザイムQ10濃度は、2ヶ月間1日1回の投与として30 mgまたは100mgのコエンザイムQ10またはプラセボを添加した健康な男性ボランティアに評価した。 99男性の中央値はベースラインの血清コエンザイムQ10濃度は1.2ミリグラム/ lであった。 30 mgまたは100 mgの補充は、プラセボとは0.2 mg / lの中央値低下と比較して、それぞれ、0.55 mg / Lと、1.3 mg / Lの血清濃度の中央値の増加をもたらした。 血清コエンザイムQ10濃度の変化は、ベースラインの血清コエンザイムQ10濃度、年齢、または体重に依存していませんでした。
コエンザイムQ10は、液体の形で入手可能ですか？ それは、カプセルまたはソフトジェルとは対照的に、液体中の任意の追加の利点を提供していますか？
はい、一部の企業は、液体の形でそれを販売しません。 私は、人が困難錠剤を嚥下されている限り、コエンザイムQ10液体を取る理由が表示されません。 加えて、液状は高価であり、ストレージの面で不安定である可能性があります。
アルファトコフェロールのような油に乳化場合、それはカプセルの形で撮影されたまたはされている場合、効果は重要ですか。 私は、それらが血流に吸収することができないため、コエンザイムQ10の錠剤またはカプセルにお金を無駄にしないという広告ビラをお読みください。
そこに別のコエンザイムQ10の製品間の吸収の違いはおそらくない、と多分オイル乳化製品をより良い吸収されている、しかし、ほとんどのサプリメントは、通常は体内で必要とするよりはるかに大きな用量である30、60または100 mgを含んでいます。 したがって、CoQ10の100％が実質的にそれがあまりにも多くの違いにはならないに言えば、吸収されていなくても。
私は、その形態に応じて腸から吸収されるCoQ10の量に関して相反する記事を読みました。
コエンザイムQ10の効果の研究は、数々の準備の変数生物学的利用能のために混乱されています。 大豆油ベースの準備と複雑なミセルエマルジ ョン：アルフレッド病院とベーカー医学研究所の研究者は、メルボルンで、オーストラリアは、2つの異なる調製物を評価した。 12人の健康な人は、二重盲検クロスオーバーデザインで7日間のいずれかの準備の毎日300mgのを受けた。 両方の製剤は、血清中濃度の大幅な増加を誘導し、どちらかの時間の位置で2つの製剤のためのコエンザイムQ10のレベルの間には差は認められなかった。 ほとんどの人は、60または100 mgとしてCoQ10の大量投与を取るので、ある準備が十分に吸収されていない場合でも、まだ役に立つことがたくさんあるはずです。
処方D 敷物の相互作用
スタチン系薬剤
これらは、アトルバスタチン（リピトールとTorvast）、フルバスタチン（Lescol）、ロバスタチン（Mevacor、Altocor）、ピタバスタチン（リバロ、Pitava）、プラバスタチン（Pravachol、Lipostat）、ロスバスタチン（クレストール）とシンバスタチン（ゾコール、Lipex）が含まれます。
アトルバスタチンは、心血管疾患と脳卒中のリスクがある患者の血液中のコエンザイムQ10のレベルを減少させます。
アーチNeurol。 2004年。
コエンザイムQ10の合成の広範な阻害は、スタチンの最も一般的に報告された副作用、特に運動不耐性、筋肉痛、およびミオグロビン尿症を説明することがあります。
ワルファリン-クマディンの血シンナー
コエンザイムQ10とワルファリンの投与は、著しくラットにおけるワルファリンの抗凝固作用に影響を与えません。 人権裁判は、Co Q10とイチョウが ワルファリンの臨床効果に強い影響力を持っていない示しています。
副作用、安全性、注意、危険、危険
このような100以上または200mgとしてCoQ10の高用量は、、落ち着きのなさ、不眠や疲労を誘発することができます。 高用量の摂取量の長期的な副作用は、現時点では明らかではない。 私は通常、医師の指示またはそれを取るために正当な理由なく長期に基づいて、毎日20以上〜60mgをお勧めしません。
私はあなたのウェブサイトは非常に役立つ発見した。 それは、ビタミンやサプリメントに非常に現実的なアプローチを提供しているようだ。 私はコエンザイムQ10の毎日30mgの用量でひどい不眠症を持っていたので、私は非常に敏感でなければなりません。 それは私が最終的にその相関を考え出したことがあなたのウェブサイトを通じてのみであった。
最もそれが不眠の副作用を起こすには60〜100mg以上を要するが、一部の人々は他よりはるかに敏感な時間の。
私は軽度のCHFと高血圧症のインドからの男性、52歳です。 薬のいくつかの試験の後、私はリシノプリルとアテノロールとアーユルヴェーダの化合物を添加する私は非常にわからない、そのうちの食材の組み合わせでより良い感じ始めた。 すぐに私は良い感じ始め、さらに私のBullworkerを行使始めた。 それは、私はここに薬局の広告でコエンザイムQ10について読むと最初は30mgを服用開始し、その後100 mgまで行ったことが起こった。 私は良く感じた日の最初のカップルの場合は、すぐに私はBPで、かなり気分が悪かった高めるように見えた、私の心はポンドに見えたし、私の心拍数が増加するように見えた。 COQ10のような副作用のどれもが、インターネット上で文書化されていないので、私はそれらを取るし続け、病気を感じ続けた。 すぐに私はたったの30 mgの投与量を減少させた。 昨日の夜私は1つの100mgのカプセルを取り、再び右に今日の朝から私は、増加した高血圧、COQ10は非常に通電効果があることをあなたのサイトにあなたの記事を読むなど、私をドキドキ心臓の感覚）と病気を感じ始めている。 逆に、30mgの上記のいずれの投与量は、私は非常に眠くなる。
異なる人々は薬やサプリメントに異なる反応を持っており、多くの投与量や他の薬物との相互作用に依存する。 おそらく、100 mgのはあなたのための投与量が高すぎるか、リシノプリル及び/またはアテノロールと対話しています。 一部の人は10 mg〜30 mgを毎日もしくは隔日の投薬量ともっと良いかもしれません。
私は医師ですし、数年前からコエンザイムQ10の100mgのを取っている-もともとGI運動障害のために（中空内臓神経障害）とまだ都合の悪い反応を気づいていない。
私の医者は毎日100mgの取るに私に言った、そして私が今までよりも悪い感じている：疲れて、何私はベッドに着いたときよりも疲れて目を覚ます、、集中力の欠如を立ち上げて行く、日中居眠り、何でもない。 私は月に10歳だったかのように私は感じる。 今までそのようなケースを見たことある？
あまりにも高用量では、次の日に疲れを伴う不眠や浅い睡眠を引き起こす可能性があります。
推薦状
私は最近、COQ10を取り始めたと私の健康状態に大きな変化があったことに気づいた。 私はそんなに良く肉体的にも精神的に感じていた。 集中する私の能力は、ここ1年ほどで欠けていたが、今、私は明確に思う。 私のエネルギーレベルが高くなっています。
私は看護師だとも伝統的な医学に精通。 私は、乳がんと診断された。 私の妹は数年前に診断された。 私たちのがんは、IDCと強くERおよびPR陽性であった。 彼女の癌はリンパ節、地雷以外のリンパ節を含んだ。 彼女は、化学療法と放射線治療を経て（ただしあまりにも多くの有害な副作用）抗ホルモン試みた。 私は放射線を終えているとタモキシフェンを取ることが奨励されます。 私は私の妹がプロゲステロンとクリームを使用しながら寛解を維持し、彼の乳がん患者さんに対する彼のコメントでドクタージョンR.リーの本を読 んだ後に診断された"自然な"プロゲステロンクリームを使い始めて、私の姉もこの時に開始、私は使用し乳癌とエストロゲンの優勢を抑止することを望んでクリーム...彼女は、乳がんの再発を阻止するためにそれを使用。 同様に他の多くのサプリメントを使用する私の妹は、100mgのコエンザイムQ10と他のサプリメントをとっている。 私の切除生検の乳腺腫瘤摘出が不明瞭余白に正戻ってきたとき、私は彼女のサプリメントについての私の妹に尋ねた、彼女は、CoQ10を述べたので、私はそれをGoogleで検索し、390ミリグラムと他のサプリメントを使用して、デンマークにおける博士フォルカーズ研究について発見。 私は400mgの投与量に達するまで、私は毎日増加している。 CADとMRIはその部分的な乳房切除が明確マージンとセンチネルリンパ節生検を取得する後3週間に予定されていた、他の顕著な乳がんを決定していない。 さて私は、手術前の晩まで、すべての方法を400mgを取った。
2011年12月7日水曜日
酵素とは？
酵素は、（またとして知られている酵素英語、：酵素）、生物学的に意味触媒高分子材料の機能。[1]酵素触媒反応、と呼ばれる反応物の分子の基板、別の分子への触媒変換を介して基板。ほぼすべての細胞プロセスに関与する酵素の活動は、効率を改善する必要があります。および他の類似の非生物学的触媒は、減らすことによって酵素の化学反応の活性化エネルギーは（とE aまたはΔ G ‡言った）反応速度をスピードアップするために、酵素触媒反応の大半は、何百回もの増加率であることができる。同様に、酵素自体が消費されていない反応時の触媒として、反応は影響しません化学バランスを。および他の非-生体触媒は異なっている酵素は特異性の高い学位を持っているということです、特定の触媒反応や、特定のコンフィギュレーションを生成する。今すぐ4000種、約酵素触媒反応であることが知られて。[2]
ほとんどの酵素はタンパク質ですが、いくつかは、生体分子の触媒機能を持っているが、蛋白質のためではない、いくつかは呼ばれているリボザイムのRNA分子を[3]との数のDNA分子が[4]また、触媒機能を持っている。さらに、合成いわゆるいわゆる人工酵素はまた、酵素と同様の触媒活性を持っている。[5]酵素のように定義されるべきであることを示唆触媒の機能を生体高分子、すなわち、生体触媒を、酵素の定義は、タンパク質との触媒機能が含まれていますリボザイムを。[6]
酵素の触媒活性は、他の影響によって影響を受ける可能性があります。阻害剤は、分子の活性を減らすことができます。活性剤は、分子の活性を高めることです。多く存在する薬と毒は酵素の阻害剤です。酵素活性にもなることができる温度、化学物質の環境（例えば、pH値）、基質の濃度、および電磁波（マイクロ波などの[7] ）やその他多くの要因。
アプリケーションの広い範囲の産業と人々の日常生活の中で酵素。例えば、製薬会社と特定の酵素の合成は、合成するために抗生物質を、酵素洗剤のタンパク質との分解を介して脂肪衣類に汚れや油汚れを除去するため。
発見の歴史と研究を
フランスの科学者路易巴斯德
発見は酵素の人々から来ている発酵の知っているメカニズム。背面に18世紀と19世紀後半初期の、それはの食べ物と認識されて胃がされている消化、 [8]植物エキスとなることができるデンプンに砂糖が、対応するメカニズムが理解されていない。[9]
19世紀半ばに、フランスの科学者路易巴斯德の砂糖へのアルコール発酵中は勉強、その内された酵母細胞、ダイナミック物質の存在、名前"酵素"（発酵）。彼は、その発酵は、動的な触媒材料の結果である提案、および材料の活力が唯一の生体内に存在すること、細胞の破裂は、発酵を失うことになる。[10]
1878年、ドイツの生理学者の中ヴィルヘルムの屈曲、初めてその酵素概念の（酵素）。その後、酵素を特異的に使用されたペプシン、および他の類似の非生体物質、及び酵素（発酵）触媒活性が生きている細胞を指すために使用されていました。
ドイツの科学者エドワードBixiのNa
この酵素はすぐに間違いを訂正。1897、ドイツの科学者エドワードBixi Naはスルー酵母エキスの細胞フリー発酵、始め、ベルリンのフンボルト大学を最終的に完全な発酵プロセスが生きている細胞の存在を必要としない示した一連の試験を行った。[11]彼は酵素の役割を果たすことができるようになるこれでは発酵と呼ばれる発酵酵素（チマーゼを）。[12]この貢献は、現代に道を開いた酵素学と現代の生化学のためのドア自身は"対応するセルの発酵および生化学的研究は見つかりませんでした"と受賞した1907年のノーベル化学賞を。その後、酵素と酵素が二つの概念、およびBi Xinaの名前に基づく方法を組み合わせて、酵素触媒反応の発見者は、彼らの名前は、それらに基づいています。英語名は、基板の種類や姓に接尾辞- ASEの酵素触媒反応では通常、対応する中国語の名前にもある姓である同様のアプローチ、使用する"酵素"です。例えば、ラクターゼ（ラクターゼ）はカットすることができるである乳糖（ラクトース）酵素を、DNAポリメラーゼ（DNAポリメラーゼ）がDNAの重合を触媒することができる。
人々は、酵素のクラスは、生きた細胞の材料に依存しないことを認識し、次のステップは、生化学的組成を特定することです。多くの初期の研究者が指摘して、いくつかの酵素の触媒活性に関連するタンパク質;がノーベル賞受賞者を含む里夏德维尔市Taite一部の科学者は、酵素はタンパク質ではないことを信じて、彼らが主張を含め、その酵素分子の担体タンパクタンパク質自体は、触媒活性を持っていません。1926年に、アメリカの生化学者ジェームズサムは満足して決定的な実験を完了する。彼の最初からコン得るウレアーゼの結晶を、およびウレアーゼの証明タンパク質の性質。その後、のサムナー1931年カタラーゼ試験の再度酵素タンパク質を確認した。ジョンハワード德诺思罗普と温度德尔梅雷迪Sisitanliペプシンによって、トリプシンおよびキモトリプシンおよび他の消化プロテアーゼ研究の、タンパク質の最終確認は、酵素であることができる。2000酵素は、酵素タンパク質の化学的性質が証明されている後に発見されている。したがって、これら3つの科学者が受賞1946化学の学位でノーベル賞を。[13]
蛋白質ができるため、結晶化によるX -線結晶構造解析研究するために酵素の三次元構造になります。得られた酵素の分子の最初の構造解析があるリゾチーム、でone 涙、唾液、および卵白豊富な酵素で、その機能は、溶解させることである細菌のシェルを。リゾチームの構造デイヴィッドフィリップス（デイヴィッドフィリップス）の解像度が率いる研究グループ、および1965年公開。[14]の結果は、マーク発行された構造生物学の研究は酵素の高解像度の3次元構造が可能なメカニズムの分子レベルの理解では酵素の作業を行う、始まった。
1980年代、トーマスチェフとシドニーアルトマンからあったテトラヒメナのrRNAの前駆体のプロセッシングの研究と細菌リボヌクレアーゼPの複合体 RNAはそれ自体が自己触媒を持っている、と作られた研究で発見されたリボザイムのコンセプト。これは、生体分子の触媒活性以外のタンパク質は初めてです。1989年に、デュオはまた、ノーベル化学賞を受賞。[15]
生物学的機能を
in vivoでは、酵素が機能の非常に広い範囲を果たしている。シグナル伝達と細胞の規制は、特に、酵素活性をなしているキナーゼおよびホスファターゼ関与。[16]酵素は触媒によって、動きを持つことができますミオシンのATPの加水分解生成筋肉の収縮を、として使用でき、細胞骨格は細胞内物質の一部の配信に参加。[17]の一部の細胞膜上のATPの酵素としてのイオンポンプに関与してアクティブに輸送。生物のより特有の機能のいくつかは次のような関与する酵素、持っているルシフェラーゼのためのホタルの光を。[18]ウイルスはまた、酵素を含んで、または感染した細胞に参加して（などなど、HIVインテグラーゼと逆転写酵素）、または宿主細胞（などから放出のウイルス粒子に参加するインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ）。
酵素は、動物で非常に重要な機能である消化器系の仕事。とアミラーゼおよびプロテアーゼ酵素、分子のいくつかで表されると消化管（入力できます澱粉と蛋白質腸吸収を容易にするために）小分子の分解を。腸の澱粉を直接吸収することができない、とでんぷんの酵素加水分解は、することができますマルトースまたはにさらに加水分解されブドウ糖と小分子の他の腸内吸収をすることができます。異なる酵素は異なる食品の分解基質を。で草食反芻動物の消化器系は、いくつか作り出すことができるセルラーゼ細菌は植物のセルロースダウン破ることができる細胞壁のセルロースを栄養素を吸収することができます提供し、。
に代謝経路、特定の順序で機能する複数の酵素：前者は酵素の基質後の酵素の製品であり、各酵素触媒反応は、製品が他の酵素に渡されます。場合によっては、別の酵素はより複雑な規制を可能にする、並列に同じ反応を触媒することができる：例えば、酵素の活性低下は、反応継続を触媒することができる、他の酵素が誘導後に高くなった一方触媒活性。正しい代謝経路における酵素の存在を決定し、そして一度酵素の存在下、どちらの目的の代謝ステップなしで、ニーズの細胞の合成を満たすのに十分な速度で行うことができます。事実、酵素、などのような代謝経路が存在しない場合、解糖ではなく、独立しては。例えば、グルコースはATPが炭素原子がされている一つ以上になると直接反応することができるリン酸化の追加が一回と、酵素触媒反応のない状態で、この反応は非常に遅いので、無視することができます。ヘキソキナーゼを 6個の炭素に、リン酸化反応の他の炭素原子がまた徐々に行われていますが、いくつかの時間のテストを見つけることができる後が素晴らしい加速を得るために原子のリン酸化、、のための製品の大半はグルコース-6 -リン酸。したがって、各セルは、全体の反応のネットワークを完了するには、この代謝経路で機能的な酵素であることができる。
構造と触媒機構を
参照：タンパク質の構造と酵素反応を
トリオースリン酸イソメラーゼ（TIM）リボン図の三次元構造と図は、蛋白質の半透明の表面を示しています。トリオースリン酸イソメラーゼは、典型的なTIMのバレル倍 1,2回TIMのバレル倍に酵素を表すために異なる色を使用して示され、ドメイン。
タンパク質として、サイズの違いの様々な種類の酵素は62から、非常に大きいですアミノ酸のアミノ酸残基4 -オキサロ酢酸エステルクロトンイソメラーゼの相互変換（ 4 oxalocrotonate tautomerase） [19] 2500以上の残基、動物への脂肪酸一緒に酵素 [20] 。酵素三次元構造は、それらの触媒活性とメカニズムを決定します。[21]ほとんどの酵素は、直接触媒反応に関与する唯一の小さな部分（3-4残基）がはるかに大きい触媒基質、および酵素の分子よりも優れています。[22]触媒反応帯を形成する根本的な残基の基質の結合に関与するこれらの触媒残基が一緒に発生する、面積は、"活性部位"またはとして知られていた" 活性部位。" 多くの酵素は、触媒反応が必要と組み合わせることができますが含まれている補因子結合領域。加えて、酵素触媒反応のいくつかの組み合わせは、直接またはことができる間接的な製品や基板、この組み合わせは、活動を増加させるか減少させることができる、であるフィードバック制御手段。
構造を
および他の類似の非酵素タンパク質は、酵素をすることができます折り畳ま様々な型の三次元構造を形成する。酵素の一部は、複数で構成されているサブユニットの形成された酵素の複合体。に加えて、好熱性細菌の他の酵素で、高温での酵素のほとんどは、その破壊の倍、三次元構造と活性に発生します。異なる酵素のために、この展開の可逆性も異なっています。
特異性を
3つの酵素触媒機構のモデル図：A."ロック - キー"モード、B.誘導適合モデル、C.グループの動きのパターン。
通常は、特異度の高い彼らのタイプ及び基板タイプの酵素触媒反応。酵素活性部位と基質、それらの形状、表面電荷、プロ疎水性は、特異性に影響を与えます。酵素の触媒作用は非常にすることができますthree -次元の特異性、位置選択性および化学選択性（化学選択性）。[23]具体的には、唯一の仕事の基板またはクラスの特定の空間的な構造を持つ酵素。例えば、マルターゼができる唯一のα-グルコシダーゼの債券の破損β-グルコシダーゼのキーは効果がありませんでした。さらに、基質と酵素の鏡像異性体の認識のは、唯一のいずれかの鏡像異性体の効果、間に他の鏡像異性体は動作しません。例えば、トリプシンだけで加水分解することができるL -アミノ酸の形ペプチド結合、とに基づいて行動しないことができるD -アミノ酸アミノ酸のペプチド結合形成、酵母の酵素のみD -の構成でブドウ糖（のようなD -グルコース）発酵、一方L -設定は無効です。
