口臭は、口内に呼気臭穢の一種の症状。大食い辛い食べ物や暴飲暴食、過度の疲労感邪暑い、のぼせ鬱結、またはいくつかの口腔病など、口腔潰瘍、虫歯や消化器係疾患もないような口ぶり。漢方医は、口臭が多く、肺、胃、脾臓積は熱や小児の消化不良化によるものない、これらのものは長期により体内に毒素捌けが悪い。口臭の形成の多くは、体の毒素の長期の累積を形成するため、口臭が根本から体を調理することが、成功のいくつか胃腸に対して刺激の大きい薬。
カタログ
簡介
原因分析
口腔のニオイの食べ物を取り除く
分型鑑定
合併症
口臭の六大害
治療
口臭予防
展开
编辑本段
簡介
口臭口臭（halitosis）れ口腔の匂いとは、口腔内の不良のにおい。それは深刻な影響の人々の社会の付き合いと心理の健康。社会経済の発展につれて、人々の生活水準を向上させ、社会の付き合い活動徐々に増え、人々ももっと生活の質と自身の社会イメージ。口臭治療の需要も増え。
口臭は、口内に呼気臭穢の一種の症状。大食い辛い食べ物や暴飲暴食、過度の疲労感邪熱、のぼせ鬱結、またはいくつかの口腔の疾病、例えば口腔の潰瘍、虫歯や消化器係疾患もないような口ぶり。漢方は、口臭が多く、肺、胃、脾臓積は熱や小児の消化不良化によるものない、これらのものは長期により体内に毒素捌けが悪い。口臭の形成の多くは、体の毒素の長期の累積を形成するため、口臭が根本から体を調理することが、成功のいくつか胃腸に対してメジャーで刺激薬ぼかして鬱スープなどの漢方処方調理、根本から解除口臭。
编辑本段
原因分析
漢方医の分析
漢方医の言う「腸と胃」ではなく、西洋医学のように、具体的な人体器官することを理解して消化係統の全体として、口腔は全体の消化係の始まり。
漢方医の言う「火」や「ブーム」は一種の「記述機能亢進」現象。口の中の消化菌や消化酵素を咀嚼して過程の中で、食べ物が予備消化され。この種の補助を消化酵素の菌や、口腔の高酸度環境の下で、その機能（能力）から特別に「亢進」（活躍によって、口の中のすべてが有機物質を含む食べ物なら殘り、唾液中の有機栄養として、深さは消化し、その後、その深された物質接触消化空気後、酸化物質になりやすい腐敗、これは形成して口臭の原因は、なぜ口腔ロング消化機能が「亢進」なのか。これは主に源は口腔内の高すぎる酸濃度高濃度、酸、口腔内の各種補助消化酵素菌とと、「亢進状態表現」、つまり「胃火が盛んで、腸胃の熱い」状態。
人々は知っている嘔吐物は空気に触れる後、しばらくが臭い。同じように、口腔という破格の消化機能も、腐敗を招いた小さな物質の絶えず発生、形成は消しがたいの頑固な口臭。
全身性疾患
口腔は消化管の開始端、そしてと気道に通じるので、消化係統と呼吸係の疾病を引き起こすことができるいくつかの同じ口臭など、消化機能が乱れ、胃腸炎、下痢、便秘病人は異なる程度の口臭。気管支拡張、肺感染患者にも口臭を生むことができて。また、いくつかをわずらう内分泌糖尿病患者の病気など口腔内は1種の腐ったりんごの匂い。
口臭
口腔病
多数口臭と口腔病や口腔の生態環境について。口腔の汚れ、菌斑、歯石、歯垢の堆積は最も直接の原因による口臭。が慢性歯齦炎と歯週病患者のため、歯ぐきはれもの、出血、歯週ポケットに溢れる膿、口腔衛生状況が悪い、歯に降り積もって菌の斑、歯石や歯垢は細菌や微生物の作用の下で、腐敗発酵させ、悪臭。が壊死性龈炎、悪性腫瘍及び抜歯後の感染の患者、壊死組織の分解化膿した後に発生ミミズやノイズ硫黄水素基および肢類ので、口臭が腐敗性。また、口の中が存在しない治療の虫歯、根っ子、殘冠、不良修復体などは易溜まっ食べ物の殘りかすや汚れを生み出して臭い口臭。
鼻咽頭部の疾病
鼻咽頭部と口腔に隣接しており、耳鼻部のいくつかの病気も口から反映臭い、例えば萎縮性鼻炎、副鼻腔炎、化膿性扁桃腺炎患者にも口臭を生むことができて。
ピロリ菌感染
どのように判断口臭が気になるピロリ菌の感染があるに違いないだろう。に応じて医療条件及び個人の経済状況を診断方法：
（1）非法： 傷
1 .採血調べ抗ピロリ菌抗体。
2.C13－呼吸実験が値段が高い正確。
（二）傷法：
1。胃鏡検査による急速尿素酵素測定。
2 .胃カメラに取生検を病理を銀親和染色調べピロリ菌。
口臭口腔構造根絶ピロリ菌の治療の方法はとても多くて、主要な薬物が抑え酸、抗生物質及びビスマス剤などの薬。必ず医者指導の下で選択効能の高い、副作用の小さい案を宜。
ピロリ菌感染口臭の発生率が高く、随抗ピロリ菌の有効な治療、口臭軽減と消える。だから、あなたの家族でフィルタリング、正しい治療健康が回復した。
胃腸の中を高めるビフィズス菌、治療口臭。ダイズ、イソマルトオリゴ糖、果糖ビフィズス菌因子などの治療に口臭効果がいい。
心理の要素
口臭は口の中の異常なにおいで、自分や週囲を嗅ぐ。口臭の原因はとても多くて、通常食源性にまとめ、エア源性、病原性、習慣性など4種類の原因。を食べる葱蒜、しょっぱい生臭いなどの食品、長期喫煙アルコール依存症歯週病を患って、気をつけないと、口腔衛生、慢性副鼻腔炎、肺疾患、胃腸病、糖尿病、がんなどの要素も違ってくる口臭が強く。しかし、不良な情緒も口臭、この要因をみんなに無視されがち。
心理的外来の中にはよくある現象があるまで、多くの初診患者を診て心理困って、心理の医者を見つけることができる患者が特殊な口臭。これは心理の医者は何も気になる匂いの反応が、患者が自分の口臭が非常に敏感な。で話す彼らも意識をさえぎるに手のひらで自分の口でよく観察の医師に自分の口臭が気か。しばらくの治療は、患者の心理問題が持ち直した、気持ちが改善されて、口臭も次に明らかに軽く消え。患者の家族について診察し、患者の病症口臭がある場合でも、共感を体得することができますが、患者の口臭の程度と状態は直接の関係。
口臭情緒との関係について、祖国の医学に早く説明。例えば「杂病源流そっと清代燭』では「のぼせ蒸し暑い、ゆん胃の間は胸に口臭や、味の心配も厚い人口臭や、肺を火灼眼口臭。」その中に言及する「鬱」と「心配」というのは人の不良な情緒の状態。また、漢方では表現した心境と機体の機能の関係や体現は口臭病症の最終結果。