別の酵素の間に特異性が大きく異なります。高精度の必要性に関与するいくつかの酵素のゲノムの複製および発現は、これらの酵素は、"証拠"のメカニズムがあります。にDNAのポリメラーゼ、例えば、それは触媒反応を行うこと、その製品が正しいかをテストすることができます。[24]高忠実度のポリメラーゼ、平均誤差と哺乳類を可能にするような合成機構の証明と確率反応を完了するには百万ごとの100部、百万以下、間違った応答の製品がより少ない登場。[25]でのRNAポリメラーゼ[26] 、アミノアシル- tRNA合成酵素[27]とリボソーム[28]も同様のプルーフリーディングメカニズムを発見した。合成に関与する他の人の二次代謝産物の酵素の（二次代謝産物）、彼らはより広範な役割に対して異なる基質とすることができます。一部の人々は、この低特異性は、新たな生合成経路になる可能性があることを考える進化は非常に重要です。[29]
酵素の特異性を説明するために、研究者は可能な酵素 - 基質結合様式（ほとんどの研究者の2つのモードがする傾向がある）のさまざまなを作った。
"ロック-キー"モード（"ロックとキー"）
パターンが構成されていますヘルマンエミールErfeixieerで1894と形状は、2の補数の間で正確にお互いにできる場合にのみ、触媒反応があった場合、特定の形状を持っている理論は酵素と基質に基づいていることを示唆発生する可能性があります。[30]このモデルの画像は、しばしば"ロック-キー"と呼ばれるモード。このモデルは、酵素の特異性を説明することができますが、酵素は遷移状態を安定させる理由を説明することはできませんが。
誘導適合モデル（誘導フィット）
詳細な地図誘導適合モデル
パターンの構成はダニエルキルシュブルー（ダニエルKoshlandで、モデル- "キーロック"を変更することによって）1958年提案した。タンパク質として酵素ので、その構造が一定の柔軟性である、という理論に基づいて、基質結合過程における活性部位、及び小さな変形の相互作用により、基質分子が発生し続けることができますので。[31]このモードでは、基板が、単に硬い活性部位に統合されていない、上の活性部位のアミノ酸残基の側鎖が触媒反応に酵素を作り、適切な場所にスイングすることができます。複合プロセスでは、常にアクティブなサイトの変更は、完全に複合エンドのものにするまで、その後、活性部位の形状と充電状況が確定されます。[32]いくつかのケースでは、活性部位への基質にも発生するときなど、小さな変形、グルコシダーゼ触媒反応。[33]
グループの運動パターン（人口転換を）
このモデルは近年提案され、新たな酵素-基質結合様式、[34]が誘導される、基質の結合、酵素コンフォメーション変化が大きく、前後に見られる酵素のいくつかを説明しようとしたフィットモデルは、説明することはできません。（コンフォメーションB）、他はこれら二つのコンフォメーションには適していないと維持している間、その溶液中での酵素は異なるコンフォメーションに存在するという仮定に基づいて、ある構造（コンフォメーション）、基質結合コンフォメーションに適しています恒常性。基質を加え、継続的に基質と立体配座と立体配座につながるコンテンツが減少した溶液構造の組み合わせ、バランスの間に2つのコンフォメーションが壊れている、、立体配座のB -支配の存在下で基質の非存在下で連続して配座のAにB
メカニズムを
酵素触媒機構の様々な、同じことは、最終的に反応のΔGを削減することができる‡： [35]
安定的な作成の遷移状態のミクロ-環境を。例えば、より高い分子親和性（基質分子と比較して）、その安定性を向上させるための反応の遷移状態、または基板に基質分子を歪ませるには、遷移状態にする傾向がある。
異なる反応経路を提供する。基板複雑な中間状態 - 例えば、一時的に基質、酵素を活性化する。
一緒に別の基質分子の反応、および正しい場所に対応するため、その位置を固定し、それによっての反応の削減、発生する"しきい値を。" あなただけの反応を考慮した場合のエンタルピー変化（ΔH ‡を）、その後、このロールは無視されます。興味深いことに、この役割はまた、グランドの状態の反応の安定性を減少させる[36]したがって、触媒の寄与は小さいです。[37]
遷移状態の安定性
ケースによって酵素の触媒作用と触媒作用せずに、同じ反応を対比すると、酵素が安定した遷移状態であるかを理解することができます。安定性は、反対電荷の固定電荷を提供するために、酵素分子のため、遷移状態の相互作用を充電するための最も効果的な方法である[38]水溶液中における非触媒反応が存在しないであるが。
動的な役割を
最近の研究では、酵素と触媒機構の間で、その内部のダイナミックリンクの役割を明らかにした。[39] [40]酵素の動力学の役割は、その内部のコンポーネント（このような小さなアミノ酸、アミノ酸のグループとしての組成物内に記述することができる;ようなリングのような大面積、、α-ヘリックスや隣接するβの鎖、または可能性がありますドメイン）から発生する可能性のキャンペーン、のフェムト秒（10 -15第2の異なる時間スケールに秒）。酵素触媒反応に関する酵素のアミノ酸残基の分子構造のこのダイナミックな役割に影響を与えることができます。[41] [42] [43] [44]酵素の数でタンパク質ダイナミクスの役割は、両方で重要な役割を果たしているが、比較的遅い動きの小規模または大規模な作品の急速な動きは、酵素の触媒への依存度です。反応のタイプ。理解するためにこれらの新しい知見の動的な役割のためにアロステリック効果を、人工酵素や新薬の開発の設計は重要である。
それは、この動きがランダムであるため、この時間に依存する動的なプロセスは、酵素触媒反応の速度を向上させるための可能性は低いと指摘し、一定のレートは、中間状態（P）（P = expを達するために確率に依存する必要があります。 {ΔG ‡ / RT}）。[45]また、より低いΔG ‡は反応物と生成物の遷移状態の間に達成するために、比較的小さな動きを（およびソリューション内の対応する反応の動きに比べて）が必要です。そのため、触媒反応のための貢献のこの動きやダイナミックな役割は不明である。
アロステリック調節を
主要な記事：アロステリック調節
組み合わせでは、サブ-の効果例、アロステリック酵素は、酵素活性を調節する効果を達成できるよう、その構造を変更することができます。この規則は、酵素でアロステリック効果的に結合すること、直接することができます。また、調節的な役割を果たすことがアロステリック酵素蛋白質と相互作用できるよう、他のエフェクターの組み合わせを通じて、間接的である。
不活化を
通常の状況下で、室温、大気圧と中性の水溶液での酵素は、触媒活性の条件下で正常に機能することができます。高温、高または低を含む極端な条件では、pH条件、酵素の不活性化として知られている酵素の触媒活性の損失は、。しかし、そこのような触媒機能を果たすことが好まれている非常に条件が、いくつかの酵素である好熱性細菌、高温での酵素では、しかし、より高い活性を持つ好酸性細菌の酵素と低pH条件の設定で。
補酵素と補酵素
主要な記事：コエンザイムと補因子
補因子
すべての酵素触媒反応は、触媒活性を向上させるために再生することができます前に、いくつかはいくつかの非酵素タンパク質や小分子の組み合わせを必要とする、自分のすることができます。[46]無機分子またはどちらかの可能性がある因子と呼ばれるこれらの小分子、イオン（例えば、金属イオン、などの鉄硫黄クラスター）、それは有機化合物（のようなことができますフラビン、ヘム）。有機補助因子通常補因子、およびそれに対応する酵素は、非常にしっかりと結合することができます。補因子と補酵素（のようなのこの強力な組み合わせは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）が異なるのは全体の触媒反応プロセスは、彼らが活動の軌跡に結合し、落ちないしているということです。
補因子が含まれるために炭酸脱水酵素の例、：アクティブセンターにおける固体亜鉛の補因子のその組み合わせを、触媒作用に関与。[47]などフラビンやヘム補因子としては、触媒に参加することができる酸化還元反応が、このような反応は、しばしば酵素触媒で結合されます。
補因子とする酵素の触媒作用に必要な補因子として知られている場合、作成しない酵素元（アポ酵素）、の組み合わせで補因子を、として知られていたホロ酵素（ホロ酵素）。すべての酵素のほとんどは、補因子は非である共有結合酵素と組み合わせての接続、また共有結合酵素（のようにバインドされているいくつかの有機補酵素ピルビン酸脱水素酵素のチアミンピロリン酸）。
補酵素
コエンザイムニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの空間充填モデルの構造
コエンザイムは、化学基のクラスが1つの酵素から酵素上の別の小さな有機分子へのデータ転送が可能である、酵素が必要な特定の酵素活性のためにプレーする、より疎結合です。[46]多くの存在であるビタミンなどやそれらの誘導体、リボフラビン、チアミン、葉酸は、補酵素です。[48] これらの化合物は、食事で補われている必要があります、人間の体内で合成することができません。コエンザイムは、異なる化学基が異なって運ぶことができる：ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはNADP +水素イオンを運ぶ、コエンザイムホルミル葉酸を運ぶアセチルキャリー、、ベースのS -アデノシルメチオニンはまた、ホルミル運ぶことができます。[49]
として、それらの化学組成の酵素触媒反応における補酵素、補酵素は特殊な基質であるか、またはとして知られているように、変更されている"第二の基板。" このいわゆる第2の基板は多くの酵素で使用することができます。例えば、約700の酵素は補酵素に使用されることが知られているニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを触媒するため。[50]
セル内に、補酵素の反応は、着実なレベルでそれらの細胞内濃度を維持するために再生成することができます。例えば、NADPHを通じてペントースリン酸経路とメチオニンアデノシントランスフェラーゼ酵素ベースの再生にS -アデノシルメチオニンの作用の下で。酵素反応の安定性の維持のための補酵素再生システムは、実験室および産業用アプリケーションの多数を得るために必要な、したがって、補酵素再生システムであるため。[51]
熱力学を
参照：活性化エネルギー、熱力学的平衡と化学平衡を
反応プロセスとエネルギーの関係のアイコンには酵素や酵素触媒反応はありません。それは反応が触媒ではない場合、基板は通常、遷移状態に到達するより高い活性化エネルギーを得るために必要とされる、とし、製品を生成するために、見ることができます。と酵素触媒反応がある時に時の遷移状態を安定化させることで酵素それによって反応に要するエネルギーを削減する、遷移状態に到達するために必要なエネルギーを削減。
他の触媒と同様に、酵素は反応は変更しないで平衡定数が、下げることによって反応活性化エネルギーを反応速度を（右を参照）加速する。通常は、2つの条件下で、酵素の存在下または非存在下での反応は、反応の方向は前者のみ反応速度が速く、同じです。なぜなら、これらの異なる生成物の形成が速く、それが酵素の場合には存在しないことに留意しなければならない、基板は、異なるの反応の他の非"フリー"製品によって触媒することができます。
酵素が二つ以上の反応を接続できるので、使用できる熱力学的反応を他の熱力学的応答が発生する可能性ではない場合、"ドライブ"になりやすいです。例えば、細胞はしばしばを通してATPのエネルギーが生産する酵素による加水分解の化学反応を駆動する。
同酵素は、その化学反応の平衡を変更することなく、正反応と逆反応を触媒することができる。例えば、炭酸脱水酵素には、次の2つの相互反応、反応物質の濃度に依存している触媒反応を触媒する。[52]
（組織の、高CO 2濃度）
（肺で、低CO 2濃度）
"*"での反応は"炭酸脱水酵素"を意味します
もちろん、反応の平衡が大幅にそのような高エネルギー反応のリリースとして、一定の方向に傾向がある場合、逆反応の発生は、実際の酵素で、効果が小さい今だけの触媒熱力学の方向ではなく、逆反応の触媒に許可されています。
ダイナミクス
主要な記事：運動
シングル基板の酵素触媒反応機構：基質と酵素（"E"として表現される）（"S"と表現される）、および触媒反応生成物を介して（"P"として表現される）。
酵素反応速度は、酵素の基質結合能および科学の触媒反応速度の研究である。を通じて研究者の酵素反応の解析（酵素アッセイ反応速度のデータを取得するために酵素動力学的分析のため）。
1902年、维克多亨利は、酵素の反応速度の定量的な理論を提案した。[53]をして理論を確認し、他の人に拡張され、ミカエリスメンテン式。[54]その後、対応する酵素触媒化学反応を完了し、そして、基板の複雑な-まず、基質は可逆的に酵素、酵素の形成にバインドします。ヘンリーは2つのステップで構成され、その酵素触媒反応の最初の時間に最大の貢献をした生成された製品のリリース（左を参照）。
最初の酵素の反応速度（"として表されるV "）と曲線の基質の濃度（"[S]"として表現される）。増加する基質濃度で、酵素反応速度も最大反応速度（"として表現される傾向にあるV マックス "）。
触媒反応中に何百万人の第二の酵素。例えば、乳酸ヌクレオシド5' -リン酸デカルボキシラーゼその場合脱炭酸を加えること、同一の反応プロセス、製品への基板の半分の前に例がない場合における酵素触媒反応、7800年から酵素は、わずか25のために必要です（ミリ秒）。[55]酵素触媒反応の条件と基質の濃度の割合によって決まります。反応条件は、高温、極端なpHや高塩濃度などのソリューションの鎖タンパク質因子、に存在することができる場合は、酵素活性を破壊する、と基質濃度における反応系を向上させるには、酵素の活性を増加します。固定酵素の濃度の場合には、基板の立ち上がり濃度で、酵素触媒反応速度が加速され、最大反応速度（傾向にあるV マックス）（飽和曲線の右を参照）。この現象の理由は、反応系の基質濃度、酵素分子のより多くの自由な状態では、酵素の基質を形成するときに-基質複合体を、すべての酵素分子の活性部位である場合基板、すべての酵素、その酵素で飽和-基質複合体、触媒反応の速度が最大に達する。もちろん、V マックスは、特定の基質の濃度を達成するために必要な反応速度もダイナミクスの重要な指標である、唯一の酵素反応速度定数ではありません。という指標の力学定数ミカエリス（K M）は、を参照しているV マックスの基質の濃度の反応速度（右参照）の半分に必要な値。特に基板の場合は、それぞれの酵素には独自の特性があり、K 、Mの酵素の基質との間の接合強度（ことを示す、値をK 、Mの値がより強固な、より高い親和性と組み合わせる、低い）。もう一つの重要な指標はのダイナミクスであるK 猫、酵素活性は、その酵素触媒による基質特異能力のための基板の第2の触媒量で軌跡として定義されています。
触媒効率ができますK 猫 / K Mを測定。この式はまた、触媒反応のすべてのステップが含まれる特異性定数、として知られている速度定数を。定数特異性は酵素の基質親和性と触媒能の両方を反映するとして、それは酵素触媒効率や酵素触媒効率のためのさまざまな基質の同じ種類の特異的な基質を比較するために使用することができます。理論上の最大値、特定の定数、また約10、拡散限界として知られている8 10へ9 M -1 S -1 ;この時点では、酵素-基質の衝突は、それぞれの基板につながるが触媒され、その生成物の形成分子の拡散速度が決定的な役割を果たしながら、速度はもはや、反応速度によって支配されていません。"として知られている酵素のこの特徴的な触媒の完成 "や"運動完璧。" 関連する酵素の例としてはトリオースリン酸イソメラーゼ、炭酸脱水酵素、アセチルコリンエステラーゼ、カタラーゼ、フマラーゼ、β-ラクタマーゼ、およびスーパーオキシドジスムターゼ。
ミカエリスメンテン式はに基づいて質量作用の法則が確立され、そして自由拡散とこれらの仮定のドライブの衝突の熱力学の法則。しかし、酵素/基質/製品の相分離または高濃度と一次元/二次元分子運動、多くの生化学的または細胞プロセスは質量作用の仮定法から大きく外れる。[56]これらのケースでは、適用することができるフラクタルミカエリスメンテン式を。[57] [58] [59] [60]
いくつかの酵素、分子の拡散速度よりも高い彼らの触媒反応速度の製品は、この現象は説明するために、現在受け入れられている説することはできません。多くの理論モデルがあるが、この現象を説明するために提案されている。そのうちのいくつかは、いくつかの酵素が基質と触媒活性部位に正しい向きに配置された基板をキャプチャするためにデュアル双極子電場を考慮することができる、追加の効果を説明するために酵素基質を用いて製造することができる。量子論の導入に基づいて、別の理論モデルトンネル効果、活性化エネルギーの障壁（ちょうど一般的なようなトンネルを介して）を通じて、陽子や電子である、しかし、そこはトンネル効果でより多くの論争です。[61] [62]ことが報告されているセロトニンは、プロトンの量子トンネル効果で存在する。[63]したがって、研究者は、酵素的トンネル効果は、結果を達成するためにエネルギー障壁を下げることで触媒の伝統的な理論モデルではなく、反応の障壁を介して直接することができますもあると信じています。提案で報告された、関連する実験のアルコール脱水素酵素触媒反応のトンネル効果の存在下では、[64]しかし、トンネル効果は、酵素触媒反応で流行している決定されていません。[65]
阻害を
主要な記事：阻害剤
触媒活性は、いくつかの阻害剤によって減少させることができます。
異なる種類の抑制。基準の分類以来[66] 。図、"E"は、酵素を述べ、"私は"阻害剤は言った、"S"は、基板を示し、"P"は製品を示している。
可逆阻害を
可逆的阻害のいくつかの種類がありますが、それらの共通の特徴は、酵素活性の阻害反応の阻害剤は可逆的であるということです。
競争阻害（競争阻害）
阻害剤は基質結合酵素活性部位（阻害剤と基質が活性部位に結合することができない）と競合している。競合的阻害の場合は、最大の触媒反応速度の値は変更されませんが、より高い基質濃度の必要性は、明らかに反映し、K 、Mの値が増加する。
非競合阻害（非競争的阻害を）
非競合阻害剤は、同時に酵素の基質への結合を阻害することができる、すなわち阻害剤は、活性部位に結合しない。酵素-阻害剤複合体（EI）または酵素-阻害剤-基質複合体（EIS）には触媒活性を有していない。見かけの最大の反応速度、応答の必要な速度を達成するために基質濃度を増加させることにより競争力の阻害と比較すると、非競合阻害はできないV 最大値が小さく、同じ時間を、基質と阻害剤には影響しません。酵素の組み合わせは、その K 、Mの値が変更されずに残ります。
反競争的阻害（競争/反競争的な阻害を）
比較的まれな反競争的阻害：阻害剤は、フリーの状態、酵素の組み合わせにすることはできませんが、唯一、酵素-基質複合体（ES）のパフォーマンスに関する酵素反応速度論とV マックスとK 、Mの値は、次のとおりです。小さ くなる。この阻害は、マルチサブユニット酵素で発生する可能性があります。
化合物が阻害さ