現代医学で口臭も分類され、心身の疾病の範囲では、心理的要因、特に不良の心境は口臭。ある学者は、別の情緒障害に伴う口臭タイプの一定の特徴的、構成口臭においの評価局限経験の面で、だから現在まだなかなか違う心因性口臭タイプして具体的な言葉。
口臭予防には注意して食後や寝る前に歯を磨いて、うがいをし、口腔衛生、芳香でさっぱり剤に加えて、根本的な方法は病因を取り除く。私たちは治療についての器質性病気、同時に治療に心理的な障害を重視して、努力して情緒を改善を調整し、心境を良好な状態。
喫煙
口臭が口をだが、その原因は完全に口から、口臭原因があると体の五臓六腑関連する可能性もあると普段の食習慣について。もちろん、もしは喫煙者で、喫煙は口臭の原因に。
煙草の中にニコチンなど有害物質が人体の正常な影響の血液の循環を局所免疫力は下がって、最終による口臭など身体疾患。また喫煙汚染気道口腔乾燥させ、また、唾液量の減少に伴って、口臭もだんだん重くなって。
また、たばこを吸っては重要な口臭の原因で、しかも各種口腔病を含む（歯週炎、歯肉炎、口腔粘膜炎など）の要素を誘発する。喫煙者の口の中でよくタバコの臭い、社交と仕事に影響し、喫煙によって歯が黄色になって、それによって、美観を損なう。
だから健康も美しいため、できるだけこの不良な嗜好が喫煙をやめる。もし一時やめられない場合は、通常の口腔衛生に注意して、直ちに口の中を清潔にして、同時に更に多く水を飲んで、増加口腔湿度。
糖尿病
1 .糖尿病を内分泌障害、インスリンの分泌量が減少し、碳水化合物分解を引き起こしにくい、脂肪の代謝を活発にし、生じアセトン成分で、肺、口と鼻を排出して、このガスは私達の言った口臭。
2 .糖尿病の慢性合併症には大きく分けて血管係疾患や末梢神経係の疾病の両の大きい種類。深刻な時、誘発できる高血圧、心筋梗塞、動脈硬化症などの疾病。糖尿病性神経症患者のため、末梢神経損傷を受けやすく、歯週病を起こし、歯肉炎、口腔潰瘍など口腔疾患、それは口臭の原因の一つによる。だから糖尿病治療を受ける患者、注意して口腔の管理は、必要により病院まで詳しいの診断と治療。
3。高血糖毛細血管の渋滯をもたらしやすくて、口腔の組織のエール不足を招いて、誘発できる口臭の嫌気性細菌の繁殖。この時による口臭だけでなく、また現れる潰瘍、炎症など口腔疾患。また、専門家の調査によると、糖尿病患者は非糖尿病患者を引き起こし、口臭の可能性大2～3倍。
まず、私たちをみると赤ちゃんのぼる病状はどれらがあります
のぼせる
症状：赤ちゃんが口調とはどういうことですか？口調は独立の病気ではなく、一つの体からの警告信号。赤ちゃんの口の中で吐く不良匂いは子供にのぼせているかもしれない。赤ちゃんの不良な口調について、この適時に判断を排除する原因を有効な措置をとる。
危害：口調よく代表の赤ちゃんの胃腸の機能は乱れて、体の「胃火」と不当に関係するように現れる。口ぶりにまで影響が日常生活体験し、ひどい場合胃火同期が出現して固くなる問題など、火の悪循環を形成。
網
いくつかの金属（鉛、水銀中毒患者）や有機物の口腔内の異常なにおい。食用生葱、生にんにくといくつか薬物の口腔内も一時的口臭が発生。タバコを吸う人の口腔の中が特殊に耐え、たばこの化学成分の吸収を通じて口腔や肺から血液の中で、そしてを通じて口腔鼻腔が出てきて、形成悪臭。
口臭が早めに病院に行って検査して口臭の原因は、もし口腔局部の要因による口臭は刮削歯垢、歯石、虫歯や歯週病歯肉炎を治療し、充填、除去殘冠、根っ子、除去不良修復体は、歯の顔に特に歯間部の食べ物の殘りかすや菌斑を徹底的に取り除くきれい。
编辑本段
口腔のニオイの食べ物を取り除く
ミルク
ニンニクの味の天敵とニンニクを食べて後の口ぶり悪くて、1杯の牛乳を飲んで、ニンニク臭いを解消する。
レモン
酸、味の小さい苦しみを持って、唾液の分泌を促進して、喉の渇き、暑気払いの効果。は1杯のお湯に入れ、ミント、またいくつかの新鮮なレモン汁を飲んで、口臭に行く。
香せり
このような草本植物の一番の解消にも役立ち口の匂い、特に煙。もし手元に一時見つからない香セロリ、香菜、ミントもできる口腔のニオイを除去作用。もっと良い効果を達成するために、これらのものをかむのが長ければ長いほどいい、あるいはお茶くみをする。また、上記の草本植物消化もメリットがある。
ヨーグルト
最新の研究によると、毎日飲むヨーグルトを口の中の硫化水素含有量、この物質は口腔異臭の原因。時間どおりにヨーグルトを飲むは口の中の有害細菌の発生を阻止し、これらを引き起こす病気や菌菌の歯莖。でも、天然のヨーグルトはこれだけの効果、砂糖を含むヨーグルトはこのような効果。
キンカン
口臭に伴息苦しい食鹿はとても有効で、望ましい新鮮金柑5—6枚噛む服、洗浄。こちらは芳香がよく分かる、内臓を強くする効果が風を通す。
ハチミツ
ハチミツ1スプーン、ぬるいお湯1杯冲服、毎日晨起空腹すなわち飲。蜂蜜は便秘通腑、化消去腐効果、便秘による口臭が効果的。
柚子
飲酒ニオイを除いて治納が少なく、口淡、胃の中で恶气酒、毒を排除し、飲酒後に口の中が異臭を、内臓を強くする、芳香消臭効果。生クリームに柚子皮肉食、細くかむ服。
口臭を「曰く」
人々は各種の方法を使った行く菌のように、歯を磨き、ガムを噛んで食べても、お茶など。これらの方法といっても一定の効果が、まだ足りない理想、あるのも不便。うがい薬は科学の時代の新型の成品の科学者たちを治療して、喉の様々な口腔病気薬成分を配合し、直接作用に病気で、優れた透水性、口腔の病気の治療とともに、口臭を一掃する。
编辑本段
分型鑑定
口臭に分かれての三大タイプ：免疫—臓腑の機能不全を口臭病；単純性口腔口臭病;機嫌が悪いと口臭。
免疫—臓腑の機能障害を口臭病
治療口臭まず口臭病の根本原因は分かって、相手が本当で徹底的に口臭病を愈す。口臭免疫—臓腑の機能不全口臭病症状：除口臭この明らかにマークのほかに、患者の個々の違いによって、それぞれが以下の単一の症状や以下の症状：舌苔が厚い飽き、口、口の苦しみ、息が続かないで、息苦しくて、胃腸の調子が悪い、腹が張る、頻尿、便秘、軟便、腰のひざがぐったりして、肢体麻痛、のぼせやすく（女性は月経期のぼせやすい）、手足が心に汗が出て、体が常にやすい発熱疲れやすい、易風邪を引く、イライラ、不眠、元気がない、頭がぼうっとして、髪の毛がかさかさ、耳鳴りなどの症状。