この阻害の非競合的阻害と比較して酵素のEIS複雑な活動の残余部分を除いて、同様です。多くの生物で、そのような阻害剤はとして使用することができます負のフィードバック機構のコンポーネント。あまりにも多くの製品を生産する酵素系の場合は、製品が一度に十分な製品の合成後には、製品の合成速度が低下または停止することを保証できる製品の酵素系酵素の最初のアクティビティの合成を、阻害する。この酵素の阻害による規制は、通常、マルチサブユニット酵素である、との結合部位のアロステリック制御と組み合わせて製品を持っています。反応速度と基質濃度のダイアグラムのこの阻害は、双曲線形状ではなくS字です。
不可逆阻害を
酵素の不可逆的阻害剤は、体の形成と組み合わせることができる共有結合リンクされている、と酵素の阻害の他の阻害剤との間の非共有結合である。酵素阻害活性は、状態の後に復活することができないと、この阻害は、不可逆的である。そのような阻害剤は含まれていますジフルオロメチルオルニチン（によって引き起こされる寄生虫の治療に使用されるかもしれない病気睡眠の薬[67]を）、フェニルメチルスルホニルフルオリド（PMSF）、ペニシリンとアスピリンを。これらの薬は、酵素の活性部位と結合し、不可逆的共有結合反応を形成するために、1つまたは複数のアミノ酸残基を持つ活性部位で、活性化される。
阻害薬の使用
阻害剤は、しばしばも毒として使用することができる、薬として使用されています。薬と毒の違いは、通常非常に小さいとして、ほとんどの薬は、毒性のいくつかの学位を持っているパラケルススは言った："すべてのものが有毒である、何も非毒性ではない"（"すべてのそこに物事は毒であり、毒のないものは何も）"はありません。[68]と同じで、抗生物質やその他の抗感染薬がのために特別になる病原体ではなく、ホストの毒性。
広く使用されている阻害剤の薬があるアスピリン阻害することができる、シクロオキシゲナーゼの活性を、およびシクロ-オキシゲナーゼの酵素が生成することができます炎症反応のメッセンジャーのプロスタグランジンを、したがって、アスピリンは、再生の痛みと炎症を抑制することができます役割。非常に有毒な毒シアン化合物を組み合わせることができるチトクロームオキシダーゼの銅と鉄原子によってサイトが不可逆的に、それによって阻害する細胞の酵素の活性を阻害する呼吸を。[69]
アクティブコントロールを
酵素活性の5つの制御細胞内メカニズムがあります。
外部環境の変化に応じて、細胞が増加または減少させることができる酵素の生産を（すなわち、酵素-関連する遺伝子の転写と翻訳）。これは一形態である遺伝子の調節として知られる、酵素の誘導と抑制。例えば、時のようにそこに環境、ペニシリン、この抗生物質、上にいくつかの細菌抗生物質耐性は、理由はの身体にその菌であるβ-ガラクトシダーゼは、大量生産に誘導され、ペニシリンの分子の酵素加水分解は非常に重要になりますβ-ミルクのアミンのリング。別の例としては、ヒトになって肝臓の酵素のクラスがある薬物の代謝は非常に重要な酵素、であるシトクロムP450オキシダーゼ、酵素誘導や阻害のこのタイプの、薬物につながる可能性があります相互作用。
別の代謝経路における異なる細胞成分によって、酵素をすることができる分離。例えば、脂肪酸酸による合成細胞質ゾル、小胞体とゴルジ体の酵素の一連の完了で、そして脂肪酸の分解は、（エネルギーを提供する）ことによって酵素によってミトコンドリア内の別のシリーズであるβ-酸化を完了する。[70]
酵素は、することができます阻害剤と活性剤規制の。例えば、最終製品における代謝経路は、それによって代謝経路の産物の量を調節する、多くの場合、この経路の阻害剤の最初の酵素である。この制御機構は、と呼ばれる負のフィードバック機構合成の最終産物がそれ自身の濃度によって調節されているため、。効果的に中間代謝産物の合成速度を調節する細胞のニーズに応じて負のフィードバック機構、、ので、そのセルのエネルギーと材料のより効率的な分布、および過剰製品の合成を防ぐために。安定した内部環境（すなわち、維持するために生体内で酵素の制御、恒常性を）。
翻訳後修飾は酵素活性を調節することができる。これらの修正は含まれるリン酸化、ミリスチン酸をベースとグリコシル化を。例えば、受信側の細胞のインスリンを含むで信号を、グリコーゲン合成酵素の制御に役立ついくつかの酵素のリン酸化を含む、グリコーゲン合成や分解は、細胞となって血液中の糖反応の変化を。[71]ポリペプチド鎖の翻訳後修飾の別の例としてはカットされます。キモトリプシン、消化プロテアーゼは、で生産されている膵臓非アクティブにキモトリプシノーゲンに到達する交通機関を利用し、このタンパク質胃を活性化される前に。このアプローチは効果的にキモトリプシンを防ぐことが腸の前に膵臓や他の組織の消化。この不活性な酵素前駆体と命名されたプラスミノーゲン。
いくつかの酵素をすることができるさまざまな環境の後に活性化されるように配置環境（の還元状態から次のような、細胞質環境の酸化状態（に）ペリプラズム高pH環境から低pH環境に、）。インフルエンザウイルスの赤血球凝集素タンパク質の例である：それは宿主細胞の小胞の酸性環境と接触すると、そのコンフォメーションは、そのアクセスの活性化、その結果、すぐに変更されます。[72]
関連する疾患を
酵素の活性が厳密に維持するために管理されなければならない恒常性を、任意の遺伝子の欠陥（などの機能に影響を与えることができるための重要な酵素の変異活性の変化につながる、過剰発現、低発現または変異を削除するには）につながる可能性が遺伝性疾患が発生。多くの事実は、機能不全の酵素の数千が発生したのと同様にヒトでの致命的な病気の原因ができることを示している。
フェニルケトン尿症：この病気は典型的な酵素に関連する例の一つである。の原因フェニルアラニン水酸化酵素（その機能が触媒することであるフェニルアラニンのボディで、その結果、アミノ酸の点変異で分解過程の最初のステップで）フェニルアラニンおよび関連製品は高すぎる、そうでない場合適切な治療を受け、さらににつながるでしょう精神遅滞。
ポルフィリン症：病気が原因であるヘムの中間こと、酵素の低い比活性の生合成経路（遺伝子の突然変異またはその他の原因）ポルフィリンの、いくつかの優遇措置（太陽光など）で、異常の生産と排泄を皮膚病変または他の組織や臓器につながることができます。
するときにエンコーディングの生殖細胞のDNA修復遺伝子の変異に関連する酵素、およびその結果は遺伝性につながる、癌などの症候群、乾燥した皮膚の疾患の色。修復能の人的損失のDNA修復酵素遺伝子の変異の欠陥。最終的には癌患者の様々なこと、変異を蓄積し続ける。
命名
も参照してください：ECの番号を
酵素基質は、通常、触媒の化学反応の性質や種類に基づいています（英語では、接尾辞- ASEを追加するために最後の言葉で）、などの名前が付けられますラクターゼ（ラクターゼ）、アルコールデヒドロゲナーゼ（アルコール脱水素酵素）とDNAポリメラーゼ（DNAのポリメラーゼ）。しかし、これはしばしば、異なる酵素と同じ関数（につながるアイソザイム）と同じ名前を持っている、とアイソザイムは異なる持っているアミノ酸のアミノ酸配列をし、それらの異なる最適でpH値とは異なる動態パラメータを区別する。また、いくつかの酵素触媒活性の二種以上と、これは異なる名前で酵素の命名と同じ種類になるだろう。これらの問題を解決するために、生化学と分子生物学の国際連合は、酵素の命名法のシステムを開発した。
表すために4桁の数字、および数によって提供された各酵素のEC番号は"EC"が付きます。そのうち、最初の図は上基づいている酵素反応酵素の性質に6つのカテゴリに分けることができます。
EC 1、酸化還元酵素：触媒基板の酸化還元反応酵素の。例えば、乳酸脱水素酵素、コハク酸脱水素酵素、チトクロームオキシダーゼ、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、など
EC 2、酵素の転送：基板の一部の間で触媒グループの転送または酵素の交換の。例えば、メチルトランスフェラーゼ、アミノトランスフェラーゼ、ヘキソキナーゼ、ホスホリラーゼとその上に。
EC 3、加水分解酵素：基質触媒発生する加水分解酵素のを。例えば、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ホスファターゼ、等
EC 4は、リアーゼ、グループ内の基板からの触媒除去をしておきます：二重結合反応またはの逆反応酵素のを。例えば、炭酸脱水酵素、アルドラーゼ、クエン酸合成酵素となど。
EC 5、異性化：様々の触媒異性体酵素間の相互変換の。例えば、トリオースリン酸イソメラーゼ、ラセマーゼとなど。
EC 6は、リガーゼ、メンバーの2つの分子の基板触媒合成：化合物を、と結合したATPのリン酸の結合破壊エネルギーとなる酵素の。例えば、グルタミン合成酵素、アミノ酸：tRNAのリガーゼなど。
酵素の6つのカテゴリーに加えて国際的なシステムの分類には番号が付けられていますが、また、酵素触媒によれば、化学結合の特徴と異なるグループの反応に関与、各カテゴリはさらに分類されます。酵素の数は、最初の数字に属する6つのクラスの型を表し、2番目の数字は、酵素がどのサブカテゴリーに属することを示します。3番目の番号は、サブ示します-サブのクラスを、4番目の数字は内酵素であるサブ-順番にサブカテゴリー。
という名前のいくつかの酵素の例
数 推奨される名前 という名前のシステム 触媒反応
EC 1.4.1.3 グルタミン酸デヒドロゲナーゼ L -グルタミン酸：NAD +オキシドレダクターゼ L -グルタミン酸酸+ H 2 O NAD + + ⇔ α-ケトグルタル酸 + NH 3 + NADH
EC 2.6.1.1 アスパラギン酸アミノ L -アスパラギン酸：α-ケトグルタル酸アミノトランスフェラーゼ L -アスパラギン酸+α-ケトグルタル酸⇔ オキサロ酢酸 + L -グルタミン酸
EC 3.5.3.1 アルギナーゼ L -アルギニンアミジン加水分解酵素 L -アルギニン+ H 2 O⇒ L -オルニチン + 尿素
EC 4.1.2.13 フルクトース - ビスリン酸アルドラーゼ D -フルクトース -1、6 - two リン酸：D -グリセルアルデヒド -3 -リン酸リアーゼ D -フルクトース1,6 -二リン酸⇔ ジヒドロキシアセトンリン酸 + D -グリセルアルデヒド-3 -リン酸
EC 5.3.1.9 グルコースリン酸イソメラーゼ D -グルコース - 6 -リン酸のケトンのアルコールイソメラーゼ D -グルコース-6 - リン酸⇔D -フルクトース-6 - リン酸
EC 6.3.1.2 グルタミン合成酵素 L -グルタミン酸：アンモニアリガーゼ ATP + L -グルタミン酸+ NH 3 ⇒ ADP +リン酸+ L -グルタミン
アプリケーションの
酵素は高度に特異的な触媒の使用を必要とする例化学および他のタイプで使用されています。しかし、酵素触媒反応は、通常、制限することができ、それらは無機溶液中と安定性の欠如の場合に高いです。酵素のアプリケーションを改善するために、の使用タンパク質工学、酵素の新機能（温度など）を作成するために合理的な設計上またはin vitroでの進化では、研究のアクティブエリアとなっています。[73] [74]研究活動のこのタイプはまた、サクセスストーリー、酵素の触媒性質の一部が酵素反応によって触媒することができるように設計され始めているがされている。[75]
アプリケーション 酵素 使用してください
料理の産業
α- アミラーゼ、触媒澱粉にダウン壊れ砂糖
真菌（通常酵母）α-アミラーゼ（ベーキングプロセスで破壊することができます） 触媒粉砂糖に分解澱粉で。このプロセスでは、酵母は、一酸化炭素が生成されます。に使用することができますパン、パン、西洋の他のパン屋の製造。
プロテアーゼ 作るビスケットのプロセスでは、通常は小麦粉のタンパク質含有量を減らすために、それを使用してください。
パパイン 入札の、料理を容易にするために。
ベビーフード トリプシン ベビーフード消化しやすいの酵素処理した後。
ワイン業界
モルト
の麦芽酵素 でんぷんやタンパク質、糖、アミノ酸、などの劣化ペプチドセグメント、およびこれらの材料は、の酵母の発酵によって製造することができるアルコール。
小麦の酵素の工業生産 広くするための自然な酵素を置き換えるために使用ビールの醸造を
アミラーゼ、グルカナーゼとプロテアーゼ 糖鎖とタンパク質のモルトの分解。
β-グルカナーゼとキシラナーゼアラブ 麦汁やビールのろ過を改善する。
澱粉のグルコシダーゼとプルラナーゼ 低の製造カロリーのビールと発酵の能力の調整。
プロテアーゼ フロックで生産されたビールの貯蔵中に削除。
アセト乳酸脱炭酸酵素（ALDC） 避けブタンジオンの世代を。
フルーツジュースの産業 セルラーゼ、ペクチナーゼ 不溶性のジュースの劣化。
酪農産業
ロックフォールのヤギのチーズ
レンネットは、から言及する反芻動物（牛、羊）子犬の胃。 チーズの製造、加水分解タンパク質。
微生物レンネットの製造 酪農業界で使用が増加。
リパーゼ 成熟にチーズをスピードアップするため、追加のロックフォードの羊のチーズの製造工程。
ラクターゼ 乳糖は、に分け分けグルコースとガラクトース。
澱粉加工業 アミラーゼは、デンプンおよびグルコースグルコシダーゼ酵素のグルコアミラーゼ グルコースと様々なシロップにでんぷん。
グルコースイソメラーゼ 高の生産における果糖の含有量のシロップ、果糖へのブドウ糖。これは、より良いシロップの甘さと低カロリー（砂糖の同じ甘さと比較して）製作。
紙産業
製紙工場
アミラーゼ、キシラナーゼ、セルラーゼおよび木材の酵素 低用アミラーゼに澱粉の劣化度漂白剤が必要な削減するキシラナーゼ漂白工程;紙をスムーズにし、排水性を高めるために、セルロース繊維を、酵素は、木材の削除ができる、紙やコーティングに接着剤を追加する木材を要素の紙を柔らかくする。
バイオ-燃料生産
セルロース三次元構造の
セルラーゼ 発酵のために砂糖を生産するセルロースの分解のための。（参照：セルロース系エタノールバスを）。
木材の酵素 廃木材の劣化のため。
生物学的洗剤 メインプロテアーゼ（細菌の外膜の一部で生産） タンパク質を含む衣類の汚れを除去するために貢献し、プロセスの段階で洗濯のために浸す。
アミラーゼ 洗濯機に残留澱粉を除去する。
リパーゼ 衣類の汚れを取り除くのに役立ちます。
セルラーゼ の生物学的繊維（コットンなどの衣類など）のような柔軟剤。
レンズのお問い合わせクリーナーを プロテアーゼ 細菌の増殖を防ぐために、タンパク質上でコンタクトレンズを取り外します。
ゴムの製造業界 カタラーゼ 触媒過酸化水素が生成する酸素のために、ラテックスフォームラバーに。
写真業界 プロテアーゼ（図プロテアーゼ） 水溶性フィルム上にゼラチン、意思銀のコンポーネントが表示されます。
分子生物学
DNA 二重らせんの一部
制限エンドヌクレアーゼ、DNAのリガーゼとポリメラーゼ で使用されている遺伝子工学遺伝子操作のために、薬理学、農業と医療は重要です。の制限酵素とポリメラーゼ連鎖反応に広く利用可能で。法医学科学実験における識別の分子の方法はまた、重要なアプリケーションを持っている。
も参照してください。
酵素反応
酵素反応速度論
阻害剤
触媒
リボザイム
タンパク
プロテオミクスと蛋白質工学
ほとんどの酵素はタンパク質ですが、いくつかは、生体分子の触媒機能を持っているが、蛋白質のためではない、いくつかは呼ばれているリボザイムのRNA分子を[3]との数のDNA分子が[4]また、触媒機能を持っている。さらに、合成いわゆるいわゆる人工酵素はまた、酵素と同様の触媒活性を持っている。[5]酵素のように定義されるべきであることを示唆触媒の機能を生体高分子、すなわち、生体触媒を、酵素の定義は、タンパク質との触媒機能が含まれていますリボザイムを。[6]
酵素の触媒活性は、他の影響によって影響を受ける可能性があります。阻害剤は、分子の活性を減らすことができます。活性剤は、分子の活性を高めることです。多く存在する薬と毒は酵素の阻害剤です。酵素活性にもなることができる温度、化学物質の環境（例えば、pH値）、基質の濃度、および電磁波（マイクロ波などの[7] ）やその他多くの要因。
アプリケーションの広い範囲の産業と人々の日常生活の中で酵素。例えば、製薬会社と特定の酵素の合成は、合成するために抗生物質を、酵素洗剤のタンパク質との分解を介して脂肪衣類に汚れや油汚れを除去するため。
発見の歴史と研究を
フランスの科学者路易巴斯德
発見は酵素の人々から来ている発酵の知っているメカニズム。背面に18世紀と19世紀後半初期の、それはの食べ物と認識されて胃がされている消化、 [8]植物エキスとなることができるデンプンに砂糖が、対応するメカニズムが理解されていない。[9]
19世紀半ばに、フランスの科学者路易巴斯德の砂糖へのアルコール発酵中は勉強、その内された酵母細胞、ダイナミック物質の存在、名前"酵素"（発酵）。彼は、その発酵は、動的な触媒材料の結果である提案、および材料の活力が唯一の生体内に存在すること、細胞の破裂は、発酵を失うことになる。[10]
1878年、ドイツの生理学者の中ヴィルヘルムの屈曲、初めてその酵素概念の（酵素）。その後、酵素を特異的に使用されたペプシン、および他の類似の非生体物質、及び酵素（発酵）触媒活性が生きている細胞を指すために使用されていました。
ドイツの科学者エドワードBixiのNa
この酵素はすぐに間違いを訂正。1897、ドイツの科学者エドワードBixi Naはスルー酵母エキスの細胞フリー発酵、始め、ベルリンのフンボルト大学を最終的に完全な発酵プロセスが生きている細胞の存在を必要としない示した一連の試験を行った。[11]彼は酵素の役割を果たすことができるようになるこれでは発酵と呼ばれる発酵酵素（チマーゼを）。[12]この貢献は、現代に道を開いた酵素学と現代の生化学のためのドア自身は"対応するセルの発酵および生化学的研究は見つかりませんでした"と受賞した1907年のノーベル化学賞を。その後、酵素と酵素が二つの概念、およびBi Xinaの名前に基づく方法を組み合わせて、酵素触媒反応の発見者は、彼らの名前は、それらに基づいています。英語名は、基板の種類や姓に接尾辞- ASEの酵素触媒反応では通常、対応する中国語の名前にもある姓である同様のアプローチ、使用する"酵素"です。例えば、ラクターゼ（ラクターゼ）はカットすることができるである乳糖（ラクトース）酵素を、DNAポリメラーゼ（DNAポリメラーゼ）がDNAの重合を触媒することができる。
人々は、酵素のクラスは、生きた細胞の材料に依存しないことを認識し、次のステップは、生化学的組成を特定することです。多くの初期の研究者が指摘して、いくつかの酵素の触媒活性に関連するタンパク質;がノーベル賞受賞者を含む里夏德维尔市Taite一部の科学者は、酵素はタンパク質ではないことを信じて、彼らが主張を含め、その酵素分子の担体タンパクタンパク質自体は、触媒活性を持っていません。1926年に、アメリカの生化学者ジェームズサムは満足して決定的な実験を完了する。彼の最初からコン得るウレアーゼの結晶を、およびウレアーゼの証明タンパク質の性質。その後、のサムナー1931年カタラーゼ試験の再度酵素タンパク質を確認した。ジョンハワード德诺思罗普と温度德尔梅雷迪Sisitanliペプシンによって、トリプシンおよびキモトリプシンおよび他の消化プロテアーゼ研究の、タンパク質の最終確認は、酵素であることができる。2000酵素は、酵素タンパク質の化学的性質が証明されている後に発見されている。したがって、これら3つの科学者が受賞1946化学の学位でノーベル賞を。[13]
蛋白質ができるため、結晶化によるX -線結晶構造解析研究するために酵素の三次元構造になります。得られた酵素の分子の最初の構造解析があるリゾチーム、でone 涙、唾液、および卵白豊富な酵素で、その機能は、溶解させることである細菌のシェルを。リゾチームの構造デイヴィッドフィリップス（デイヴィッドフィリップス）の解像度が率いる研究グループ、および1965年公開。[14]の結果は、マーク発行された構造生物学の研究は酵素の高解像度の3次元構造が可能なメカニズムの分子レベルの理解では酵素の作業を行う、始まった。