免疫—臓腑の機能不全口臭病の病因：現代医学は表明を研究して、この種類の口臭病の根本原因は機体の免疫力が低下による内臓機能が乱れ、バランスを抑制することができないと異臭化合物ガスの病原微生物が大量繁殖の病原微生物が一定量に重合、人体の内で栄養を吸収して分解生む高濃度の異臭化合物ガス、異臭化合物ガス濃度が高いガスが血液に入るには、そのまま血液運から肺、胃、経口腔と鼻腔に体外を排除。愈す免疫—臓腑の機能失調口臭病薬は、同時にの三大の主要な機能：
1 .免疫調節回復失調臓腑の機能
2 .認識できる－－阻止－－クリア発生口臭原因の病原微生物がその中の毒素
3 .迅速に直接クリア異臭化合物ガス。
単純性口腔口臭病
症状のほかに明らかに口臭があるほか、口腔歯莖が腫れて、痛み、発熱などの局部。単純性口腔口臭病：非臓腑の原因は主に、単純な龋病（通称虫歯）や歯週病（歯齦炎や歯週病）など口腔病を引き起こす。単純性口腔口臭を、一般の口腔病薬や手術を愈すことができ。定期洁牙除口臭：現在各地の口腔病院や歯科、普遍的に洁牙外来開設を採用し、超音波洗浄療法スケーリング洁齿は、人々の健康と生活の1種の新しいファッションにし、徐々に多くの都市人を受け入れ。口臭者洁牙解消を通じて、菌、ソフト垢、歯石改善に対して、口臭や歯週病予防もできる。一般的に自身の条件を、半年ごと洁牙一度は良い。
機嫌が悪いと
機嫌が悪いよう口の苦しみ、口臭が、起きないと尿黄（小便赤黄色）。もし尿黄の症状、は感情を排除することができよう。口臭の精神誘因：長期ストレス、飲用水の過疎になると、「胃腸は暑くて、胃火旺」による口臭。この原因は一番困るのだであろうと、まめに歯を磨き、冷たい茶を飲むか、のぼせを下げる胃腸を点検していても始まらない、多くの人がそのため長期口腔ニオイがない、治療。
编辑本段
合併症
口臭の主な原因を誘発して胃の熱い症、胃の陰虚症、中には胃の熱い症による者が多い。口臭は常に併発歯ぐきの腫れ、便秘、胃痛で、消化不良で、イライラなどの症状。急慢性胃炎、十二指腸潰瘍、肝炎、肺結核、糖尿病、癌の患者の受け入れ化学療法者も強烈口臭。
医学界は、口臭の発生源は人体の各種の慢性疾患など、清朝の『杂病源流そっと燭』では「のぼせ蒸し暑い、ゆん胃の間は胸に口臭や、味の心配も厚い人口臭や、肺を火灼眼口臭。」
1 .観察によると、重度の口臭患者の腸大腸菌他の人の数は少なくとも200倍高い。
2 .観察によると、重度の口臭患者ピロリ菌数は他の人150倍高い少なくとも。
3 .重度患者治療口臭がないなら、胃炎、胃潰瘍、腸炎病状は明らかに強め。
4 .重度患者治療口臭がないなら、口腔菌群の数は大幅に向上し、歯週病、歯肉炎、口腔の潰瘍が頻発。
5 .重度患者発生口臭やすい便秘、痔など。
6 .重度口臭も愈えない、よく胃がん前兆。
编辑本段
口臭の六大害
自分の気持ちに影響
心理学と生理学研究。清新な口ぶりは人体に対して下丘脳下垂体の分泌機能は実際の影響についても、神経係に直接影響を与え。実験では、清新な口ぶり感じで楽しいことができるだけではなく、自信を高めて、甚だしきに至っては人の判断力を強めることができて。その日の仕事と生活はずっと清新な口ぶりからは想像できないこの人はこの日から得られる満足して、高い効率のリターン。これはたくさんの人がガムを噛んで香口など食べ物のせい。ただこれらの方法の1つの共通の欠点：しか当時口臭の原因について緩和、根治できないし。
口臭の危害
食欲に影響を与える
ある人は自分の口臭は非常に敏感で、実際には無意識に、影響が彼の食欲と味腺機能。
加重口腔病
調査では、口臭の深刻な者はその口腔病の発病率は普通より高い少なくとも50倍。
胃腸の疾病と密接に関連して
本世紀の初めには、医学界に胃腸疾患と口臭の深層原因はまだ完全に探究を理解して、しかし人々はもう見つけました口臭と胃腸の疾病の密接な関係の：口臭者の中でほとんどが胃腸疾患。腸内の積み重ねの宿便形成頑固な糞礁。
胃がん、胃の麻痺の「前哨駅」
口臭と密接な関係がある胃腸疾患の中で、最も深刻なのは胃がんや胃麻痺。胃がん、胃に麻痺患者の調査では、これらの患者の口臭は普通はすべて標準に達した深さ。
影響社会の付き合い
この危害見た目と健康に関係なく、逆に取り調べ中の口臭者の心の中で最も深刻な危害。現代社会では人と人の付き合いとますます1種の必要な生存手段、人は社会に得る成績はとても大きい程度の上で彼にかかって人と付き合うの能力の高低。しかし口臭は深刻な妨害した人と人の付き合いと：応募遭拒、同僚に近づかないで、隣の好きではないが、上司、部下は認めず怒りを口に出せない、夫が「距離」、子に「ない」、社交場合、家庭生活の冷たい壁……重度の口臭は口臭症状自体は特にない頑固、クリアのほかに、多くの病気を暗示しない場合、早期治療が無限に災いを殘す。内部の深刻な腺堆積することを起こして体の免疫力は下がって、多くの疾病を形成。
编辑本段
治療
ハーブの保健
について歯齦炎、歯週炎、口腔粘膜炎や虫歯や歯週病、虫歯、胃腸などの要因による口臭、でいいか茂る楸草いくつかの水を浸して、漢方薬は、消炎抗菌、解熱解毒、調理胃腸など効果、清新な口調や保護口腔の健康、歯肉炎を予防・改善、歯週炎、口腔粘膜炎や咽頭炎、咽頭炎など。
食事療法
近年の研究で、昆布に効率的な物質を除去するの、その消臭効果は既存の口臭抑制因子フラボノイド3倍のため、口臭が人の常に食べるコンブを口臭作用。また、飲食は薄くて、多く食べて豊富なセルロース食べ物に口の中を清潔にすべきは熱を下げ、適切な食用化湿、避ける穢脱臭の食品。例えばクアズを含んで甘い末、口のスープをして、フェンネルや生噛む；橘餅よく噛む食で水を煮干しエゴマうがい；ウメを含む化など、皆を取り除きます口臭作用。胃腸の中を高めるビフィズス菌、治療口臭。ダイズ、イソマルトオリゴ糖、オリゴ糖などのビフィズス菌の因子の治療に口臭効果がいい。
どのように調整食