1980年代、トーマスチェフとシドニーアルトマンからあったテトラヒメナのrRNAの前駆体のプロセッシングの研究と細菌リボヌクレアーゼPの複合体 RNAはそれ自体が自己触媒を持っている、と作られた研究で発見されたリボザイムのコンセプト。これは、生体分子の触媒活性以外のタンパク質は初めてです。1989年に、デュオはまた、ノーベル化学賞を受賞。[15]
生物学的機能を
in vivoでは、酵素が機能の非常に広い範囲を果たしている。シグナル伝達と細胞の規制は、特に、酵素活性をなしているキナーゼおよびホスファターゼ関与。[16]酵素は触媒によって、動きを持つことができますミオシンのATPの加水分解生成筋肉の収縮を、として使用でき、細胞骨格は細胞内物質の一部の配信に参加。[17]の一部の細胞膜上のATPの酵素としてのイオンポンプに関与してアクティブに輸送。生物のより特有の機能のいくつかは次のような関与する酵素、持っているルシフェラーゼのためのホタルの光を。[18]ウイルスはまた、酵素を含んで、または感染した細胞に参加して（などなど、HIVインテグラーゼと逆転写酵素）、または宿主細胞（などから放出のウイルス粒子に参加するインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ）。
酵素は、動物で非常に重要な機能である消化器系の仕事。とアミラーゼおよびプロテアーゼ酵素、分子のいくつかで表されると消化管（入力できます澱粉と蛋白質腸吸収を容易にするために）小分子の分解を。腸の澱粉を直接吸収することができない、とでんぷんの酵素加水分解は、することができますマルトースまたはにさらに加水分解されブドウ糖と小分子の他の腸内吸収をすることができます。異なる酵素は異なる食品の分解基質を。で草食反芻動物の消化器系は、いくつか作り出すことができるセルラーゼ細菌は植物のセルロースダウン破ることができる細胞壁のセルロースを栄養素を吸収することができます提供し、。
に代謝経路、特定の順序で機能する複数の酵素：前者は酵素の基質後の酵素の製品であり、各酵素触媒反応は、製品が他の酵素に渡されます。場合によっては、別の酵素はより複雑な規制を可能にする、並列に同じ反応を触媒することができる：例えば、酵素の活性低下は、反応継続を触媒することができる、他の酵素が誘導後に高くなった一方触媒活性。正しい代謝経路における酵素の存在を決定し、そして一度酵素の存在下、どちらの目的の代謝ステップなしで、ニーズの細胞の合成を満たすのに十分な速度で行うことができます。事実、酵素、などのような代謝経路が存在しない場合、解糖ではなく、独立しては。例えば、グルコースはATPが炭素原子がされている一つ以上になると直接反応することができるリン酸化の追加が一回と、酵素触媒反応のない状態で、この反応は非常に遅いので、無視することができます。ヘキソキナーゼを 6個の炭素に、リン酸化反応の他の炭素原子がまた徐々に行われていますが、いくつかの時間のテストを見つけることができる後が素晴らしい加速を得るために原子のリン酸化、、のための製品の大半はグルコース-6 -リン酸。したがって、各セルは、全体の反応のネットワークを完了するには、この代謝経路で機能的な酵素であることができる。
構造と触媒機構を
参照：タンパク質の構造と酵素反応を
トリオースリン酸イソメラーゼ（TIM）リボン図の三次元構造と図は、蛋白質の半透明の表面を示しています。トリオースリン酸イソメラーゼは、典型的なTIMのバレル倍 1,2回TIMのバレル倍に酵素を表すために異なる色を使用して示され、ドメイン。
タンパク質として、サイズの違いの様々な種類の酵素は62から、非常に大きいですアミノ酸のアミノ酸残基4 -オキサロ酢酸エステルクロトンイソメラーゼの相互変換（ 4 oxalocrotonate tautomerase） [19] 2500以上の残基、動物への脂肪酸一緒に酵素 [20] 。酵素三次元構造は、それらの触媒活性とメカニズムを決定します。[21]ほとんどの酵素は、直接触媒反応に関与する唯一の小さな部分（3-4残基）がはるかに大きい触媒基質、および酵素の分子よりも優れています。[22]触媒反応帯を形成する根本的な残基の基質の結合に関与するこれらの触媒残基が一緒に発生する、面積は、"活性部位"またはとして知られていた" 活性部位。" 多くの酵素は、触媒反応が必要と組み合わせることができますが含まれている補因子結合領域。加えて、酵素触媒反応のいくつかの組み合わせは、直接またはことができる間接的な製品や基板、この組み合わせは、活動を増加させるか減少させることができる、であるフィードバック制御手段。
構造を
および他の類似の非酵素タンパク質は、酵素をすることができます折り畳ま様々な型の三次元構造を形成する。酵素の一部は、複数で構成されているサブユニットの形成された酵素の複合体。に加えて、好熱性細菌の他の酵素で、高温での酵素のほとんどは、その破壊の倍、三次元構造と活性に発生します。異なる酵素のために、この展開の可逆性も異なっています。
特異性を
3つの酵素触媒機構のモデル図：A."ロック - キー"モード、B.誘導適合モデル、C.グループの動きのパターン。
通常は、特異度の高い彼らのタイプ及び基板タイプの酵素触媒反応。酵素活性部位と基質、それらの形状、表面電荷、プロ疎水性は、特異性に影響を与えます。酵素の触媒作用は非常にすることができますthree -次元の特異性、位置選択性および化学選択性（化学選択性）。[23]具体的には、唯一の仕事の基板またはクラスの特定の空間的な構造を持つ酵素。例えば、マルターゼができる唯一のα-グルコシダーゼの債券の破損β-グルコシダーゼのキーは効果がありませんでした。さらに、基質と酵素の鏡像異性体の認識のは、唯一のいずれかの鏡像異性体の効果、間に他の鏡像異性体は動作しません。例えば、トリプシンだけで加水分解することができるL -アミノ酸の形ペプチド結合、とに基づいて行動しないことができるD -アミノ酸アミノ酸のペプチド結合形成、酵母の酵素のみD -の構成でブドウ糖（のようなD -グルコース）発酵、一方L -設定は無効です。
別の酵素の間に特異性が大きく異なります。高精度の必要性に関与するいくつかの酵素のゲノムの複製および発現は、これらの酵素は、"証拠"のメカニズムがあります。にDNAのポリメラーゼ、例えば、それは触媒反応を行うこと、その製品が正しいかをテストすることができます。[24]高忠実度のポリメラーゼ、平均誤差と哺乳類を可能にするような合成機構の証明と確率反応を完了するには百万ごとの100部、百万以下、間違った応答の製品がより少ない登場。[25]でのRNAポリメラーゼ[26] 、アミノアシル- tRNA合成酵素[27]とリボソーム[28]も同様のプルーフリーディングメカニズムを発見した。合成に関与する他の人の二次代謝産物の酵素の（二次代謝産物）、彼らはより広範な役割に対して異なる基質とすることができます。一部の人々は、この低特異性は、新たな生合成経路になる可能性があることを考える進化は非常に重要です。[29]
酵素の特異性を説明するために、研究者は可能な酵素 - 基質結合様式（ほとんどの研究者の2つのモードがする傾向がある）のさまざまなを作った。
"ロック-キー"モード（"ロックとキー"）
パターンが構成されていますヘルマンエミールErfeixieerで1894と形状は、2の補数の間で正確にお互いにできる場合にのみ、触媒反応があった場合、特定の形状を持っている理論は酵素と基質に基づいていることを示唆発生する可能性があります。[30]このモデルの画像は、しばしば"ロック-キー"と呼ばれるモード。このモデルは、酵素の特異性を説明することができますが、酵素は遷移状態を安定させる理由を説明することはできませんが。
誘導適合モデル（誘導フィット）
詳細な地図誘導適合モデル
パターンの構成はダニエルキルシュブルー（ダニエルKoshlandで、モデル- "キーロック"を変更することによって）1958年提案した。タンパク質として酵素ので、その構造が一定の柔軟性である、という理論に基づいて、基質結合過程における活性部位、及び小さな変形の相互作用により、基質分子が発生し続けることができますので。[31]このモードでは、基板が、単に硬い活性部位に統合されていない、上の活性部位のアミノ酸残基の側鎖が触媒反応に酵素を作り、適切な場所にスイングすることができます。複合プロセスでは、常にアクティブなサイトの変更は、完全に複合エンドのものにするまで、その後、活性部位の形状と充電状況が確定されます。[32]いくつかのケースでは、活性部位への基質にも発生するときなど、小さな変形、グルコシダーゼ触媒反応。[33]
グループの運動パターン（人口転換を）
このモデルは近年提案され、新たな酵素-基質結合様式、[34]が誘導される、基質の結合、酵素コンフォメーション変化が大きく、前後に見られる酵素のいくつかを説明しようとしたフィットモデルは、説明することはできません。（コンフォメーションB）、他はこれら二つのコンフォメーションには適していないと維持している間、その溶液中での酵素は異なるコンフォメーションに存在するという仮定に基づいて、ある構造（コンフォメーション）、基質結合コンフォメーションに適しています恒常性。基質を加え、継続的に基質と立体配座と立体配座につながるコンテンツが減少した溶液構造の組み合わせ、バランスの間に2つのコンフォメーションが壊れている、、立体配座のB -支配の存在下で基質の非存在下で連続して配座のAにB
メカニズムを
酵素触媒機構の様々な、同じことは、最終的に反応のΔGを削減することができる‡： [35]
安定的な作成の遷移状態のミクロ-環境を。例えば、より高い分子親和性（基質分子と比較して）、その安定性を向上させるための反応の遷移状態、または基板に基質分子を歪ませるには、遷移状態にする傾向がある。
異なる反応経路を提供する。基板複雑な中間状態 - 例えば、一時的に基質、酵素を活性化する。
一緒に別の基質分子の反応、および正しい場所に対応するため、その位置を固定し、それによっての反応の削減、発生する"しきい値を。" あなただけの反応を考慮した場合のエンタルピー変化（ΔH ‡を）、その後、このロールは無視されます。興味深いことに、この役割はまた、グランドの状態の反応の安定性を減少させる[36]したがって、触媒の寄与は小さいです。[37]
遷移状態の安定性
ケースによって酵素の触媒作用と触媒作用せずに、同じ反応を対比すると、酵素が安定した遷移状態であるかを理解することができます。安定性は、反対電荷の固定電荷を提供するために、酵素分子のため、遷移状態の相互作用を充電するための最も効果的な方法である[38]水溶液中における非触媒反応が存在しないであるが。
動的な役割を
最近の研究では、酵素と触媒機構の間で、その内部のダイナミックリンクの役割を明らかにした。[39] [40]酵素の動力学の役割は、その内部のコンポーネント（このような小さなアミノ酸、アミノ酸のグループとしての組成物内に記述することができる;ようなリングのような大面積、、α-ヘリックスや隣接するβの鎖、または可能性がありますドメイン）から発生する可能性のキャンペーン、のフェムト秒（10 -15第2の異なる時間スケールに秒）。酵素触媒反応に関する酵素のアミノ酸残基の分子構造のこのダイナミックな役割に影響を与えることができます。[41] [42] [43] [44]酵素の数でタンパク質ダイナミクスの役割は、両方で重要な役割を果たしているが、比較的遅い動きの小規模または大規模な作品の急速な動きは、酵素の触媒への依存度です。反応のタイプ。理解するためにこれらの新しい知見の動的な役割のためにアロステリック効果を、人工酵素や新薬の開発の設計は重要である。
それは、この動きがランダムであるため、この時間に依存する動的なプロセスは、酵素触媒反応の速度を向上させるための可能性は低いと指摘し、一定のレートは、中間状態（P）（P = expを達するために確率に依存する必要があります。 {ΔG ‡ / RT}）。[45]また、より低いΔG ‡は反応物と生成物の遷移状態の間に達成するために、比較的小さな動きを（およびソリューション内の対応する反応の動きに比べて）が必要です。そのため、触媒反応のための貢献のこの動きやダイナミックな役割は不明である。
アロステリック調節を
主要な記事：アロステリック調節
組み合わせでは、サブ-の効果例、アロステリック酵素は、酵素活性を調節する効果を達成できるよう、その構造を変更することができます。この規則は、酵素でアロステリック効果的に結合すること、直接することができます。また、調節的な役割を果たすことがアロステリック酵素蛋白質と相互作用できるよう、他のエフェクターの組み合わせを通じて、間接的である。
不活化を
通常の状況下で、室温、大気圧と中性の水溶液での酵素は、触媒活性の条件下で正常に機能することができます。高温、高または低を含む極端な条件では、pH条件、酵素の不活性化として知られている酵素の触媒活性の損失は、。しかし、そこのような触媒機能を果たすことが好まれている非常に条件が、いくつかの酵素である好熱性細菌、高温での酵素では、しかし、より高い活性を持つ好酸性細菌の酵素と低pH条件の設定で。
補酵素と補酵素
主要な記事：コエンザイムと補因子
補因子
すべての酵素触媒反応は、触媒活性を向上させるために再生することができます前に、いくつかはいくつかの非酵素タンパク質や小分子の組み合わせを必要とする、自分のすることができます。[46]無機分子またはどちらかの可能性がある因子と呼ばれるこれらの小分子、イオン（例えば、金属イオン、などの鉄硫黄クラスター）、それは有機化合物（のようなことができますフラビン、ヘム）。有機補助因子通常補因子、およびそれに対応する酵素は、非常にしっかりと結合することができます。補因子と補酵素（のようなのこの強力な組み合わせは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）が異なるのは全体の触媒反応プロセスは、彼らが活動の軌跡に結合し、落ちないしているということです。
補因子が含まれるために炭酸脱水酵素の例、：アクティブセンターにおける固体亜鉛の補因子のその組み合わせを、触媒作用に関与。[47]などフラビンやヘム補因子としては、触媒に参加することができる酸化還元反応が、このような反応は、しばしば酵素触媒で結合されます。
補因子とする酵素の触媒作用に必要な補因子として知られている場合、作成しない酵素元（アポ酵素）、の組み合わせで補因子を、として知られていたホロ酵素（ホロ酵素）。すべての酵素のほとんどは、補因子は非である共有結合酵素と組み合わせての接続、また共有結合酵素（のようにバインドされているいくつかの有機補酵素ピルビン酸脱水素酵素のチアミンピロリン酸）。
補酵素
コエンザイムニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの空間充填モデルの構造
コエンザイムは、化学基のクラスが1つの酵素から酵素上の別の小さな有機分子へのデータ転送が可能である、酵素が必要な特定の酵素活性のためにプレーする、より疎結合です。[46]多くの存在であるビタミンなどやそれらの誘導体、リボフラビン、チアミン、葉酸は、補酵素です。[48] これらの化合物は、食事で補われている必要があります、人間の体内で合成することができません。コエンザイムは、異なる化学基が異なって運ぶことができる：ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはNADP +水素イオンを運ぶ、コエンザイムホルミル葉酸を運ぶアセチルキャリー、、ベースのS -アデノシルメチオニンはまた、ホルミル運ぶことができます。[49]
として、それらの化学組成の酵素触媒反応における補酵素、補酵素は特殊な基質であるか、またはとして知られているように、変更されている"第二の基板。" このいわゆる第2の基板は多くの酵素で使用することができます。例えば、約700の酵素は補酵素に使用されることが知られているニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを触媒するため。[50]
セル内に、補酵素の反応は、着実なレベルでそれらの細胞内濃度を維持するために再生成することができます。例えば、NADPHを通じてペントースリン酸経路とメチオニンアデノシントランスフェラーゼ酵素ベースの再生にS -アデノシルメチオニンの作用の下で。酵素反応の安定性の維持のための補酵素再生システムは、実験室および産業用アプリケーションの多数を得るために必要な、したがって、補酵素再生システムであるため。[51]
熱力学を
参照：活性化エネルギー、熱力学的平衡と化学平衡を
反応プロセスとエネルギーの関係のアイコンには酵素や酵素触媒反応はありません。それは反応が触媒ではない場合、基板は通常、遷移状態に到達するより高い活性化エネルギーを得るために必要とされる、とし、製品を生成するために、見ることができます。と酵素触媒反応がある時に時の遷移状態を安定化させることで酵素それによって反応に要するエネルギーを削減する、遷移状態に到達するために必要なエネルギーを削減。
他の触媒と同様に、酵素は反応は変更しないで平衡定数が、下げることによって反応活性化エネルギーを反応速度を（右を参照）加速する。通常は、2つの条件下で、酵素の存在下または非存在下での反応は、反応の方向は前者のみ反応速度が速く、同じです。なぜなら、これらの異なる生成物の形成が速く、それが酵素の場合には存在しないことに留意しなければならない、基板は、異なるの反応の他の非"フリー"製品によって触媒することができます。
酵素が二つ以上の反応を接続できるので、使用できる熱力学的反応を他の熱力学的応答が発生する可能性ではない場合、"ドライブ"になりやすいです。例えば、細胞はしばしばを通してATPのエネルギーが生産する酵素による加水分解の化学反応を駆動する。
同酵素は、その化学反応の平衡を変更することなく、正反応と逆反応を触媒することができる。例えば、炭酸脱水酵素には、次の2つの相互反応、反応物質の濃度に依存している触媒反応を触媒する。[52]
（組織の、高CO 2濃度）
（肺で、低CO 2濃度）
"*"での反応は"炭酸脱水酵素"を意味します
もちろん、反応の平衡が大幅にそのような高エネルギー反応のリリースとして、一定の方向に傾向がある場合、逆反応の発生は、実際の酵素で、効果が小さい今だけの触媒熱力学の方向ではなく、逆反応の触媒に許可されています。
ダイナミクス
主要な記事：運動
シングル基板の酵素触媒反応機構：基質と酵素（"E"として表現される）（"S"と表現される）、および触媒反応生成物を介して（"P"として表現される）。
酵素反応速度は、酵素の基質結合能および科学の触媒反応速度の研究である。を通じて研究者の酵素反応の解析（酵素アッセイ反応速度のデータを取得するために酵素動力学的分析のため）。
1902年、维克多亨利は、酵素の反応速度の定量的な理論を提案した。[53]をして理論を確認し、他の人に拡張され、ミカエリスメンテン式。[54]その後、対応する酵素触媒化学反応を完了し、そして、基板の複雑な-まず、基質は可逆的に酵素、酵素の形成にバインドします。ヘンリーは2つのステップで構成され、その酵素触媒反応の最初の時間に最大の貢献をした生成された製品のリリース（左を参照）。
最初の酵素の反応速度（"として表されるV "）と曲線の基質の濃度（"[S]"として表現される）。増加する基質濃度で、酵素反応速度も最大反応速度（"として表現される傾向にあるV マックス "）。