一：口臭の人は多く食べて：
（1）生野菜やリンゴを保護するための歯肉
（2）ショウガ、シナモン、マスタードとワサビを防ぐため、副鼻腔炎
（3）全穀類と水を防ぐため、便秘
（4）ニンジン、ブロッコリー、ほうれん草柑橘類の果物を摂取すると、β-カロテンやビタミンC。
適量（5）可ヤムチャをして、熱を下げてのぼせを下げることができて、抗菌の炎症を取り去ること、清潔に口腔のように、箐クヌギの草、ウォ箐茶などに有効と口臭予防症状改善。
二：口臭の人少なく食べるべき：
（1）、砂糖、甘いもの、甘い飲料、ケーキやビスケット、歯と歯に軽く保護銀を減らす牙斑。
3：口臭のタブー
（1）ニンニクを食べ、たまねぎ、カレー
（2）喫煙や他のタバコの製品
（3）酒。
注意：いくつか暖かい口臭患者に伴って口の苦しみ、口、弁舌瘡ができる、歯ぐきの腫れ、便秘など1種あるいは多種の暑さの象のように、直ちに作用。最高の権威のある専門家に作用を、勝手に薬を用いる、さもなくば再発しやすいよう、甚だしきに至っては体の他の臓腑の器官の乱れと格差、さらに深刻な結果をもたらす。塩魚頭豆腐スープ1、魚の頭豆腐スープ。魚の頭の味の甘を解熱作用、豆腐性は涼しくて、解熱解毒効果があって、口腔潰瘍、歯ぐきの腫れ、口臭や便秘などにも非常に効果がある。
材料：魚の頭1数枚、豆腐、生姜1片。
作り方：洗浄すべての材料の頭、魚斬件少し焼き後と生姜と煮る内に入れて、適量の清水猛火で転がって約半時間、豆腐20分、再圧延。
2 .生ロコン粥。もっぱらで舌干歯ぐきが腫れぼろぼろに口臭や。生ロコン粥材料：ロコン30グラム、米50グラム。
作り方：芦根を入れて煮る内をきれいに洗った後に、適量の清水に参加し15分煮て火を殘して、かすにあけ汁、加入メートルおかゆ、毎日1剤、宜毎朝空腹に服用して、約5剤の効き目。
3キュウリ粥。もっぱら癇盛や内湿を引き起こすの舌キュウリのお粥干口臭。
材料：キュウリ50グラム、米100グラム。
作り方：キュウリの皮の切片を、米と粥を煮ると、勝手にして。
茶剤
いつもいくつかのお茶を飲んで、速度を緩めると治療口臭軸受、例えば草花のお茶、ミント茶などには口臭を良い天然茶。
1。モクセイお茶
3gモクセイ用水を炒めて煮ましで、そしてこの煮沸の水によっ5g紅茶、毎日剤をくわえて、しきりに飲む。口臭治療により良い効果。
2 .桂菊茶
モクセイと各6g菊を取り、そしてお湯で泡に突き進んで、毎日剤分に２、３回飲む醸造、この方法に適用する胃の熱いに蒸し型口臭患者、芳香清胃の効果。
3 .単味茶口臭食療25g取り緑茶衝に濃いお茶飲料、かん食お茶適用に蒸し、胃の熱い型口臭患者、胃の熱いの効果を一掃する。
4。ジャスミンミントティー
取5gミントとジャスミン、お湯で醸造に飲んで、毎日剤、2回に分けて醸造、口臭治療効果が良い、芳香脱臭。
5。ザクロお茶
取りや二匹ザクロ、ザクロ子を取り出して汁を搾って、加入湯冷まし飲料は、毎日剤、それに伴う咽頭痛の患者に対して口臭がとても良い治療効果があって、熱を下げて消臭機能。
6 .クログワイ茶
250gクログワイ洗浄水をつぶして焼いた後に飲んで、あるいは、クログワイ皮むき汁を搾っ加湯冷まし飲料も。毎日剤。が熱を下げて消積治療口臭の作用に口臭そして目の赤い糞尿黄患者に飲む。
7 .ヘチマ茶
2本の古いヘチマの皮を細かく切り、とろ火で焼き、毎日1剤飲料。が解熱解毒、凉血脱臭作用、適口臭そして便秘の患者を服用する。
8 .ミント茶
取10gミント、2g飲用緑茶によって、毎日剤を分割して飲み、辛涼、鹿の行消積作用、そして適口臭食患者さんに服用鹿。
9 .お茶 藿香
15g藿香を入れて土鍋に水を炒めて煮まして、毎日剤代茶、治療口臭がとてもよい効果を適用すると、特に口臭が重くて、口の中が粘る飽きの患者。
10。竹の葉のお茶
15g鮮を笹の葉、9g緑茶水入れて土鍋に炒めて煮まして、毎日剤を分割して飲み、解熱解毒、一掃して口臭の作用に適用されるので蒸し暑い、肝郁による口臭の患者で、同時に伴う喉の痛みは特に良い治療効果者。
11 .甘草茶
取甘草10グラム、茶5グラム、食塩8グラム、水1000ミリリットルを添えて。この通りの割合は、まず水を沸かし、甘草、お茶、食塩を水に入れて沸騰させ10分ぐらい飲む。ホット治療歯が痛い、口臭、急性結膜炎、風邪咳など症。
12。大黄お茶
取り生大黄3～9グラムをカップにお湯を入れ、蓋をして、10分とろ火で煮て服用する。長期飲服大黄、糞便を保持し、減少腸の中で有毒有害物質の再吸収。解熱解毒作用を持って、潟下等。毎日少量飲む服、健やかな胃の消化、潟胃火、食欲を増進して、調和血気、たくましい体質、病気、抗老化。便秘に用いる腹痛、口が渇き口臭、目の赤い喉の痛み、麦粒腫など。
13 .陳皮 ジンジャー
陳皮20グラム、ショウガの切れ10グラム、甘草5グラム、茶5グラム、水1000ミリリットルを添えて。この通りの割合は、まず水を沸かし、更に陳皮、姜片、甘草と茶を投入、醸造10分ごろ、かすへ行って飲服。喉の渇きが暑気を払って、鎮咳去痰、健やかな胃消化を助けるの保健の機能。
药粥
カワミドリのお粥
藿香をきれいに洗って、入れ铝锅内（必ず铝锅）苦しみ5分を取って、その汁て。うるち米を浚う純、鍋内加水適量、置強火に沸く、更にとろ火煮込み、待粥は熟する時、加入藿香汁煮沸した後で、また。
『医余録』と、このかゆ側が「散暑さ、魔よけ恶气」の功を好み、両方の治、嘔吐や前菜に食事の効果を口臭。
ミント粥
ミントの葉をきれいに洗って、鍋内適量の水熬。汁を取って。うるち米を浚う純、水適量を加えて、強火で煮ても例外ではない、流し入れミントの汁、沸くすぐなり。
『医余録』と、このかゆ側が「通関節、利喉が口香」の功クリア口臭、両方の止め痰から、発汗、消化を助ける、ガス、舌苔の効果。
コヤブラシ粥
焼き汁を取ってスープをコヤブラシ。うるち米を浚う純を入れて、铝锅内、水適量を加えて、強火で置沸く、とろ火で煮流し入れコヤブラシ汁沸くすぐなり。
「寿世青編」として、このかゆ側から「治や吐き気」。そして、口を併せ持つ治蒸し暑い、心の効果。『本草衍義」には「その性はもっぱら潟はもっぱら収めて、気が弱い、胃は冷たくて禁服者。」
とにかく、私たちが普段注意さえすればいい体のメンテナンスを口臭の原因は、飲食の構造や栄養に加え、食べ物の治療がクリアにすべての悩みを舎てて。
急速に口臭
①茶に除法：食べた後に口の中のニンニク、いつ株異臭だけで、この時1時の茶（または何枚の大きいナツメを食べ、口の中のニンニクのにおいを取り除くことができる。濃いお茶でも飲む上に1。
②牛乳に除法：ニンニクを食べて後に飲んで1杯の牛乳、臭いを解消する。
③塩水うがい法：食塩水で口をすすぎ、あるいは口に含んで塩水をしばし、口臭の細菌を殺す。
口臭を十法
1 .養成食後口をすすぐ習慣、特に注意を歯間に殘った肉くず、これらは、蛋白質高い食べ物の最も容易な口臭。2 .普段を維持することに注意し、まめに水を飲む口腔湿潤。
3 .難治性口臭の人は毎食後に歯を磨いて、堅持して。
4 .積極的に治療口臭の疾病、歯週病、肝炎、胃病など。
5 .食事の時には食べないでくださいすぎて、飽食易口臭。
6 .空腹時間長すぎるべきでなくて、長時間空腹易口臭。
7 .食べた刺激性食品（例えばニンニク）による口臭を噛んで、お茶、ガムや食べて大きいナツメの方法をいくつか。
8。睡眠時間長すぎるべきでなくて、多すぎる睡眠易口臭。
9 .毎回食事前に、10回深呼吸を助け、口臭防ぐ。
10 . 2食事の前に、果物を食べに役立つことを免れて、口臭を軽減する。
漢方医の未来と治療
1 .肺胃蒸し暑い、外邪よどんで、肺の胃の蒸し暑い攻め上ってくるによる口臭、鼻咽頭乾燥、赤い腫れの痛み、鼻水黄、苔が少なく、舌が赤くて、脈を数えて。
治：熱はのぼせを下げる
方薬---アロエ湯加減：アロエ10グラム、甘草5グラム、麦冬10グラム、桑枝の10グラム、赤芍10グラム、桔梗6グラム、ミント5グラム、荊芥10グラム、モンテネグロマスト10グラム、辛夷10グラム。
2 .胃火灼眼盛：症見口臭、口はして、歯ぐきの赤い腫れ、消穀善饥、舌が赤苔黄津、脈の滑り数。
治：消熱はのぼせを下げる
方薬・清胃散加減：黄蓮6グラム、生の20グラム、丹皮やカッコウ10グラム、ソ・テリア10グラム、犀角20グラム（先に焼き）。
3 .本当の熱腸腑：見て便秘症口臭、小便の短い赤、赤や黄色に動揺し、舌苔黄乾燥脈滑り数。
治は：滋陰解熱便通
方薬---小承ガストンガ味：生大黄15グラム、シャクヤク10グラム、キジツ10グラム、樸10グラム、カッコウ10グラム、生の20グラム、檳榔樹10グラム。
4 .肾阴不足：口臭、形体痩せて、腰のひざがぐったりして、口の乾燥しているただ飲み込んで。
治：養陰滋は腎
方薬---左帰飲み加減：耕地10グラム、山芋20グラム、杞子10グラム、山芋10グラム、丹皮10グラム、麦冬10グラム、亀板10グラム溶ける衝、杜仲10グラム。
5 .総合：肝胆胃情緒処方、清利肝胆蒸し暑くて、下痢、調胃火情緒、8日完治と難治性口の苦しみ、口臭、尿黄（小便赤黄色）、脇痛。
「民間の処方の防止」
口臭は臨床よくある病気。取引病者ことだけではなく、いや、そして患者も常に交際、商談に悩む。患者を助けを口臭、特は口臭の様々な表現や療法、浅述は次の通り。
胃火口臭：多くは熱いの邪犯胃と。その証除口臭のほか、各兼面裸熱、喉が渇いて飲寒くて、あるいは口瘡ができるか、歯ぐきの腫れ、膿出血など。は胃火清潟。
小児の消化不良口臭：多くは満腹感を胃胃に起こるんじゃ、縮食。その証口出世情にうといに耐え、かん腹が膨れる痛み、不思食、げっぷ口臭など。鹿丸は消化を助ける導、圧しや鹿丸枳実導、随症選択可能。熱痰口臭：多くは熱を熱郁久痰肺あるいは痰腐を引き起こす化膿化。その証除口臭のほか、各兼咳痰を吐く濁または膿、胸の痛みは弱気など。痰は清肺濯ぐ。未化膿化腐者は小さい胸でトラップスープ（半夏、黄連、瓜蒌）治の；化膿化腐者、宜用千金葦莖スープ（桃仁、葦の莖、冬瓜子、ハトムギの）加味治の。
虚：熱口臭は貧血状態生潜熱による。口臭を見鼻干兼、空せきをして、大便を固くなる、肺の陰の弱いの候。肺臓にあるが、清肺の乾燥している助け宜でスープ（石膏、桑の葉、杏仁、ビワ葉、人参、麦冬、膠仁、胡麻、甘草）化裁治の；口臭で兼見いらいら不安、眠れない多い夢筋肉の鼓動、爪、甲は華、肝の陰血損失。肝の陰血が潤う。用サンソウスープ（サンソウ、ブクシンボク、チモ、センキュウ、甘草）合四物スープ（耕地、当帰、センキュウ、シャクヤク）加減治の、その効果がなかなかよい。口臭を兼見足腰だるい、多い夢夢精、口が咽頭乾燥し、夜間はなおさら甚だしい、肾阴虚損、相火妄動の証。知柏ジオウ丸滋陰で逆上をとる必ず、久しく従って検査。
口臭は口臭菌による1種のよくある病気で、人体の口腔内の発生のリゾチームかどうかを決め、口臭が存在し、交換した入れ歯を生みやすい人は特に口臭、口臭菌は主に齿缝中で繁殖し、分解の口腔内の細菌生活。普通は薬物治療、唯一のコントロールはあなたの口の中でも、嫌気性菌リゾチーム、ある一定の治療効果を抑える薬の内服メトロニダゾールを制御することができます、例えば数日間、ここ数日、口臭が全くない。あとは食べ物を抑えることができて、たとえばサトウキビ、食べた後も短期除去口臭。もし機械の方法で、たとえば蛇口に口腔ゆっくり洗浄用歯ブラシを加えてブラシもでき、短期的には口臭。口臭は朝起きる時が最も明らかで、昼間の比較的に弱い。胃腸の中を高めるビフィズス菌、治療口臭。ダイズ、イソマルトオリゴ糖オリゴ糖など、ビフィズス菌の因子の治療に口臭効果がいい。
「漢方療法」ほか
1 .黄連カプセル：黄連2粒をカプセル衣、研を細末、清水アンケートをペースト、両分の外敷足心湧水の穴毎日、1交換して、3日連続で。可解熱解毒適用、口臭、口の苦しみ。
2 .コガネヤナギ片：コガネヤナギ片3粒、研を細末、清水アンケートをペースト、両分の外敷足心湧水の穴、毎日1交換して、3日連続で。解熱解毒に適用できる、口臭、口の苦しみ。
3 .金匮腎臓の息の丸をとり1丸、研が細く、清水で適量のアンケートを稀ペースト、二つ割り、置く伤湿鎮痛クリームに、塗布足心湧水の穴、毎日1交換して、3日連続で。可温腎臓に適用して、益の息、口咸口淡。