触媒反応中に何百万人の第二の酵素。例えば、乳酸ヌクレオシド5' -リン酸デカルボキシラーゼその場合脱炭酸を加えること、同一の反応プロセス、製品への基板の半分の前に例がない場合における酵素触媒反応、7800年から酵素は、わずか25のために必要です（ミリ秒）。[55]酵素触媒反応の条件と基質の濃度の割合によって決まります。反応条件は、高温、極端なpHや高塩濃度などのソリューションの鎖タンパク質因子、に存在することができる場合は、酵素活性を破壊する、と基質濃度における反応系を向上させるには、酵素の活性を増加します。固定酵素の濃度の場合には、基板の立ち上がり濃度で、酵素触媒反応速度が加速され、最大反応速度（傾向にあるV マックス）（飽和曲線の右を参照）。この現象の理由は、反応系の基質濃度、酵素分子のより多くの自由な状態では、酵素の基質を形成するときに-基質複合体を、すべての酵素分子の活性部位である場合基板、すべての酵素、その酵素で飽和-基質複合体、触媒反応の速度が最大に達する。もちろん、V マックスは、特定の基質の濃度を達成するために必要な反応速度もダイナミクスの重要な指標である、唯一の酵素反応速度定数ではありません。という指標の力学定数ミカエリス（K M）は、を参照しているV マックスの基質の濃度の反応速度（右参照）の半分に必要な値。特に基板の場合は、それぞれの酵素には独自の特性があり、K 、Mの酵素の基質との間の接合強度（ことを示す、値をK 、Mの値がより強固な、より高い親和性と組み合わせる、低い）。もう一つの重要な指標はのダイナミクスであるK 猫、酵素活性は、その酵素触媒による基質特異能力のための基板の第2の触媒量で軌跡として定義されています。
触媒効率ができますK 猫 / K Mを測定。この式はまた、触媒反応のすべてのステップが含まれる特異性定数、として知られている速度定数を。定数特異性は酵素の基質親和性と触媒能の両方を反映するとして、それは酵素触媒効率や酵素触媒効率のためのさまざまな基質の同じ種類の特異的な基質を比較するために使用することができます。理論上の最大値、特定の定数、また約10、拡散限界として知られている8 10へ9 M -1 S -1 ;この時点では、酵素-基質の衝突は、それぞれの基板につながるが触媒され、その生成物の形成分子の拡散速度が決定的な役割を果たしながら、速度はもはや、反応速度によって支配されていません。"として知られている酵素のこの特徴的な触媒の完成 "や"運動完璧。" 関連する酵素の例としてはトリオースリン酸イソメラーゼ、炭酸脱水酵素、アセチルコリンエステラーゼ、カタラーゼ、フマラーゼ、β-ラクタマーゼ、およびスーパーオキシドジスムターゼ。
ミカエリスメンテン式はに基づいて質量作用の法則が確立され、そして自由拡散とこれらの仮定のドライブの衝突の熱力学の法則。しかし、酵素/基質/製品の相分離または高濃度と一次元/二次元分子運動、多くの生化学的または細胞プロセスは質量作用の仮定法から大きく外れる。[56]これらのケースでは、適用することができるフラクタルミカエリスメンテン式を。[57] [58] [59] [60]
いくつかの酵素、分子の拡散速度よりも高い彼らの触媒反応速度の製品は、この現象は説明するために、現在受け入れられている説することはできません。多くの理論モデルがあるが、この現象を説明するために提案されている。そのうちのいくつかは、いくつかの酵素が基質と触媒活性部位に正しい向きに配置された基板をキャプチャするためにデュアル双極子電場を考慮することができる、追加の効果を説明するために酵素基質を用いて製造することができる。量子論の導入に基づいて、別の理論モデルトンネル効果、活性化エネルギーの障壁（ちょうど一般的なようなトンネルを介して）を通じて、陽子や電子である、しかし、そこはトンネル効果でより多くの論争です。[61] [62]ことが報告されているセロトニンは、プロトンの量子トンネル効果で存在する。[63]したがって、研究者は、酵素的トンネル効果は、結果を達成するためにエネルギー障壁を下げることで触媒の伝統的な理論モデルではなく、反応の障壁を介して直接することができますもあると信じています。提案で報告された、関連する実験のアルコール脱水素酵素触媒反応のトンネル効果の存在下では、[64]しかし、トンネル効果は、酵素触媒反応で流行している決定されていません。[65]
阻害を
主要な記事：阻害剤
触媒活性は、いくつかの阻害剤によって減少させることができます。
異なる種類の抑制。基準の分類以来[66] 。図、"E"は、酵素を述べ、"私は"阻害剤は言った、"S"は、基板を示し、"P"は製品を示している。
可逆阻害を
可逆的阻害のいくつかの種類がありますが、それらの共通の特徴は、酵素活性の阻害反応の阻害剤は可逆的であるということです。
競争阻害（競争阻害）
阻害剤は基質結合酵素活性部位（阻害剤と基質が活性部位に結合することができない）と競合している。競合的阻害の場合は、最大の触媒反応速度の値は変更されませんが、より高い基質濃度の必要性は、明らかに反映し、K 、Mの値が増加する。
非競合阻害（非競争的阻害を）
非競合阻害剤は、同時に酵素の基質への結合を阻害することができる、すなわち阻害剤は、活性部位に結合しない。酵素-阻害剤複合体（EI）または酵素-阻害剤-基質複合体（EIS）には触媒活性を有していない。見かけの最大の反応速度、応答の必要な速度を達成するために基質濃度を増加させることにより競争力の阻害と比較すると、非競合阻害はできないV 最大値が小さく、同じ時間を、基質と阻害剤には影響しません。酵素の組み合わせは、その K 、Mの値が変更されずに残ります。
反競争的阻害（競争/反競争的な阻害を）
比較的まれな反競争的阻害：阻害剤は、フリーの状態、酵素の組み合わせにすることはできませんが、唯一、酵素-基質複合体（ES）のパフォーマンスに関する酵素反応速度論とV マックスとK 、Mの値は、次のとおりです。小さ くなる。この阻害は、マルチサブユニット酵素で発生する可能性があります。
化合物が阻害さ
この阻害の非競合的阻害と比較して酵素のEIS複雑な活動の残余部分を除いて、同様です。多くの生物で、そのような阻害剤はとして使用することができます負のフィードバック機構のコンポーネント。あまりにも多くの製品を生産する酵素系の場合は、製品が一度に十分な製品の合成後には、製品の合成速度が低下または停止することを保証できる製品の酵素系酵素の最初のアクティビティの合成を、阻害する。この酵素の阻害による規制は、通常、マルチサブユニット酵素である、との結合部位のアロステリック制御と組み合わせて製品を持っています。反応速度と基質濃度のダイアグラムのこの阻害は、双曲線形状ではなくS字です。
不可逆阻害を
酵素の不可逆的阻害剤は、体の形成と組み合わせることができる共有結合リンクされている、と酵素の阻害の他の阻害剤との間の非共有結合である。酵素阻害活性は、状態の後に復活することができないと、この阻害は、不可逆的である。そのような阻害剤は含まれていますジフルオロメチルオルニチン（によって引き起こされる寄生虫の治療に使用されるかもしれない病気睡眠の薬[67]を）、フェニルメチルスルホニルフルオリド（PMSF）、ペニシリンとアスピリンを。これらの薬は、酵素の活性部位と結合し、不可逆的共有結合反応を形成するために、1つまたは複数のアミノ酸残基を持つ活性部位で、活性化される。
阻害薬の使用
阻害剤は、しばしばも毒として使用することができる、薬として使用されています。薬と毒の違いは、通常非常に小さいとして、ほとんどの薬は、毒性のいくつかの学位を持っているパラケルススは言った："すべてのものが有毒である、何も非毒性ではない"（"すべてのそこに物事は毒であり、毒のないものは何も）"はありません。[68]と同じで、抗生物質やその他の抗感染薬がのために特別になる病原体ではなく、ホストの毒性。
広く使用されている阻害剤の薬があるアスピリン阻害することができる、シクロオキシゲナーゼの活性を、およびシクロ-オキシゲナーゼの酵素が生成することができます炎症反応のメッセンジャーのプロスタグランジンを、したがって、アスピリンは、再生の痛みと炎症を抑制することができます役割。非常に有毒な毒シアン化合物を組み合わせることができるチトクロームオキシダーゼの銅と鉄原子によってサイトが不可逆的に、それによって阻害する細胞の酵素の活性を阻害する呼吸を。[69]
アクティブコントロールを
酵素活性の5つの制御細胞内メカニズムがあります。
外部環境の変化に応じて、細胞が増加または減少させることができる酵素の生産を（すなわち、酵素-関連する遺伝子の転写と翻訳）。これは一形態である遺伝子の調節として知られる、酵素の誘導と抑制。例えば、時のようにそこに環境、ペニシリン、この抗生物質、上にいくつかの細菌抗生物質耐性は、理由はの身体にその菌であるβ-ガラクトシダーゼは、大量生産に誘導され、ペニシリンの分子の酵素加水分解は非常に重要になりますβ-ミルクのアミンのリング。別の例としては、ヒトになって肝臓の酵素のクラスがある薬物の代謝は非常に重要な酵素、であるシトクロムP450オキシダーゼ、酵素誘導や阻害のこのタイプの、薬物につながる可能性があります相互作用。
別の代謝経路における異なる細胞成分によって、酵素をすることができる分離。例えば、脂肪酸酸による合成細胞質ゾル、小胞体とゴルジ体の酵素の一連の完了で、そして脂肪酸の分解は、（エネルギーを提供する）ことによって酵素によってミトコンドリア内の別のシリーズであるβ-酸化を完了する。[70]
酵素は、することができます阻害剤と活性剤規制の。例えば、最終製品における代謝経路は、それによって代謝経路の産物の量を調節する、多くの場合、この経路の阻害剤の最初の酵素である。この制御機構は、と呼ばれる負のフィードバック機構合成の最終産物がそれ自身の濃度によって調節されているため、。効果的に中間代謝産物の合成速度を調節する細胞のニーズに応じて負のフィードバック機構、、ので、そのセルのエネルギーと材料のより効率的な分布、および過剰製品の合成を防ぐために。安定した内部環境（すなわち、維持するために生体内で酵素の制御、恒常性を）。
翻訳後修飾は酵素活性を調節することができる。これらの修正は含まれるリン酸化、ミリスチン酸をベースとグリコシル化を。例えば、受信側の細胞のインスリンを含むで信号を、グリコーゲン合成酵素の制御に役立ついくつかの酵素のリン酸化を含む、グリコーゲン合成や分解は、細胞となって血液中の糖反応の変化を。[71]ポリペプチド鎖の翻訳後修飾の別の例としてはカットされます。キモトリプシン、消化プロテアーゼは、で生産されている膵臓非アクティブにキモトリプシノーゲンに到達する交通機関を利用し、このタンパク質胃を活性化される前に。このアプローチは効果的にキモトリプシンを防ぐことが腸の前に膵臓や他の組織の消化。この不活性な酵素前駆体と命名されたプラスミノーゲン。
いくつかの酵素をすることができるさまざまな環境の後に活性化されるように配置環境（の還元状態から次のような、細胞質環境の酸化状態（に）ペリプラズム高pH環境から低pH環境に、）。インフルエンザウイルスの赤血球凝集素タンパク質の例である：それは宿主細胞の小胞の酸性環境と接触すると、そのコンフォメーションは、そのアクセスの活性化、その結果、すぐに変更されます。[72]
関連する疾患を
酵素の活性が厳密に維持するために管理されなければならない恒常性を、任意の遺伝子の欠陥（などの機能に影響を与えることができるための重要な酵素の変異活性の変化につながる、過剰発現、低発現または変異を削除するには）につながる可能性が遺伝性疾患が発生。多くの事実は、機能不全の酵素の数千が発生したのと同様にヒトでの致命的な病気の原因ができることを示している。
フェニルケトン尿症：この病気は典型的な酵素に関連する例の一つである。の原因フェニルアラニン水酸化酵素（その機能が触媒することであるフェニルアラニンのボディで、その結果、アミノ酸の点変異で分解過程の最初のステップで）フェニルアラニンおよび関連製品は高すぎる、そうでない場合適切な治療を受け、さらににつながるでしょう精神遅滞。
ポルフィリン症：病気が原因であるヘムの中間こと、酵素の低い比活性の生合成経路（遺伝子の突然変異またはその他の原因）ポルフィリンの、いくつかの優遇措置（太陽光など）で、異常の生産と排泄を皮膚病変または他の組織や臓器につながることができます。
するときにエンコーディングの生殖細胞のDNA修復遺伝子の変異に関連する酵素、およびその結果は遺伝性につながる、癌などの症候群、乾燥した皮膚の疾患の色。修復能の人的損失のDNA修復酵素遺伝子の変異の欠陥。最終的には癌患者の様々なこと、変異を蓄積し続ける。
命名
も参照してください：ECの番号を
酵素基質は、通常、触媒の化学反応の性質や種類に基づいています（英語では、接尾辞- ASEを追加するために最後の言葉で）、などの名前が付けられますラクターゼ（ラクターゼ）、アルコールデヒドロゲナーゼ（アルコール脱水素酵素）とDNAポリメラーゼ（DNAのポリメラーゼ）。しかし、これはしばしば、異なる酵素と同じ関数（につながるアイソザイム）と同じ名前を持っている、とアイソザイムは異なる持っているアミノ酸のアミノ酸配列をし、それらの異なる最適でpH値とは異なる動態パラメータを区別する。また、いくつかの酵素触媒活性の二種以上と、これは異なる名前で酵素の命名と同じ種類になるだろう。これらの問題を解決するために、生化学と分子生物学の国際連合は、酵素の命名法のシステムを開発した。
表すために4桁の数字、および数によって提供された各酵素のEC番号は"EC"が付きます。そのうち、最初の図は上基づいている酵素反応酵素の性質に6つのカテゴリに分けることができます。
EC 1、酸化還元酵素：触媒基板の酸化還元反応酵素の。例えば、乳酸脱水素酵素、コハク酸脱水素酵素、チトクロームオキシダーゼ、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、など
EC 2、酵素の転送：基板の一部の間で触媒グループの転送または酵素の交換の。例えば、メチルトランスフェラーゼ、アミノトランスフェラーゼ、ヘキソキナーゼ、ホスホリラーゼとその上に。
EC 3、加水分解酵素：基質触媒発生する加水分解酵素のを。例えば、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ホスファターゼ、等
EC 4は、リアーゼ、グループ内の基板からの触媒除去をしておきます：二重結合反応またはの逆反応酵素のを。例えば、炭酸脱水酵素、アルドラーゼ、クエン酸合成酵素となど。
EC 5、異性化：様々の触媒異性体酵素間の相互変換の。例えば、トリオースリン酸イソメラーゼ、ラセマーゼとなど。
EC 6は、リガーゼ、メンバーの2つの分子の基板触媒合成：化合物を、と結合したATPのリン酸の結合破壊エネルギーとなる酵素の。例えば、グルタミン合成酵素、アミノ酸：tRNAのリガーゼなど。
酵素の6つのカテゴリーに加えて国際的なシステムの分類には番号が付けられていますが、また、酵素触媒によれば、化学結合の特徴と異なるグループの反応に関与、各カテゴリはさらに分類されます。酵素の数は、最初の数字に属する6つのクラスの型を表し、2番目の数字は、酵素がどのサブカテゴリーに属することを示します。3番目の番号は、サブ示します-サブのクラスを、4番目の数字は内酵素であるサブ-順番にサブカテゴリー。
という名前のいくつかの酵素の例
数 推奨される名前 という名前のシステム 触媒反応
EC 1.4.1.3 グルタミン酸デヒドロゲナーゼ L -グルタミン酸：NAD +オキシドレダクターゼ L -グルタミン酸酸+ H 2 O NAD + + ⇔ α-ケトグルタル酸 + NH 3 + NADH
EC 2.6.1.1 アスパラギン酸アミノ L -アスパラギン酸：α-ケトグルタル酸アミノトランスフェラーゼ L -アスパラギン酸+α-ケトグルタル酸⇔ オキサロ酢酸 + L -グルタミン酸
EC 3.5.3.1 アルギナーゼ L -アルギニンアミジン加水分解酵素 L -アルギニン+ H 2 O⇒ L -オルニチン + 尿素
EC 4.1.2.13 フルクトース - ビスリン酸アルドラーゼ D -フルクトース -1、6 - two リン酸：D -グリセルアルデヒド -3 -リン酸リアーゼ D -フルクトース1,6 -二リン酸⇔ ジヒドロキシアセトンリン酸 + D -グリセルアルデヒド-3 -リン酸
EC 5.3.1.9 グルコースリン酸イソメラーゼ D -グルコース - 6 -リン酸のケトンのアルコールイソメラーゼ D -グルコース-6 - リン酸⇔D -フルクトース-6 - リン酸
EC 6.3.1.2 グルタミン合成酵素 L -グルタミン酸：アンモニアリガーゼ ATP + L -グルタミン酸+ NH 3 ⇒ ADP +リン酸+ L -グルタミン
アプリケーションの
酵素は高度に特異的な触媒の使用を必要とする例化学および他のタイプで使用されています。しかし、酵素触媒反応は、通常、制限することができ、それらは無機溶液中と安定性の欠如の場合に高いです。酵素のアプリケーションを改善するために、の使用タンパク質工学、酵素の新機能（温度など）を作成するために合理的な設計上またはin vitroでの進化では、研究のアクティブエリアとなっています。[73] [74]研究活動のこのタイプはまた、サクセスストーリー、酵素の触媒性質の一部が酵素反応によって触媒することができるように設計され始めているがされている。[75]
アプリケーション 酵素 使用してください
料理の産業
α- アミラーゼ、触媒澱粉にダウン壊れ砂糖
真菌（通常酵母）α-アミラーゼ（ベーキングプロセスで破壊することができます） 触媒粉砂糖に分解澱粉で。このプロセスでは、酵母は、一酸化炭素が生成されます。に使用することができますパン、パン、西洋の他のパン屋の製造。
プロテアーゼ 作るビスケットのプロセスでは、通常は小麦粉のタンパク質含有量を減らすために、それを使用してください。
パパイン 入札の、料理を容易にするために。
ベビーフード トリプシン ベビーフード消化しやすいの酵素処理した後。
ワイン業界
モルト
の麦芽酵素 でんぷんやタンパク質、糖、アミノ酸、などの劣化ペプチドセグメント、およびこれらの材料は、の酵母の発酵によって製造することができるアルコール。
小麦の酵素の工業生産 広くするための自然な酵素を置き換えるために使用ビールの醸造を
アミラーゼ、グルカナーゼとプロテアーゼ 糖鎖とタンパク質のモルトの分解。
β-グルカナーゼとキシラナーゼアラブ 麦汁やビールのろ過を改善する。
澱粉のグルコシダーゼとプルラナーゼ 低の製造カロリーのビールと発酵の能力の調整。
プロテアーゼ フロックで生産されたビールの貯蔵中に削除。
アセト乳酸脱炭酸酵素（ALDC） 避けブタンジオンの世代を。
フルーツジュースの産業 セルラーゼ、ペクチナーゼ 不溶性のジュースの劣化。
酪農産業
ロックフォールのヤギのチーズ
レンネットは、から言及する反芻動物（牛、羊）子犬の胃。 チーズの製造、加水分解タンパク質。
微生物レンネットの製造 酪農業界で使用が増加。
リパーゼ 成熟にチーズをスピードアップするため、追加のロックフォードの羊のチーズの製造工程。
ラクターゼ 乳糖は、に分け分けグルコースとガラクトース。
澱粉加工業 アミラーゼは、デンプンおよびグルコースグルコシダーゼ酵素のグルコアミラーゼ グルコースと様々なシロップにでんぷん。
グルコースイソメラーゼ 高の生産における果糖の含有量のシロップ、果糖へのブドウ糖。これは、より良いシロップの甘さと低カロリー（砂糖の同じ甘さと比較して）製作。
紙産業
製紙工場
アミラーゼ、キシラナーゼ、セルラーゼおよび木材の酵素 低用アミラーゼに澱粉の劣化度漂白剤が必要な削減するキシラナーゼ漂白工程;紙をスムーズにし、排水性を高めるために、セルロース繊維を、酵素は、木材の削除ができる、紙やコーティングに接着剤を追加する木材を要素の紙を柔らかくする。
バイオ-燃料生産
セルロース三次元構造の
セルラーゼ 発酵のために砂糖を生産するセルロースの分解のための。（参照：セルロース系エタノールバスを）。
木材の酵素 廃木材の劣化のため。
生物学的洗剤 メインプロテアーゼ（細菌の外膜の一部で生産） タンパク質を含む衣類の汚れを除去するために貢献し、プロセスの段階で洗濯のために浸す。
アミラーゼ 洗濯機に残留澱粉を除去する。
リパーゼ 衣類の汚れを取り除くのに役立ちます。
セルラーゼ の生物学的繊維（コットンなどの衣類など）のような柔軟剤。
レンズのお問い合わせクリーナーを プロテアーゼ 細菌の増殖を防ぐために、タンパク質上でコンタクトレンズを取り外します。
ゴムの製造業界 カタラーゼ 触媒過酸化水素が生成する酸素のために、ラテックスフォームラバーに。