4 .伤湿鎮痛ペースト：ゴシュユの適量、研を細末、水で溶かし適量の外敷へそあるいは足心湧水の穴、伤湿鎮痛膏固定、毎日のよう1回連続5－7日。
编辑本段
口臭予防
小児予防
1 .子供を小さい重視口腔衛生習慣できる食後口をすすぐ、朝晩歯磨き。
2 .食が法則。もっと野菜を食べる果物、太さに合わせて、偏食しません、偏食、暴飲暴食。
3 .防止消化不良。が消化不良時、適切にいくつか胃腸の消化を服用すると動力の薬。
4 .注意し予防治療虫歯や併びそろわない。甘いものを少なめに、特に寝る前に甘いものは食べない。
5 .で漢方薬蘆根、セボリー、藿香煎液、または1%のオキシドール、2%のソーダ、2%のほう酸水など、選択の一つうがい、又は除去口臭を軽減。
高齢者対策
ある老人の口の中は1筋のとても臭い臭い、口腔内臭みの原因は以下の何種類：
1。口の中が虫歯、殘冠や根っ子など、食べ物の屑に付着しているこれらの病変部位を経て、口腔細菌作用を生むことができて、食べ物の殘りかす発酵して口臭。虫歯をすれば、殘りの冠や根っ子治療後、口臭が消える。
2 .口腔に歯週病、特に慢性歯週病形成盲袋、生んで慢性溢れる膿臭いを発する。この時は歯週病治療を盲袋を取り除くことができる口臭。
3 .口腔の中で起きてしまったの急性炎症、急性歯週膿瘍、第三磨牙冠週囲炎など、口の中でいくつかの急性炎症性分泌物も、口臭が発生し、その病気治癒、炎症後の口臭も消えてなくなりました。
4 .高齢者歯週組織に生じる生理性萎縮し、歯の間に発生する隙間。食事した後で歯の隙間に食べ物砕屑滯在を経て、口腔内細菌発酵後は臭み。ので注意して口腔衛生できる朝晩（寝る前に歯を磨いて食後うがいを）、口腔内の食べ物の殘りかす、口臭の発生を防止する。
5 .消化器疾患。高齢者の消化の機能が減退し、よく消化不良や消化器逆流性疾患、胃内殘の食品が発生する口から吐く、これも生じ口臭の重要な原因。限り、消化器疾患と日臭いを愈す。胃腸の中を高めるビフィズス菌、治療口臭。ダイズ、イソマルトオリゴ糖、オリゴ糖などのビフィズス菌の因子の治療に口臭効果がいい。
非疾患による口臭
いくつかの金属（鉛、水銀中毒患者）や有機物の口腔内の異常なにおい。食用生葱、生にんにくといくつか薬物の口腔内も一時的口臭が発生。タバコを吸う人の口腔の中が特殊に耐え、たばこの化学成分の吸収を通じて口腔や肺血液までで、そしてを通じて口腔鼻腔列出てきて、形成悪臭。
口臭は1種の単独の病気が、それはよく影響を社会に付き合って、患者に深刻な精神的な負担が、あまり感傷やコンプレックスと不安。口臭が早めに病院に行って検査して口臭の原因は、もし口腔局部の要因による口臭は刮削歯垢、歯石、虫歯や歯週病歯肉炎を治療し、充填、除去殘冠、根っ子、除去不良修復体は、歯の顔に特に歯間部の食べ物の殘りかすや菌斑を徹底的に取り除くきれい。また、より積極的に治療口臭の原因については他の病気を強化し、口腔衛生保健、口臭を解消できるのは。
胃腸の中を高めるビフィズス菌、治療口臭。ダイズ、イソマルトオリゴ糖、オリゴ糖などのビフィズス菌の因子の治療に口臭効果がいい。
牛乳のニンニクを食べて後の口ぶり悪くて、1杯の牛乳を飲んで、ニンニク臭いを解消する。
レモンレモンは唾液を分泌して、喉の渇き、暑気払いの効果。は1杯のお湯に入れミント、またいくつかの新鮮なレモン汁を飲んで、口臭に行く。
キンカン金柑口臭に伴息苦しくて食鹿はとても有効で、望ましい新鮮金柑5～6枚噛む服、洗浄。こちらは芳香がよく分かる、内臓を強くする効果が風を通す。
ハチミツ蜂蜜は便秘通腑、化消去腐効果、便秘による口臭が効果的。
サンザシサンザシの酸、味の微甘平、散恥ずかしい消積、清除口胃、酸臭効果。
濃いお茶お茶でうがいや口噛み整除口臭茶。ニンニク、ヒツジの肉などの食べ物を食べる後口ぶり臭い使用1小撮茶、分度口で、遅いで解消して、唾液茶後を飲み込んで、効果がなかなかよい。
単純性口臭
不注意のために口腔衛生や不良食習慣による口臭は、単純的な口臭。
予防と治療の方法：
1。食事は満腹感を、特に夕食は、
2 .少なく飲酒、過度に酒易生胃火；
3。寝る前に間食をしない；
4。食後口をすすぎ、寝る前に歯を磨いて、
5 .便秘を予防して、糞便。
漢方医は口臭は胃火あるいは胃蒸し暑いの表現で、常に漢方薬の治療効果、良好。児童が藿香10グラム、焼き成水剂であり、一日量うがいで、一週間で。成人舌赤で苔飽きない者、服用潟黄散：藿香9グラム、防風9グラム、生石膏30グラム、生甘草4グラム、焦クチナシ9グラム煎じ、毎日1剤、7日ほど。舌苔飽き者は服清胃散：焦クチナシ10グラム、生の10グラム、当帰10グラム、生甘草4グラム、谷芽、麦芽各9グラム、生サンザシ9グラム煎じ、毎日1剤、7日で。
编辑本段
別分析
児童口臭
原因：
児童口臭の原因は主に非病性の病気と性の2種類の疾病を含め、非性の一時的な児童口臭など、子供が食べたネギ、ニンニク匂い食べ物などは比較的に重くて、その児童口臭限り、漱石や歯を磨いて吃音点別のものやガムも緩和。
そんなに病気性の児童口臭の原因は何ですか？通常虫歯児童口臭の主な原因は、よく食べることが好きな子供間食特に、甘いもの、大人はまた少ない促す自分の歯を磨いて、食べ物の殘りかすは口の中に殘って発酵させた悪臭、形成された児童口臭が口臭の状況から、子供、親は子供を連れて直ちに歯医者に行って、子供が虫歯予防；また、糖尿病、副鼻腔炎なども口臭の原因による児童、生活水準の向上、児童期糖尿病のも珍しくありませんので、お子の飲食の健康緑色親。
漢方薬の調理：外来常に口臭の子供をチェックすることができます口腔もない問題は、消化不良による。子供が一般的で調理口臭漢方薬、漢方医は小児口臭分を胃经蒸し暑いと小児の消化不良の両の大きい種類。
胃经蒸し暑い
子供の表現を舌の質は赤、舌苔が黄、口臭の焦りと同時に伴って寝つけないなどの症状を伴う、多くの子供は大便を固くなる。は中医師の指導の下、いくつか食べ燥湿解熱薬。例えばクチナシ6グラム、二花10グラム、佩兰6グラム、藿香6グラム、大便干者プラス2グラム大黄。煎茶の時先に加水疱20分焼き15分後、薬の汁をぶちまける、適量の砂糖服用。この処方を3歳前後の子供の日の量、朝晩２回に分けて飲む。
小児の消化不良型口臭
多く発生1～6歳の子供と都市、食節、不当に育てる。これらの子供が長期にわたり食欲不振、面黄痩せて、しかし精神は正常で、薬は消化を助けると胃を中心に。3歳ぐらいの子供がフライ麦芽、神曲、焦サンザシ各10グラム、藿香6グラム、服用方法。製剤配合を圧し化積の丸。
女性口臭
女性による口臭の原因の多くは、年齢別にみると、女児口臭、少女口臭、更年期女性高齢女性口臭や口臭など。異なる段階を引き起こし、口臭の原因と違います。
女児：実際には口臭も男児が女児、口臭の主な原因は口腔清潔問題。生まれたばかりの赤ちゃん、毎回授乳後、また必要再もしもしいくつかの温清水、うがい作用を果たすことができる。赤ちゃんの歯が萌えの使用を開始、生地が柔らかい歯ブラシ歯を磨いた。選択の少量の児童練り歯磨き歯を磨いて、ゆっくりと教会の方法によってクリア乳歯の汚れや口腔細菌。
少女は口臭：
ある靑春の発育期の少女、卵巢ホルモン分泌安定しないで、卵巢機能と口腔粘膜組織は密接にリンクしているとき、少女が内分泌の乱れに影響を与えるの正常な口腔粘膜機能（口腔粘膜の菌や自結作用を弱め、病気への抵抗力の低下など）、口腔乾燥を起こして口臭。
少女が起きやすい歯週炎、歯ぐきが腫れ、口腔潰瘍、歯間増加幅など口腔病。これと性腺活動が不安定で、関係性ホルモンの変動が大きい。それはただ一時的な不安定表現、過ごしてこの時期に口臭など口腔の疾患も自らを解除する必要がないので、心配のあまり。
更年期女性口臭：女性は更年期、常出現月経不順、イライラ、取り乱す、記憶力の減退など更年期症候群。しかしこれらの体の抵抗力が低下すると、他の臓器に影響の正常機能を含む口腔の殺菌、自浄機能もある程度減退。
また、内分泌が乱れ、情緒不安定などは、口臭の原因による。だから、更年期の女性は気を付けて口腔ケア、ふだん強化運動まだで、飲食の養生栄養、抵抗力を強めて、それによって女性を防ぐ口臭などの疾病に襲われる。
中高年女性口臭：人担が年を取って、体内の臓器機能が次第に衰退し、体内のごみがきちんとの分解と排出に加え、中枢神経が鈍るなど、様々な老人に味わうと、その老人口臭は１つの典型的な例。老人は口臭根源は主に、口腔唾液腺機能減退、唾液の分泌量が減少し、口腔乾燥による大量繁殖して、それによって口臭。これに加えて老人病弱で、同時に服用して多種の薬品、いくつかの薬を引き起こすことができることを強める薬や口臭ので、慎重に、盲目投医。
秋の口臭
酷暑の人々の容易な落ち着かないので、よく起こる不良な情緒による口臭の主な解決方法と心理状態の調整についても、つまり夏季治療口臭を維持することができて、喜びの気持ちは肝心な点。
専門家によると、夏も秋も誘発口臭の主な原因は、口腔乾燥。暑い夏、秋の乾燥しやすいし、飢え、のぼせやすくて。このことから、「干」を起こして口臭の原因は、口臭治療もこれから着手し、徐々に解除口臭の様々な要素を誘発する。
夏といえば「干」は暑さ、そんなに秋「干」は、身体から火。体内に火があって、体の各器官は違和感はストレス性疾患。火の具体的表現を：動悸が速く、落ち着かない、口がからからに乾き、喉の腫れ熱いなど、全身。また、いくつかの愛は火の女友達にとって、顔にきびたちの「造山運動」も典型的な表現形式。
秋、口臭治療についてのポイントはのぼせ。まず保証科学の飲食の勤務と休息の法則：ちゃんと食事、不可暴飲暴、保障睡眠時間や品質、少なく辛い食べ物、三食の薄いことを主とするなど。そのうち、食が多く食べてのぼせ機能の新鮮な野菜の果実があって、例えば：緑茶、きゅうり、にんじん、オレンジなど。次に、口臭治療について、やり遂げて勤歯を磨き、うがいは、必要により、歯科診断と治療を受ける。最後は、夏が口臭治療方法が同じで、学会に心理状態を整えて、刺激を受けて重くなって身体を避ける。
また補充一句、服用ビタミンB唇が荒れる防止でき、各類の清涼剤のような金菊粉薬など、とても良いのぼせ作用、口臭治療にも役立つ。
鼻炎と口臭
鼻腔疾患が影響か、いつ、アレルギー性鼻炎、蓄膿症、鼻の粘膜の腫れ、鼻中隔偏差症などの疾病の時、鼻腔分泌液を後ろに流入耳鼻部、すなわち「鼻漏」現象を引き起こし、耳鼻炎症候群に影響を与える。口臭治療についての、十分に考慮しなければならない鼻の健康状況。
実は正常な情況の下で、鼻咽頭部位の発生の分泌物は、潤滑粘膜、異物を取り除くと感染防止作用、しかしこの粘液（分泌物）が大量に蓄積、あるいは粘度高付着耳鼻部、増加の感度は、口臭、またに鼻咽頭症候群。この分泌物は、大量の蛋白質の構成となり、口の中が嫌気性細菌の「美食」ため、鼻漏症の患者は口臭を伴う。口臭治療について、注意して鼻咽頭部位、特に観察があるかどうか鼻漏現象。
アレルギー性鼻炎による口臭について、専門家は以下の何時、希望を引き起こすことができます広大な鼻炎や口臭患者の注意。
1 .鼻炎簡単に見なして鼻の病気ではなく、アレルギー体質が引き起こす様々な問題の一つ。がアレルギー性鼻炎症状の時、鼻水が浸透して副鼻腔内を引き起こし、蓄膿症、深刻な時も重くなる口臭。
2 .鼻炎を治療する時、もし適当な使用食塩水は、細菌感染を起こしやすい、鼻腔粘膜にダメージを与え、免疫力は下がってなど現象、深刻な時も誘発中耳炎や口臭などの合併症。だから、食塩水鼻法適用とは限らないすべての人、医者の指示に従い、アレルギー性鼻炎治療の方法。
3 .アレルギー性鼻炎を治療して起こる口臭、普段は飲む緑茶、麦茶、大きいナツメのお茶、レンコン茶などの温かい飲み物をし、身体を温暖化、アレルギー性鼻炎症状の改善にも役立ち、口臭治療。
4 .口臭治療について、適当に摂取スピルリナ、螺旋の藻はアレルギー性鼻炎を治療するためにある奇効。螺旋の藻は豊富な各種の栄養素だけではなく、調整は体内の栄養状態にもいいし、食べ物や消化吸収、とても良い栄養保健品。もちろん鼻炎、喘息などのアレルギー疾患もとてもよい予防や治療の効能。
5 .防除アレルギー性鼻炎による口臭、日常から食や生活習慣を始めて、刺激性食品を避けて、適当にスポーツをするのは、体の免疫力を高める一方、才能は各種の疾病の侵入を防ぐ。