写真業界 プロテアーゼ（図プロテアーゼ） 水溶性フィルム上にゼラチン、意思銀のコンポーネントが表示されます。
分子生物学
DNA 二重らせんの一部
制限エンドヌクレアーゼ、DNAのリガーゼとポリメラーゼ で使用されている遺伝子工学遺伝子操作のために、薬理学、農業と医療は重要です。の制限酵素とポリメラーゼ連鎖反応に広く利用可能で。法医学科学実験における識別の分子の方法はまた、重要なアプリケーションを持っている。
も参照してください。
酵素反応
酵素反応速度論
阻害剤
触媒
リボザイム
タンパク
プロテオミクスと蛋白質工学
2011年11月22日火曜日
ビタミンcの歴史
世界の歴史の中には、大航海時代というものが存在しますね。
この時代にとても沢山の人々がある病気で亡くなっています。
その病気というのが、壊血病というのですが、これは本当に猛威をふるい、恐れられていたのです。
1920年に、この病気に対して効果のある成分が発見されたのですが、この時に発見されたのがビタミンcなんです。
ビタミンcといえば、今では美白に効果がある成分として重宝されていますが、この時代には壊血病を予防したり、進行を食い止める成分として扱われていたのです。
その後様々な研究が行われるなかで、ビタミンcには抵抗力を高める働きがあることがわかり、細胞が酸化してしまうことを予防するということが更にわかりました。
現在ではどんなに栄養バランスが偏っていられると言われていても、ビタミンcが極端に不足してしまうといったようなことはありませんが、過去には果物なども無く、ビタミンcの摂取量が極端に少なかった時代があり、それが原因で命を落としてしまった人が沢山いるというのは、ビタミンcの歴史ですね。
現在では通常のビタミンcの他に、ビタミンc誘導体などもあり、体内に摂取する場合にはビタミンc、お肌のスキンケアにはビタミンc誘導体を使うことが定番になっています。
ニキビなどを軽減させるような効果もありますし、日焼けによる紫外線でシミやソバカスができてしまうことを防いでくれますから、是非摂取したい成分の一つですよね。
この時代にとても沢山の人々がある病気で亡くなっています。
その病気というのが、壊血病というのですが、これは本当に猛威をふるい、恐れられていたのです。
1920年に、この病気に対して効果のある成分が発見されたのですが、この時に発見されたのがビタミンcなんです。
ビタミンcといえば、今では美白に効果がある成分として重宝されていますが、この時代には壊血病を予防したり、進行を食い止める成分として扱われていたのです。
その後様々な研究が行われるなかで、ビタミンcには抵抗力を高める働きがあることがわかり、細胞が酸化してしまうことを予防するということが更にわかりました。
現在ではどんなに栄養バランスが偏っていられると言われていても、ビタミンcが極端に不足してしまうといったようなことはありませんが、過去には果物なども無く、ビタミンcの摂取量が極端に少なかった時代があり、それが原因で命を落としてしまった人が沢山いるというのは、ビタミンcの歴史ですね。
現在では通常のビタミンcの他に、ビタミンc誘導体などもあり、体内に摂取する場合にはビタミンc、お肌のスキンケアにはビタミンc誘導体を使うことが定番になっています。
ニキビなどを軽減させるような効果もありますし、日焼けによる紫外線でシミやソバカスができてしまうことを防いでくれますから、是非摂取したい成分の一つですよね。
2011年11月14日月曜日
カルシウムの歴史
カルシウムは動植物の代表的なミネラルの一つです。
人間では骨などの元としても有名ですね。
人体の中で骨や歯の主成分としてあり、血液中や筋肉、神経に存在し効果を発揮します。
カルシウムを食べると落ち着くと言いますが、興奮や緊張を緩和させる効果もありますね。
イライラを静める効果もありますので、実際カルシウムの摂取は落ち着くのに効果的です。
ただ、それは機能的な話で、実際はカルシウムが不足すると、骨などから補充されますので、血中のカルシウムが不足することはありません。
効果は精神的なものが大きいのかもしれませんね。
また他の効能としては、動脈硬化や高血圧の予防などもありますね。
このカルシウムの歴史はというと、初期には工業用として多く使われていました。
セメントが代表的な例ですね。
化学元素としてのカルシウムの発見はというと、1808年イギリスのハンフリー・デービーの発見からになります。
今では農業、食品、工業面とカルシウムは広く使われていますね。
農業用としては、生石灰などで使用、土壌中和、殺菌効果などで使用しています。
現在では、人間に必須なミネラルとして、多く知られていますね。
また、カルシウムは不足すると骨がもろくなったりするといいます。
人間に必須なだけに補充も必要になります。
食品では、乳製品では牛乳やチーズ、野菜では大根・小松菜などに多く含まれています。
魚ではししゃもなど小魚にも多く含まれています。
効率的な摂取としては、サプリメントなど凝縮したものも多く販売されていますね。
カルシウムは必須な栄養素ですから、気にしていきたいですよね。
人間では骨などの元としても有名ですね。
人体の中で骨や歯の主成分としてあり、血液中や筋肉、神経に存在し効果を発揮します。
カルシウムを食べると落ち着くと言いますが、興奮や緊張を緩和させる効果もありますね。
イライラを静める効果もありますので、実際カルシウムの摂取は落ち着くのに効果的です。
ただ、それは機能的な話で、実際はカルシウムが不足すると、骨などから補充されますので、血中のカルシウムが不足することはありません。
効果は精神的なものが大きいのかもしれませんね。
また他の効能としては、動脈硬化や高血圧の予防などもありますね。
このカルシウムの歴史はというと、初期には工業用として多く使われていました。
セメントが代表的な例ですね。
化学元素としてのカルシウムの発見はというと、1808年イギリスのハンフリー・デービーの発見からになります。
今では農業、食品、工業面とカルシウムは広く使われていますね。
農業用としては、生石灰などで使用、土壌中和、殺菌効果などで使用しています。
現在では、人間に必須なミネラルとして、多く知られていますね。
また、カルシウムは不足すると骨がもろくなったりするといいます。
人間に必須なだけに補充も必要になります。
食品では、乳製品では牛乳やチーズ、野菜では大根・小松菜などに多く含まれています。
魚ではししゃもなど小魚にも多く含まれています。
効率的な摂取としては、サプリメントなど凝縮したものも多く販売されていますね。
カルシウムは必須な栄養素ですから、気にしていきたいですよね。
2011年11月7日月曜日
オメガ3脂肪酸とコレステロールの関係
今日の常に増加する健康の意識した文化では、人々は彼らのコレステロール値についてもっとかかわったなっている。 この心配は根拠がなく行かない。 別名悪いコレステロールであるLDLの心臓発作および打撃への前駆物質として考慮される。 よいニュースは彼らの患者が魚オイルを取り、結果を下げるコレステロールがその結果起こっていることを多くの医療専門家が推薦していることである。 DHAおよびEPAの冷た水脂肪質の魚で見つけられるオメガ3脂肪酸は心循環器疾患と関連付けられるLDLの小さく、密な粒子のレベルを減らす。
2011の2月で疾病予防対策センターは悪いコレステロールのハイレベルと苦しむ3人のアメリカ人からの2人が制御の下でこのジレンマを得られなかったとことを多数報告した。 レポートはそれらの大人の半分についてのだけそれが処置を得、すべて扱われるそれらがLDL数の減少を見ていないことを示した。 それは心臓健康についての主要な心配であり続ける。
中心の健康に寄与すると証明する魚のオイルおよびコレステロールに関して行われる多くの巧妙な臨床調査のためにアメリカの中心連合は適量のための自身の推薦をセットアップした。 まず、彼らは心臓病の歴史がない健康な人々のためにいろいろ脂肪質の魚を少なくとも週に二度食べることを支持する。
彼らは魚を食べることまたは食餌療法の補足を取ることによって毎日EPA+DHAの1グラムを取るために中心問題を経験した患者を推薦する。 高いトリグリセリドとのそれらは非常にプラスの結果を用いる健康の提供者の保護の下でカプセルの形態の1日あたりのEPA+DHAの2から4グラムを与えられた。 従って提案に与えられる明らかに魚のオイルおよびコレステロールが明確で肯定的な関係を持つのを見ることができる。
何人かの人々まだ彼らのコレストロールが高い下げ、いら立たしい結果を経験することを試みるべき彼らの医者によって規定の薬物を与えられた。 よりよく働くと証明された1つの薬物は魚オイルと組み合わせられたとき処方薬のsimvastatinである。 予備の試験では、ずっとsimvastatinを約取っていた高いコレステロール値を持つ人々は3年かなり彼らのトリグリセリドを下げ、900 mgの補足によってHDL (よいコレステロール)の彼らのレベルをか前述の処方薬に加えて3か月間1日あたりのEPAの魚オイルの1800年のmg上げられた。 この調査の研究者はsimvastatinおよびEPAの魚オイルの組合せが単独で薬剤よりよく冠状心臓病を防ぐかもしれないことを結論を出した。
他の活発な練習の少なくとも30分を含むために、食糧をオートムギ毎日に得ることを、りんごおよび豆のような溶ける繊維で高く食べ、より少ない動物性脂肪を食べるために点検でそれらの数を保つために国民の中心、肺および血の協会によって与えられてひっくり返る。 与える2つの予防処置は煙ることを止め、両方私達の健康に危険の証明したアルコールを制限することである。
上で示されている調査からの結果および魚のオイルおよびコレステロールの進行中の研究によって私達はこの心臓健康上の問題から未来を自由に見る希望のための原因を有する。
あなたの心身の若者および能動態保つ方法を発見したいと思っているか。 魚にオイルおよびコレステロール肯定的な関係があることを知っているので、健康の必須の部分なぜであるかおよびこれらの脂肪酸についての詳細を学ぶいかにべきである。
いかに調べるためオメガが3つの魚オイルの補足http://www.omega-3-health.com/の訪問を助けることができるか頭脳の健康、中心の健康および他の健康の心配を維持する方法についての詳細をおよび。 エリザベスのルビーは方法の大規模な調査を彼女の心身の能動態を保つした。 彼女は魚がオイルの補足生命の必要な一部分であることを発見した。
2011の2月で疾病予防対策センターは悪いコレステロールのハイレベルと苦しむ3人のアメリカ人からの2人が制御の下でこのジレンマを得られなかったとことを多数報告した。 レポートはそれらの大人の半分についてのだけそれが処置を得、すべて扱われるそれらがLDL数の減少を見ていないことを示した。 それは心臓健康についての主要な心配であり続ける。
中心の健康に寄与すると証明する魚のオイルおよびコレステロールに関して行われる多くの巧妙な臨床調査のためにアメリカの中心連合は適量のための自身の推薦をセットアップした。 まず、彼らは心臓病の歴史がない健康な人々のためにいろいろ脂肪質の魚を少なくとも週に二度食べることを支持する。
彼らは魚を食べることまたは食餌療法の補足を取ることによって毎日EPA+DHAの1グラムを取るために中心問題を経験した患者を推薦する。 高いトリグリセリドとのそれらは非常にプラスの結果を用いる健康の提供者の保護の下でカプセルの形態の1日あたりのEPA+DHAの2から4グラムを与えられた。 従って提案に与えられる明らかに魚のオイルおよびコレステロールが明確で肯定的な関係を持つのを見ることができる。
何人かの人々まだ彼らのコレストロールが高い下げ、いら立たしい結果を経験することを試みるべき彼らの医者によって規定の薬物を与えられた。 よりよく働くと証明された1つの薬物は魚オイルと組み合わせられたとき処方薬のsimvastatinである。 予備の試験では、ずっとsimvastatinを約取っていた高いコレステロール値を持つ人々は3年かなり彼らのトリグリセリドを下げ、900 mgの補足によってHDL (よいコレステロール)の彼らのレベルをか前述の処方薬に加えて3か月間1日あたりのEPAの魚オイルの1800年のmg上げられた。 この調査の研究者はsimvastatinおよびEPAの魚オイルの組合せが単独で薬剤よりよく冠状心臓病を防ぐかもしれないことを結論を出した。
他の活発な練習の少なくとも30分を含むために、食糧をオートムギ毎日に得ることを、りんごおよび豆のような溶ける繊維で高く食べ、より少ない動物性脂肪を食べるために点検でそれらの数を保つために国民の中心、肺および血の協会によって与えられてひっくり返る。 与える2つの予防処置は煙ることを止め、両方私達の健康に危険の証明したアルコールを制限することである。
上で示されている調査からの結果および魚のオイルおよびコレステロールの進行中の研究によって私達はこの心臓健康上の問題から未来を自由に見る希望のための原因を有する。
あなたの心身の若者および能動態保つ方法を発見したいと思っているか。 魚にオイルおよびコレステロール肯定的な関係があることを知っているので、健康の必須の部分なぜであるかおよびこれらの脂肪酸についての詳細を学ぶいかにべきである。
いかに調べるためオメガが3つの魚オイルの補足http://www.omega-3-health.com/の訪問を助けることができるか頭脳の健康、中心の健康および他の健康の心配を維持する方法についての詳細をおよび。 エリザベスのルビーは方法の大規模な調査を彼女の心身の能動態を保つした。 彼女は魚がオイルの補足生命の必要な一部分であることを発見した。
2011年10月10日月曜日
ノコギリヤシ
毛損失のための自然な処置
ノコギリヤシ毛損失を
repensによってがハーブの医学の名前であるSerenoaはノコギリヤシを。 この小さいやしの深紅のフルーツは米国東南部で見つけられるそれらのような暖かい気候で野生に育つ。
フルーツのliposerolicエキスはのノコギリヤシがヨーロッパの前立腺の健康の昇進のための最も普及した草の補足であることを。
研究はノコギリパルメットがfinasterideと温和な前立腺の拡大ことをと患者を扱うことで同じ効果をもたらすことをハーブがことを示した。 実際は、ハーブはドイツの非常に普及している公有地、店頭薬物として利用できる。 多数が研究あり、有効性を確認しなさいドイツの調査はprostatic病気と患者を扱うことのノコギリパルメットを。
調査はノコギリヤシが有効な反男性ホルモンであることをことを示した。 それはpropeciaが同じような方法で機能する。 初めにそれは5アルファ還元酵素の妨害によってボディのDHTのレベルを下げる。 2番目に細胞がDHTを吸収することができるようにノコギリヤシが必要な細胞膜の受容器の場所を妨げるのを。 調査が毛の成長へのノコギリヤシそして関係を遂行されなかったが。 調査は使用でのAndrogenetic脱毛症に類似したまたdihydrotestosterone (DHT)の生産によって決まる温和なprostatic病気の処置のノコギリヤシを行われた。 ずっとノコギリヤシは有効な反男性ホルモンである最終的に示し、ことを行われた今までにショーである調査すべては温和な前立腺の病気の処置で有効であるために。
ますます人々は世界中から温和なprostatic hyperplasmaの処置とAndrogenetic脱毛症の処置のノコギリヤシを使用し始めている。
1つはこれからそれからまたAndrogenetic脱毛症の処置で有効かもしれないことをのでノコギリパルメットは有効なantiandrogen、prostatic病気の処置で使用されると仮定するかもしれない。
ある調査はノコギリパルメットが毛の損失および前立腺の拡大の病気のことを処理の薬剤のfinasterideと同じ効果をもたらすかもしれないことをことを示した。 毛両方損失および前立腺の病気が酵素の5アルファの還元酵素が男性のホルモンのテストステロンと相互に作用しているとき形作られるホルモンDHT (Dihydrotestosterone)と関連していることが提案された。
Finasterideは5アルファの還元酵素の抑制剤として働く。 それは私達の体の5アルファの還元酵素の量を減らし、それにより毛損失およびprostatic病気のための主要な原因であるDHTの形成を減らす。 DHTは5アルファの還元酵素が男性のホルモンのテストステロンと相互に作用しているとき形作られる。 DHTはテストステロンの派生物であるが、何倍もより有効である。 DHTに敏感である毛小胞はホルモンに露出されたときから落ちがちである。
FinasterideはProscar® (5 mgのfinasteride)またはPropecia™ (1 mgのfinasteride)としてメルク及びCo.によって販売される。 ProscarおよびPropeciaは両方口頭薬物、米国のFDAによって承認された。 Proscarは通常温和な前立腺の拡大を持つ人々のためにprescriped。 Propeciaは前代未聞の反baldnessの丸薬として12月1997日のFDAによって承認された。 ProscarおよびPropeciaは両方規定だけによって利用できる。
毛両方損失およびprostatic病気以来DHTと関連している、ノコギリパルメットがまた私達の体のそして毛小胞ことをことをのまわりのDHTの量の減少によって毛損失と人々を扱うことで有能であることをことを多数は提案する。 形式的な調査がないかまたは有効性をの確認するテストが毛損失の処理のノコギリパルメットをが、多くの会社は既にノコギリパルメットを作り出される項目ヘアローションを準備している。
ノコギリヤシおよびBeta-sitosterolが調査するのを
男性パターンBaldnessのための自然な処置
7/3/02 -男性パターンbaldnessとNewswireそれらのHealthnotesは準備の含んでいることの取得によって代わりとなり、補完医学(2002年のジャーナルの新しい調査に従ってノコギリパルメット(Serenoaのrepens)およびbeta-sitosterol (多くの食用植物で見つけられる混合物)を、毛の成長を高めることができる; 8: 143-52)。
男性パターンbaldnessは最も頻繁に人に影響を与える、女性にまた影響を与えるかもしれない遺伝性の状態。 毛損失は頻繁に退くヘアラインから始まり、U字形パターンで続き、毛を大抵側面でそして変化しない頭部の残す。 そのような毛損失は起こるという厳密な理由が明確ではないが、ある調査はdihydrotestosterone (DHT)と呼ばれる別のホルモンへのテストステロンの余分な転換が根本的な原因であるかもしれないことを提案する。
男性パターンbaldnessを扱うのに使用される慣習的な薬がDHTへのテストステロンの転換を妨げるように設計されている。 minoxidil (Rogaine®)の項目適用および口頭finasteride (Propecia®)を取ることは速い心拍数、頭痛、無力および減らされたリビドーを含む複数の不利な副作用とこの転換禁じ、毛の成長を高めるために両方の薬物をつながった、示されていたが。 ノコギリパルメットおよびbeta-sitosterolしかしこれがあるこれらの混合物がまた毛によって損失および助けることを示す最初の調査が前立腺(または重要な副作用をことをもたらさないでDHTの余分な量がまた原因である温和なprostatic増殖の拡大に、)苦しんでいる人のDHTの生産を妨げるために示されているのを。
新しい調査では、毛損失を緩和する穏やかの23のそして64年の年齢間の19人は偽薬を与えられたまたは1日あたりのbeta-sitosterolの標準化されたエキスの400 mgをの含んでいる補足はノコギリパルメットをおよび100 mg。 約5かの数か月後で、草の組合せを取っている人の60%の毛の成長は彼らの初期評価と比較されて改良した。 それに対して、偽薬を受け取るそれらの11%だけは改良した。
改善は単独で思いがけなく行われるかもしれないことを(意味し、調査の人の数が小さかった結果が統計的に重要)ではなかったが、調査結果は何百万の男性パターン毛の損失および提供を用いる人(および多分女性)のために有望この条件を扱うために自然なアプローチを取りたいと思う人のための比較的安全な代わりである。 より大きい調査はこの予備の調査で報告されたように必要利点をの確認するためにノコギリパルメットおよびbeta-sitosterolを、である。 さらに、出産年齢の女性は医学の監督なしで妊娠および授乳期の間に安全であることを証明しなかったのでノコギリパルメットを使用するべきではない。
現在、男性パターンbaldnessのための知られていた治療がない。 慣習的で、自然な処置は頻繁に一度繰り返すけれども1つが処置を維持する限り毛損失の制御を助けることができる、処置は中断される。 安全をの与えられるノコギリヤシを、beta-sitosterol、それらは慣習的な薬物を考慮する前に男性パターンbaldnessを緩和する穏やかのための処置の適度な最初ラインのようである。
ノコギリヤシ毛損失を
repensによってがハーブの医学の名前であるSerenoaはノコギリヤシを。 この小さいやしの深紅のフルーツは米国東南部で見つけられるそれらのような暖かい気候で野生に育つ。
フルーツのliposerolicエキスはのノコギリヤシがヨーロッパの前立腺の健康の昇進のための最も普及した草の補足であることを。
研究はノコギリパルメットがfinasterideと温和な前立腺の拡大ことをと患者を扱うことで同じ効果をもたらすことをハーブがことを示した。 実際は、ハーブはドイツの非常に普及している公有地、店頭薬物として利用できる。 多数が研究あり、有効性を確認しなさいドイツの調査はprostatic病気と患者を扱うことのノコギリパルメットを。
調査はノコギリヤシが有効な反男性ホルモンであることをことを示した。 それはpropeciaが同じような方法で機能する。 初めにそれは5アルファ還元酵素の妨害によってボディのDHTのレベルを下げる。 2番目に細胞がDHTを吸収することができるようにノコギリヤシが必要な細胞膜の受容器の場所を妨げるのを。 調査が毛の成長へのノコギリヤシそして関係を遂行されなかったが。 調査は使用でのAndrogenetic脱毛症に類似したまたdihydrotestosterone (DHT)の生産によって決まる温和なprostatic病気の処置のノコギリヤシを行われた。 ずっとノコギリヤシは有効な反男性ホルモンである最終的に示し、ことを行われた今までにショーである調査すべては温和な前立腺の病気の処置で有効であるために。
ますます人々は世界中から温和なprostatic hyperplasmaの処置とAndrogenetic脱毛症の処置のノコギリヤシを使用し始めている。
1つはこれからそれからまたAndrogenetic脱毛症の処置で有効かもしれないことをのでノコギリパルメットは有効なantiandrogen、prostatic病気の処置で使用されると仮定するかもしれない。
ある調査はノコギリパルメットが毛の損失および前立腺の拡大の病気のことを処理の薬剤のfinasterideと同じ効果をもたらすかもしれないことをことを示した。 毛両方損失および前立腺の病気が酵素の5アルファの還元酵素が男性のホルモンのテストステロンと相互に作用しているとき形作られるホルモンDHT (Dihydrotestosterone)と関連していることが提案された。
Finasterideは5アルファの還元酵素の抑制剤として働く。 それは私達の体の5アルファの還元酵素の量を減らし、それにより毛損失およびprostatic病気のための主要な原因であるDHTの形成を減らす。 DHTは5アルファの還元酵素が男性のホルモンのテストステロンと相互に作用しているとき形作られる。 DHTはテストステロンの派生物であるが、何倍もより有効である。 DHTに敏感である毛小胞はホルモンに露出されたときから落ちがちである。
FinasterideはProscar® (5 mgのfinasteride)またはPropecia™ (1 mgのfinasteride)としてメルク及びCo.によって販売される。 ProscarおよびPropeciaは両方口頭薬物、米国のFDAによって承認された。 Proscarは通常温和な前立腺の拡大を持つ人々のためにprescriped。 Propeciaは前代未聞の反baldnessの丸薬として12月1997日のFDAによって承認された。 ProscarおよびPropeciaは両方規定だけによって利用できる。
毛両方損失およびprostatic病気以来DHTと関連している、ノコギリパルメットがまた私達の体のそして毛小胞ことをことをのまわりのDHTの量の減少によって毛損失と人々を扱うことで有能であることをことを多数は提案する。 形式的な調査がないかまたは有効性をの確認するテストが毛損失の処理のノコギリパルメットをが、多くの会社は既にノコギリパルメットを作り出される項目ヘアローションを準備している。
ノコギリヤシおよびBeta-sitosterolが調査するのを
男性パターンBaldnessのための自然な処置
7/3/02 -男性パターンbaldnessとNewswireそれらのHealthnotesは準備の含んでいることの取得によって代わりとなり、補完医学(2002年のジャーナルの新しい調査に従ってノコギリパルメット(Serenoaのrepens)およびbeta-sitosterol (多くの食用植物で見つけられる混合物)を、毛の成長を高めることができる; 8: 143-52)。
男性パターンbaldnessは最も頻繁に人に影響を与える、女性にまた影響を与えるかもしれない遺伝性の状態。 毛損失は頻繁に退くヘアラインから始まり、U字形パターンで続き、毛を大抵側面でそして変化しない頭部の残す。 そのような毛損失は起こるという厳密な理由が明確ではないが、ある調査はdihydrotestosterone (DHT)と呼ばれる別のホルモンへのテストステロンの余分な転換が根本的な原因であるかもしれないことを提案する。
男性パターンbaldnessを扱うのに使用される慣習的な薬がDHTへのテストステロンの転換を妨げるように設計されている。 minoxidil (Rogaine®)の項目適用および口頭finasteride (Propecia®)を取ることは速い心拍数、頭痛、無力および減らされたリビドーを含む複数の不利な副作用とこの転換禁じ、毛の成長を高めるために両方の薬物をつながった、示されていたが。 ノコギリパルメットおよびbeta-sitosterolしかしこれがあるこれらの混合物がまた毛によって損失および助けることを示す最初の調査が前立腺(または重要な副作用をことをもたらさないでDHTの余分な量がまた原因である温和なprostatic増殖の拡大に、)苦しんでいる人のDHTの生産を妨げるために示されているのを。
新しい調査では、毛損失を緩和する穏やかの23のそして64年の年齢間の19人は偽薬を与えられたまたは1日あたりのbeta-sitosterolの標準化されたエキスの400 mgをの含んでいる補足はノコギリパルメットをおよび100 mg。 約5かの数か月後で、草の組合せを取っている人の60%の毛の成長は彼らの初期評価と比較されて改良した。 それに対して、偽薬を受け取るそれらの11%だけは改良した。
改善は単独で思いがけなく行われるかもしれないことを(意味し、調査の人の数が小さかった結果が統計的に重要)ではなかったが、調査結果は何百万の男性パターン毛の損失および提供を用いる人(および多分女性)のために有望この条件を扱うために自然なアプローチを取りたいと思う人のための比較的安全な代わりである。 より大きい調査はこの予備の調査で報告されたように必要利点をの確認するためにノコギリパルメットおよびbeta-sitosterolを、である。 さらに、出産年齢の女性は医学の監督なしで妊娠および授乳期の間に安全であることを証明しなかったのでノコギリパルメットを使用するべきではない。
現在、男性パターンbaldnessのための知られていた治療がない。 慣習的で、自然な処置は頻繁に一度繰り返すけれども1つが処置を維持する限り毛損失の制御を助けることができる、処置は中断される。 安全をの与えられるノコギリヤシを、beta-sitosterol、それらは慣習的な薬物を考慮する前に男性パターンbaldnessを緩和する穏やかのための処置の適度な最初ラインのようである。
2011年8月15日月曜日
抗酸化物質 とは？
抗酸化物質は、 分子を阻害することのできる酸化他の分子の。 酸化は化学反応転送する電子が物質から、または水素を酸化剤 。 酸化反応は、生成することができますフリーラジカルを 。 ターンでは、これらの基は、起動することができます連鎖反応を 。 連鎖反応がで発生すると細胞は、細胞への損傷または死亡を引き起こす可能性があります。 連鎖反応は、精製された単量体で発生した場合、それは、次のようなポリマー樹脂を生成するプラスチック 、 合成繊維 、または油の塗膜 。 抗酸化物質はフリーラジカル中間体を除去することによって、これらの連鎖反応を終了し、他の酸化反応を抑制する。 彼らは自分自身を酸化されることによってこれを行う、酸化防止剤が頻繁にされているので、 還元剤のようなチオール 、 アスコルビン酸 、またはポリフェノール 。 [1]
抗酸化物質はガソリンの重要な添加剤である。 これらの抗酸化物質は、内燃機関の動作を妨げる歯茎の形成を防ぐ。 [2]
置換フェノール類との誘導体フェニレンジアミンは、ガソリン中のガムの形成（ガソリン）を阻害するために使用される一般的な抗酸化物質です。
酸化反応は、生命にとって極めて重要ですが、彼 らも損なわれている可能性があります、従って、 植物と動物は次のような酸化防止剤、複数の種類の複雑なシステム、維持するグルタチオン 、 ビタミンC 、およびビタミンEだけでなく、 酵素などのカタラーゼ 、 スーパーオキシドジスムターゼや各種のペルオキシダーゼ 。 低抗酸化物質のレベル、または阻害抗酸化酵素のは、原因となる酸化ストレスをして細胞を損傷したり、殺すことができる。[ 参照は必要 ]
酸化ストレスは多くのヒト疾患の重要な部分であると思われるように、の酸化防止剤の使用は薬理学は、集中的に、特に用のトリートメントとして、研究されている脳卒中や神経変性疾患 。 しかし、それは酸化ストレスが原因や病気の結果であるかどうか不明です。
酸化防止剤は広くの成分として使用されている栄養補助食品のような疾患の予防のために研究されている癌 、 冠状動脈性心臓病とさえ高山病 。 初期の研究は、抗酸化サプリメントは健康を促進する可能性があることを示唆したが、後で大きな臨床試験では、どんなメリットが検出されませんでしたし、過剰摂取は有害であることを代わりに提案した。 [3] [4] （以前の研究では、抗酸化サプリメントがなかったことの最初のものだけを示して引用について"高山病"に対する支援の効果、および第二の研究で、サプリメントのベータカロチン、ビタミンA、ビタミンE、ことを示した"単独または組み合わせ、大幅に死亡率の増加。"それはその"ほとんどの試験では、サプリメントの効果を調査したと言うものの"それは言うのに対し、" 一般的にバランスの取れた食事に見られるものよりも高い用量で投与したビタミンCとセレンが死亡率に有意な影響を与えなかった。"）医学における自然な抗酸化物質のこれらの用途に加えて、これらの化合物は、次のような多くの工業用途があります防腐剤 、食品や化粧品にとの劣化防止ゴムとガソリンを 。
[ 履歴 ]を
海洋生物からの適応の一環として、陸生植物のような非海洋抗酸化物質の生産を開始アスコルビン酸 （ ビタミンC ）、 ポリフェノールとトコフェロール 。 の進化被子植物 50と2億の間に植物は何年も前に多くの抗酸化顔料の開発をもたらした-特に中のジュラ紀時代-対化学防御として活性酸素種の副産物である光合成 。 [5] [6]という用語は酸化防止剤、もともと酸素の消費を妨げる化学物質に特異的に参照するために使用されていました。 19世紀後半から20世紀初頭では、広範な研究は、金属などの予防として重要な工業プロセス、の抗酸化物質の用途に充てられました腐食 、 加硫ゴムの、及び重合における燃料の汚れの内燃機関 。 [ 7]
生物学における抗酸化物質の役割に関する初期の研究は、酸化防止での使用に焦点を当てて不飽和脂肪の原因である、 酸敗を 。 [8]抗酸化活性は、酸素との密閉容器で脂肪を配置し、測定することにより、単に測定することができます酸素消費量の割合。 しかし、それはの識別いたビタミン 、 C 、およびEフィールドに革命を起こしたとの生化学における抗酸化物質の重要性の実現につながった抗酸化物質として生体 。 [9] [10]
可能な作用機序は、抗酸化活性を有する物質自体は容易に酸化されているものである可能性が高いことを認識したときの抗酸化物質が最初に探索された。 [11]研究方法へのビタミンEがのプロセスを防ぐ脂質過酸化反応につながったの多くの場合で、酸化反応を防止する還元剤として酸化防止剤の同定清掃 活性酸素種を彼らは細胞を損傷することができる前に。 [12]
[ ]生物学における酸化的攻撃
さらに詳しい情報： 酸化ストレス
抗酸化の構造ビタミンの アスコルビン酸 （ビタミンC）。
パラドックスの代謝は複雑な大多数の間、ということです、地球上の生命が必要とする酸素の存在のために、酸素が 生成することによって生物が生きている損害賠償という反応性の高い分子である活性酸素種が 。 [13]その結果、生物は抗酸化の複雑なネットワークが含まれる代謝物をや酵素などの細胞成分の酸化的損傷を防止するために協力DNA 、 タンパク質と脂質を 。 [1] [14]の一般的に、抗酸化システムのいずれかが形成されることから、これらの反応種を防ぐため、またはそれらが損傷する前にそれらを削除する重要なコンポーネントセル。 [1] [13]しかし、活性酸素種のような細胞、に便利な機能持っていないので酸化還元シグナルを 、抗酸化システムの機能が完全に酸化剤を除去することではありませんので、代わりに最適なレベルでそれらを保つこと。 [ 15]
細胞で産生される活性酸素種が含まれる過酸化水素 （H 2 O 2）、 次亜塩素酸 （HOCl）、およびフリーラジカルなどのヒドロキシルラジカル （· OH）およびスーパーオキシドアニオン （O 2 - ）。 [16]水酸基をラジカルは、特に不安定ですと、ほとんどの生体分子を迅速かつ非特異的に反応します。 この種はで過酸化水素から生成される金属触媒などの酸化還元反応をフェントン反応 。 [17]これらの酸化剤は、そのような脂質過酸化のような開始の化学連鎖反応により、またはDNAやタンパク質を酸化して細胞を損傷することができる。 [1] DNAに損傷を引き起こす可能性が変異し、おそらく癌で逆になっていない場合、 DNA修復のメカニズム、 [18] [19]への損傷しながらタンパク質が酵素の阻害、原因となる変性と蛋白質の分解を 。 [20]を
代謝エネルギーを生成するためのプロセスの一環として、酸素の使用は、活性酸素種を生成する。 [21]このプロセスでは、スーパーオキシドアニオンは次のように生成される副産物のいくつかのステップの電子輸送チェーン 。 [22]は特に重要です。の削減補酵素Qの複雑なIII （Q · - ）反応性の高いフリーラジカルからは、中間体として形成される。 電子が酸素に直接ジャンプしてスーパーオキシドアニオンを形成するときにこの不安定な中間体は、代わりに電子輸送チェーンのよく制御された反応の通常の一連の移動で、電子の"漏れ"につながることができる。 [23]過酸化物はまた、から生産される削減の酸化flavoproteinsなど、 私の複雑な 。 [24]しかしながら、これらの酵素は酸化剤を生成することができますが、過酸化物を生成する他のプロセスへの電子伝達系の相対的重要性は不明である。 [25] [26]において、植物 、 藻類 、とシアノバクテリア 、活性酸素種はまた、中に生成される光合成 、 [27] 、特に高の条件下での光強度 。 [28]この効果は、一部の関 与によって相殺されているカロテノイドの光阻害の過剰還元型と反応し、これらの抗酸化物質を含む、 光合成反応中心活性酸素種の産生を防ぐために。 [29] [30]
[ 代謝物 ]を
[ ]概要
酸化防止剤は、それらが可溶性であるかどうかに応じて、2つの広範な部門に分類されている水 （ 親水性 ）または脂質（の疎水性 ）。 一般的に、細胞の酸化剤と水溶性の抗酸化反応し細胞質ゾルと血漿 、脂溶性抗酸化物質は、保護しながら細胞膜の脂質過酸化から。 [1]これらの化合物は体内で合成または食事から得ることができる。 [14 ]別の抗酸化物質は、中の濃度の広い範囲で存在する体液などのグルタチオンやなどのいくつかと、そして組織ユビキノンなどの他の一方、細胞内のほとんどが現在の尿酸がより均等に分散している（下表参照）。 いくつかの抗酸化物質は、わずかな生物で発見されており、これらの化合物はで重要になることが病原体とすることができます病原因子 。 [31]
相対的な重要性とこれらの異なる抗酸化物質間の相互作用が有する様々な代謝と酵素系で、非常に複雑な問題である相乗お互いに、相互依存の効果を。 [32] [33] one酸化防止剤の作用は、そのための適切な機能に依存するかもしれません抗酸化システムの他のメンバー。 [14]いずれかの抗酸化物質による保護の量もその濃度は、検討されている特定の活性酸素種に対するその反応性、およびそれが相互作用する抗酸化物質の状態に依存する。 [14 ]
いくつかの化合物は、によって抗酸化防御に貢献するキレート 遷移金属とセル内フリーラジカルの生産を触媒するからそれらを防止。 特に重要な能力です隔離 鉄の関数である、 鉄結合タンパク質などのトランスフェリンやフェリチンを 。 [26] セレンと亜鉛は一般的に抗酸化栄養素と呼ばれるが、これらのされている化学物質の要素がない抗酸化作用自身を持っていないし、代わりになる後述するように、いくつかの抗酸化酵素の活性に必要。
代謝物酸化防止剤 溶解度 ヒト血清中の濃度（μM） [34] 肝組織中の濃度（モル/ kg）を
アスコルビン酸 （ ビタミンC ） 水 50〜60 [35] 260（人間） [36]
グルタチオン 水 4 [37] 6400（人間） [36]
リポ酸 水 0.1から0.7 [38] 4〜5（ラット） [39]
尿酸 水 200〜400 [40] 1,600（人間） [36]
カロチン 脂質 β-カロチン ：0.5から1 [41]
レチノール （ビタミンA）：1 - 3 [42]
5（人間、総カロテノイド） [43]
α-トコフェロール （ビタミンE） 脂質 10〜40 [42] 50（人間） [36]
ユビキノール （コエンザイムQ） 脂質 5 [44] 200（人間） [45]
[ 尿酸 ]を
尿酸（UA）から産生さoxypurineであるキサンチン酵素によるキサンチンオキシダーゼ 、との中間産物であるプリンの代謝。 [46] 、ほぼすべての陸上動物で、 尿酸オキシダーゼは、さらにに尿酸の酸化を触媒するアラントイン 。 [47]人間とほとんどの高等霊長類では、しかし、UAの遺伝子が存在しても、機能しないようにUAをさらに処 理されていない。 [47] [48] 、アクティブな投機のトピック残るアラントインに尿酸の変換にはこの損失のための進化的な理由[ 49] [50]尿酸のが抗酸化効果は、この変異が早期に霊長類とヒトにとって有益だったと示唆する研究者を率いている。 [50] [51]高高度順応の研究は、抗酸化物質として尿酸作用するという仮説をサポートする緩和し、高高度の低酸素による酸化ストレス。 [52]これは、UAの抗酸化特性に起因する提案に、病気を防ぐか、それを減らすの両方、第一線の研究者のUAの導入を酸化ストレスによって容易に病気を調べる動物実験で。 [53]研究UAの抗酸化機構のこの提案を支持している。 [54]グウェンスコットは、血清UAのレベルは反比例の発生率に関連付けられている"ことを提案することで、これらの所見の意義を説明し、MS 、MSの患者は、低血清UAのレベルと高尿酸血症を有する個体を（持っているので、ヒトで痛風は）めったに病気を開発していない。また、UAの投与が実験的アレルギー性脳脊髄炎（EAE）、MSの動物モデルにおける治療的である。" [53] [55] [56]を抗酸化剤としてUAのメカニズムはよくあるが、サポートされて、そのレベルはMSのリスクに影響を与えるという主張は、まだ議論である、 [57] [58]とは、より多くの研究が必要です。 他の抗酸化物質と比較すると、UAは、血液内の任意の最高濃度がある[40]をし、ヒト血清の総抗酸化能の約半分を提供する。 [59]尿酸の抗酸化作用も複雑なもの、それはと反応しないことを考えるとすべてのような酸化剤、 スーパーオキシドが対行為行いますペルオキシナイトライト 、 [60] 過酸化物 、及び次亜塩素酸を 。 [46]上昇したUAの貢献以上に懸念痛風は多くの危険因子の一つとして考慮されなければならない。 [61]それ自体で、UA -関連高レベルで痛風のリスク（415〜530マイクロモル/ L）は、UAで年間4.5％の増加と、年間わずか0.5％であり、 過飽和のレベル （535 +マイクロモル/ L）。 [62]これらの前述の研究の多くは、UAのを決定正常な生理的レベルの範囲内で抗酸化アクションは、 [52] [60]と一部が285と高いレベルで抗酸化活性を発見したマイクロモル/ Lは、 [63]などの条件での尿酸の効果脳卒中や心臓発作は 、まだよく理解されていない、と死亡率の増加と尿酸の高いレベルを結ぶいくつかの研究は[64] [65]との関連付けを示していない他の、より入念な調査。 [60]これは明らかな効果は、酸化ストレスに対する防御機構として活性化されている尿酸が原因であるかもしれませんその代わりに代謝撹乱がよく、通常レベルの外でその生産をシフトする場合には酸化促進剤として作用する。 [60] [64] [65]
[ アスコルビン酸 ]を
アスコルビン酸または" ビタミンCは "である単糖酸化還元（ レドックス ） 触媒の動物と植物の両方に見られる。 アスコルビン酸はによって失われているために必要な酵素の一つとして変異の間に霊長類 の進化 、人間は食事からそれを入手する必要があり、従ってビタミンです。 [66]他のほとんどの動物が自分の体でこの化合物を生成することができると行う彼らの食事にそれを必要としない。 [67]アスコルビン酸は、の変換のために必要であるプロコラーゲンのコラーゲン酸化することによりプロリン残基をプロリン 。 他の細胞では、それはその内に保持され還元型によって触媒することができますグルタチオンとの反応によってタンパク質ジスルフィドイソメラーゼとグルタレドキシン 。 [68] [69]アスコルビン酸は、そのような活性酸素種を減少させる、そしてそれによって中和することができる酸化還元触媒である過酸化水素として。 [70]その直接的な抗酸化効果に加えて、アスコルビン酸もある基質酸化還元酵素のためのアスコルビン酸ペルオキシダーゼ 、植物のストレス耐性に特に重要な機能。 [71]アスコルビン酸は、高いレベルで存在している植物のすべての部分において、20の濃度に達することができるミリモルをに葉緑体 。 [72]
[ ]グルタチオン
フリーラジカル脂質過酸化のメカニズム。
グルタチオンはであるシステイン含有ペプチド好気性の人生のほとんどの形態に見られる。 [73]これはダイエットに必要されるのではなく、その構成から細胞内で合成されるアミノ酸 。 [74]グルタチオンは、以来、抗酸化特性を持つチオール 、その中のグループシステイン 残基は還元剤であり、可逆的に酸化還元することができます。 細胞では、グルタチオンは酵素によって還元型に維持されているグルタチオン還元酵素と順番などのアスコルビン酸のような他の代謝と酵素系、削減するグルタチオン-アスコルビン酸サイクル 、 グルタチオンペルオキシダーゼとグルタレドキシンだけでなく、酸化剤と直接反応させることを。 [68 ]高濃度と細胞の酸化還元状態を維持する上で中心的役割のために、グルタチオンは最も重要な細胞抗酸化物質の一つである。 [73]グルタチオンがするなど、他のチオールで置き換えられます。いくつかの生物でmycothiolに放線菌 、 bacillithiolでいくつかのグラム陽性細菌、 [75] [76]やでtrypanothioneでKinetoplastids 。 [77] [78]
[ ]メラトニン
メラトニンは 、ビタミンCとEやグルタチオンなどの従来の抗酸化物質とは異なり、それが人間の体内で生産され、両方と（果物、野菜、穀類とハーブなど、メラトニンが含まれている）食事に買収され、強力な抗酸化物質ですし。 [79 ]メラトニンは容易に細胞膜と交差する血液脳関門を 。 [80]他の抗酸化物質とは異なり、メラトニンは受けていない酸化還元サイクルを繰り返し受けることが分子の能力であり、 還元と酸化を 。 酸化還元サイクルは他の抗酸化物質（たとえばビタミンCなど）として動作するようにさせることができるプロオキシダントとフリーラジカルの形成を促進する。 それはフリーラジカルと反応する際にいくつかの安定した最終製品を形成するので、メラトニン、一度酸化さは、元の状態に低減することはできません。 したがって、端末（または自殺）酸化防止剤と呼ばれている。 [81]は、
[ ]トコフェロールとトコトリエノール（ビタミンE）
ビタミンEは 8つの関連する一連の総称ですトコフェロールとトコトリエノールである、 脂溶性抗酸化作用を持つビタミン。 [82] [83]それが最高の持っているとして、これらのうち、α-トコフェロールが最も研究されている生物学的利用能を 、と優先的にこのフォームを吸収し、代謝し体。 [84]
それは、α-トコフェロールフォームは、最も重要な脂溶性抗酸化物質であり、それは脂質過酸化の連鎖反応で生成脂質ラジカルとの反応により酸化から膜を保護することを主張している。 [82] [85]これはフリーラジカルを除去する中間体及び継続事業からの伝播の反応を防ぐことができます。 この反応は、アスコルビン酸、レチノールやユビキノールなどの他の抗酸化物質によって還元を介してアクティブ還元型に戻ってリサイクルすることができる酸化さα-トコフェロラジカルを生成します。 [86]これは、そのα-トコフェロール、ではなく、水を示す所見と一致している水溶性酸化防止剤は、効率的にグルタチオンペルオキシダーゼ4（保護GPX4 ）欠損細胞死から細胞を。 [87] GPx4が効率的に生体膜内の脂質ヒドロペルオキシドを減少させる唯一の知られている酵素です。
しかし、ビタミンEの様々な形の役割と重要性は現在不明である、 [88] [89] 、それはさらにα-トコフェロールの最も重要な機能としてであることが示唆されているシグナル伝達分子に有意のないこの分子で、抗酸化物質代謝の役割。 [90] [91]ビタミンEの他の形態の機能がさらに少なく、よく理解され、γ-トコフェロールがあるものの、 求核試薬と反応する求電子突然変異誘発物質、 [84]とトコトリエノールのに重要かもしれない保護ニューロンを損傷から。 [92]
[ ]プロオキシダント活動
さらに詳しい情報： プロオキシダント
剤を減らしている酸化防止剤はまたプロオキシダントとして機能することができます。 それは、過酸化水素などの酸化性物質を減少させるとき、例えば、ビタミンCは抗酸化活性を有する、 [93]しかし、それはまたによってフリーラジカルを生成する金属イオン減少させるフェントン反応を 。 [94] [95]
2のFe 3 + +アスコルビン酸→2のFe 2 + +デヒドロアスコルビン酸
2のFe 2 + + 2 H 2 O 2→2のFe 3 + + 2 OH · + 2 OH -
抗酸化物質の抗酸化と酸化促進剤の活動の相対的な重要性は、現在の研究分野であるが、酸化ペプチドによるビタミンとしての効果を発揮するビタミンCは、、人間の体内で主に抗酸化作用を持っているように見えます。 [94] [96]しかし、データが少なく、ビタミンE、などの他の食事抗酸化物質、使用可能です[97]またはポリフェノール 。 [98] [99]
[ 損傷の健康に抗酸化サプリメントの可能性 ]を
抗酸化サプリメントがヒトの疾患と増加の死亡率を促進するという証拠がある。 [99] [100]これは、以前はフリーラジカルは、外因性ラジカルから守る、より効果的な適応（そしておそらく他で絶頂に達する内因性応答を誘発する可能性があるという仮説に基づいて提案された有毒な化合物は）。 [101]最近の実験的証拠は強くこれは確かに事実であることを示唆している、と内因性フリーラジカル産生のそのような誘導は、拡張して寿命の線虫Caenorhabditis elegansを 。 [102]最も重要なことは、寿命のこの誘導はによって阻止される抗酸化物質は、毒性ラジカルがmitohormetically効果を促進する延長生命と健康を及ぼす可能性があることを示す直接的な証拠を提供する。 [99] [100]
[ ]酵素システム
活性酸素種の解毒のための酵素経路。
[ ]概要
化学的酸化防止剤と同様に、細胞は、抗酸化酵素の相互作用ネットワークによって酸化ストレスから保護されています。 [1] [13]ここで、次のようなプロセスによって解放スーパーオキシド酸化的リン酸化は、最初の水素過酸化物に変換し、さらに水を与えるために削減されます。 この解毒経路は、スーパーオキシドジスムターゼは、最初のステップとしカタラーゼと過酸化水素を除去する様々なペルオキシダーゼを触媒することで、複数の酵素の結果です。 抗酸化代謝物と同様に、抗酸化防御へのこれらの酵素の貢献は、互いから分離することは困難ですが、の世代のトランスジェニックマウス一つの抗酸化酵素を欠くが有益であることができる。 [103]
[ カタラーゼとperoxiredoxins、スーパーオキシドジスムターゼ ]を
スーパーオキシドジスムターゼ （SODsは）酸素と過酸化水素にスーパーオキシドアニオンの内訳を触媒密接に関連する酵素のクラスです。 [104] [105] SOD酵素は、ほとんどすべての好気性細胞内と細胞外液に存在する。 [106]スーパーオキシドジスムターゼ酵素はアイソザイムに応じて、金属イオンの補因子を含む、ことができる銅 、亜鉛、 マンガンまたは鉄 。 ヒトでは、銅/亜鉛SODは中に存在する細胞質ゾルマンガンSODがでている状態で、 ミトコンドリア 。 [105]もにSODの3番目の形式が存在する細胞外液の活性部位に銅と亜鉛が含まれている、。 [107 ]ミトコンドリアアイソザイムは、この酵素を欠損したマウスは出生後。間もなく死ぬので、これらの3つの中で最も生物学的に重要と思われる[108]対照的に、銅/亜鉛SOD（SOD1）を欠損したマウスは生存可能であるが、多くの病理を持っていると減少寿命（上の記事を参照してスーパーオキシドを細胞外SODのないマウスは、最小限の欠陥（敏感ている間は）、 高酸素 ）。 [103] [109]植物では、SODのアイソザイムは、に見られる鉄のSODと、細胞質に存在し、ミトコンドリアです葉緑体その欠席です脊椎動物と酵母 。 [110]
カタラーゼは鉄やマンガン因子のいずれかを使用して、水と酸素への過酸化水素の変換を触媒する酵素です。 [111] [112]このタンパク質はにローカライズされているペルオキシソームほとんどの真核細胞。 [113]カタラーゼ以来、珍しい酵素である、過酸化水素は、その唯一の基板ですが、それは以下のピンポン機構を 。 ここでは、その補助因子は、過酸化水素の一分子によって酸化され、次に基板の第2の分子に結合した酸素を転送することにより再生。 [114]過酸化水素の除去には明らかな重要性にもかかわらず、カタラーゼの遺伝的欠損と人間- " 無カタラーゼ血症 " -またはマウスの遺伝子組み換えカタラーゼ完全に欠如するが、いくつかの悪影響を受ける。 [115] [116]
Decameric AhpCの構造、 細菌の 2 -システインペルからネズミチフス菌が 。 [117]
Peroxiredoxinsは、過酸化水素の減少、触媒ペルオキシダーゼであり、有機ヒドロペルオキシド 、だけでなく、 ペルオキシナイトライトを 。 [118]これらは三つのクラスに分かれています：。典型的な2 -システインperoxiredoxins、非定型2 -システインperoxiredoxins、および1 -システインperoxiredoxins [119]これらの酵素がで酸化還元活性システイン（peroxidaticシステイン）したのと同じ基本的な触媒機構、共有する活性部位がに酸化されスルフェン酸過酸化物の基板では。 [120] peroxiredoxinsでこのシステイン残基の過酸化は、これらを不活性化酵素が、これはの作用によって逆にすることができますsulfiredoxin 。 [121] Peroxiredoxinsはペル1または2を欠損したマウスは、寿命を短縮しているとして、抗酸化の代謝に重要であると思われると苦しむ溶血性貧血 、植物が生成する過酸化水素を除去するperoxiredoxinsを使用しながら、葉緑体インチ[122] [123] [124]
[ ]チオレドキシン、グルタチオンシステム
チオレドキシンシステムは12 - Kが含まれているダタンパク質チオレドキシンとその仲間チオレドキシン還元酵素を 。 [125]チオレドキシン関連タンパク質は、すべての配列の生物に存在している。 などの植物、 シロイヌナズナでは 、アイソフォームの特に大きな多様性を持っている。 [126]チオレドキシンの活性部位は2つで構成され、隣接する高度に保存さCXXCの一環として、システイン、 モチーフ 、そのアクティブなジチオールのフォーム（減少）との間にサイクルが可能酸化ジスルフィド形式。 そのアクティブな状態では、チオレドキシンは活性酸素種を捕捉し、それらの還元された状態で他のタンパク質を維持し、効率的な還元剤として作用する。 [127]酸化された後、アクティブなチオレドキシンを使用して、チオレドキシン還元酵素の作用により再生されるNADPHのように電子ドナー 。 [128]
グルタチオンのシステムは、グルタチオンが含まれていますグルタチオン還元酵素 、 グルタチオンペルオキシダーゼとグルタチオンS -トランスフェラーゼを 。 [73]このシステムは、動物、植物や微生物に見出される。 [73] [129]グルタチオンペルオキシダーゼが4つ含まれている酵素であるセレンを - 補因子触媒過酸化水素と有機ヒドロペルオキシドの分解。 少なくとも4つの異なるグルタチオンペルオキシダーゼが存在するアイソザイムの動物では。 [130]グルタチオンペルオキシダーゼ1は最も豊富であり、グルタチオンペルオキシダーゼ4は脂質ヒドロペルオキシドとの最もアクティブな間は、過酸化水素の非常に効率的なスカベンジャーです。 驚いたことに、グルタチオンペルオキシダーゼ1はこの酵素を欠損したマウスは正常な寿命を持っているように、、する不要である[131]しかし、彼らが酸化ストレスに過敏な。 [132]さらに、グルタチオンS -トランスフェラーゼは、脂質の過酸化物で高い活性を示す。 [133]これらの酵素は、肝臓で特に高い水準にあるともに役立つ解毒代謝。 [134]
[ 疾患で酸化ストレス ]を
さらに詳しい情報： 病理学 、 老化のフリーラジカル説 、 酸化ストレス
酸化ストレスは、などの疾患の広い範囲の発展に寄与すると考えられているアルツハイマー病 、 [135] [136] パーキンソン病 、 [137]によって引き起こされる病態糖尿病 、 [138] [139] 慢性関節リウマチ 、 [140]と神経変性における運動ニューロン疾患 。 [141]これらのケースの多くでは、それは酸化剤が病気を引き起こす場合不明である、またはそれらが病気の二次的結果として、一般的な組織の損傷から生産されている場合、 [16] Oneの場合この中のリンクは、特によく理解されているの酸化ストレスの役割である心血管疾患 。 ここでは、 低密度リポタンパク質 （LDL）の酸化は、プロセスの引き金に表示されますアテローム発生 、その結果、 アテローム性動脈硬化症 、そして最終的に心血管疾患を。 [142] [143]
DNAの酸化損傷は、がんを引き起こす可能性があります。 しかし、このようなスーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン還元酵素、グルタチオンS -トランスフェラーゼなどのいくつかの抗酸化酵素は、酸化ストレスからDNAを保護する。 それはこれらの酵素の遺伝子多型は、DNA損傷とがん感受性の後に個々のリスクに関連付けられていることが提案されている。 [144]
低カロリーの食事は、中央値および拡張する最大寿命を多くの動物で。 この効果は、酸化ストレスの減少を伴うことがあります。 [145]などのモデル生物での老化における酸化ストレスの役割をサポートするために、いくつかの証拠があるが、 キイロショウジョウバエと線虫（Caenorhabditis elegans）は 、 [146] [147]哺乳類の証拠が少ない場合明確な。 [148] [149] [150]確かに、マウスでの実験の2009年のレビューは抗酸化システムのほぼすべての操作は、老化に効果がなかったと結論。 [151]ダイエット抗酸化物質を多く含む果物や野菜、の高い、健康を促進し、老化の影響を低減する、しかし、抗酸化ビタミン補給老化の過程で検出可能効果がないので、果物と野菜の効果はその抗酸化物質の内容とは無関係であることができる。 [152] [153]この理由の一つかもしれないそのようなポリフェノールやビタミンEなどのかかる抗酸化物質の分子は代謝の他の部分の変化が生成されますので、これらの化合物は人間の栄養の重要な本当の理由であるこれらの他の効果かもしれない。という事実[90] [154]
[ ]健康効果
[ 疾患の治療 ]を
脳には 、脂質過酸化の標的と高い代謝率と多価不飽和脂質の上昇に起因する、酸化損傷に対して一意に脆弱です。 [155]したがって、抗酸化物質は、一般的に使用される薬脳損傷の様々な形態を治療する。 ここでは、スーパーオキシドジスムターゼの模倣物、 [156] チオペンタールナトリウムとプロポフォールを治療するために使用される再灌流障害と外傷性脳損傷を 、 [157]実験的な薬の中にNXY - 059 [158] [159]とebselen [160]はに適用されている脳卒中の治療。 これらの化合物は神経細胞に酸化ストレスを防止し、防止するために表示されアポトーシスと神経学的損傷を。 酸化防止剤はまた、神経変性などの疾患の可能な治療法として検討されているアルツハイマー病 、 パーキンソン病 、および筋萎縮性側索硬化症 、 [161] [162]とを防止する方法として、 騒音性難聴を 。 [163]標的抗酸化物質は、につながる可能性がありますよりよい薬効。 ミトコンドリアを標的としたユビキノン 、例えば、過度のアルコールによる肝臓の損傷を防ぐことができます。 [164]
[ ]病気の予防
の構造ポリフェノール抗酸化物質の レスベラトロール 。
果物と野菜を食べる人はリスクが低い持っている心臓病といくつかの神経疾患を、 [165]と野菜、そして一般に果物の種類によって、いくつかの癌を防ぐという証拠がある。 [166]は、果物や野菜はに起こるので、抗酸化物質の良い情報源になる、これは酸化防止剤は、疾患のいくつかの種類のを防ぐ可能性があることを示唆した。 このアイデアがでテストされている臨床試験および抗酸化サプリメントは、がんや心臓病などの慢性疾患のリスクに対する明確な効果がないとして、真であるとしていないようです。 [165] [167]これは、これらの健康上の利益はどこから来ることを示唆している他の果物や野菜に含まれる物質（おそらくフラボノイド ）、または物質の複雑な混合物から来る。 [168] [169]
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