便秘的口臭
便秘性口臭原因：女性宿便渋滯で腸の毒素を生むことができて、蓄積して、きっと口臭、通宿が流暢で、腸が重要。一般的に食べることができるのはさっぱりしていて、あるいは食べて便通食べ物。
编辑本段
口臭調理に関する理論
口臭は病ではないか
口腔ケア専門家は、口臭は一つの病気名、しかしそれは確かに口腔の病気の一種の症状。口臭があったかもしれないと説明して、あなたの体は、病気の影響を受けた。口臭は一種の症状、も1種の疾病、消化器内科疾患の中で、常に伴って口臭の、治療の中でも、まず除去の症状の一つ。
では、口臭予防に保つことがコツは何かな？口臭の原因は、まとめて主に以下の何種類：
1 .口腔衛生。口腔衛生はよくなくて、常によるプラーク積み重なって歯の表面や歯ぐきと歯の継ぎ目龋病「プラークは歯と歯週病の主な原因も、口臭の原因の一つが、プラーク積もったところからも嫌気性菌の生存の良い場所も、口臭の原因。
2 .口。口は口臭の最も直接の原因。口の時、口腔内の無酸素環境はとても嫌気性菌の繁殖を適これらと過度に生長し、分解し生み出し硫化物、腐敗の味を出して、これは口臭の原因。たいていの人は夜寝るから、口腔の機能低下、唾液分泌減少有利嫌気性菌の繁殖するため、朝が口の匂い。同じ理屈で高齢者の唾液腺機能低下、女性の月経が内分泌の乱れによる唾液分泌減少は、この2つの人が現れて口臭の原因は「
3不良食。生活習慣も食べ物も強める口臭症状。像が辛い食べ物、たまねぎ、にんにく、乳製品、糖類などの口腔内も分解硫化物、口腔の匂いに。コーヒーを飲んで、飲酒、喫煙これらの習慣も強め口臭。
4鼻腔病気。鼻はよく雫も出てくる口臭。長い時間の純影響で点鼻鼻咽頭粘膜部の粘膜、これらの粘液も分解発生硫化物、口臭。
5 .舌舌後部の舌乳頭の間に常に存在するいくつかの分泌物。もし分泌物が多く、積み重なって舌面で形成舌苔が嫌気性のため、環境、嫌気性菌として活躍し、絶えず分解を生み出し硫化物、と、口腔の匂い。
6 .心理的要因。ストレス、緊張して、大きすぎても仕事をもたらすかもしれない口臭。緊張のせいで、ストレスも令機体副交感神経が興奮状態にして、反射的に出て唾液腺の分泌が減り、口。また、いくつかの消化器係疾患など、便秘、胃痛、消化不良で、慢性胃炎、十二指腸潰瘍、肝炎、ピロリ菌感染の可能性もある、嫌気性菌活躍状態、または直接発生硫化物。これらの疾患による口臭、積極的に治療原発病した、原発の病気は治りましたが、口臭が自然に消えた。
7 .薬薬も長期服用も口臭。例えば、抗うつ薬類、降圧薬、抗アレルギー薬、抗組織アミン類、ホルモン薬、黄体ホルモン種類の薬を追加して口の症状。間接による口の匂い。また、長時間使用することも可能に抗生物質を体の細菌を殺すために、内部菌群の不均衡、嫌気性菌が増え、口臭が。
8 .遺伝時に口臭も存在する遺伝要因の影響。家族の中では普遍的な存在口臭症状ですが、具体的な原因はまだ研究段階。
口臭は危険信号
専門家は注意して、時にはいくつかのひどい口臭内科疾患の表現から、無視できない。例えばとき腎機能被害の時、体内の毒素が蓄積、患者の口の中で1種の酸リンゴ味を出して、これは１つの危険信号。
肺膿瘍患者に伴って腐酸性口臭、この類患者は熱がある、膿性痰など、写真胸片一般的診断。また、肺結核喀血、気管支拡張喀血者は血の味が口臭、末期の肺がん患者の呼気中がよく、口腔や腐生臭さ。
専門家はみんなはふだん注意口腔衛生、定期スケーリングは、口臭予防。口臭の原因は複雑には、診断に後的治療を行う。
中国口腔保健協会の統計データによると、我が国の口腔病罹患率97.6%殆どの人が異なるレベルの口腔病;中に、80%の人が口臭、重度の口臭患者ガンダム67%。それでも口臭は重大な疾病、口臭が皆さんの正常な仕事と生活にいろいろ困るため、患者が落ち込むや自信にもつながる挫折して、他人の飽きも避けて。
国の権威口腔治療医師赵一冰さんによると、口臭の原因の多くは、例えば口病と歯科疾患（例えば虫歯、歯肉炎、歯週炎、口腔粘膜炎虫歯や歯週病）や口臭；長期喫煙酒や辛い食品（例えばネギ、ニンニク、唐辛子など）も殘るようにひどい異臭、他節食、女性成長期の卵巢機能不全や、ストレスなどが原因にも口臭。
味は警戒異常
味が異常とは、患者の自覚に口の中の味覚異常などの酸味・苦味、塩などを感じ、これこそ臓腑の機能不全の外在する態度。近代的な医学は、口腔に異常があるとき、よく消化係の機能は乱れて、消化の腺の分泌過多または過少による、病変臓器常は胃や腸、膵臓、肝臓、胆など内臓。漢方医は、口腔に異常があるとき、よくは肝、脾臓、胆、心などの臓腑の機能障害、例えば度量の不仲やない性質運、肝胆蒸し暑いなどのため、患者の異常な変化は漢方医の診療味として未来に病気の一つ。
口腔のニオイのよくある種類は主に以下の何種類：
口の苦しみ：口の苦しみが多く、情志鬱結や五誌た分極火、肝胆郁火含蓄があり、疏泄職務度胸と意気桁溢れと表現を口の苦しみ、いらいらし、口飲んで、ため息は怒りっぽい、めまい頭が痛くて、目の赤い止眩、二腹痛み、小便の黄、大便のどうしてもしながら、舌の先赤、苔薄くあるいは黄色のねばねばする、脈絃数。宜解熱利湿。
口甜：また「口甘」とよく口に甘い患者自覚し、飲み水も甘い白と、多くの好みの熱で蒸しや脾臓胃气陰2虚を引き起こす。好みの熱蒸し者を口に甘い表現して、口をして、多く食べて善饥、または弁舌瘡ができる、大便をして、小便の黄、赤苔黄舌で乾燥し、脈数有力など、治宜清胃のぼせを下げる。好みのガス陰2虚者を口甜表現、思食、口飲むし、神の疲れがだるい、かん腹作は膨れて、便秘、小便の黄短舌の質が少なく、桃色苔を数え、脈無力など、宜脾臓の益の息、養陰唾液の分泌を促進して。
口酸：多くを脾臓のびくびくする肝盛ためで、表現を口の中に眠り酸、あるいは吐い酸吐く苦しみ、またはげっぷため息、納穀おいしくない、食後かん悪漢腹は膨れて、だるい、大便は沼は薄く、舌苔が白、脈の細い絃や絃緩。宜健脾臓と胃、肝臓では平。口酸もよく見られる宿食んじゃ、纳呆悪食、かん腹膨満、でない、舌苔が厚くねばねばして、脈が滑って力強く、鹿を導。
口咸：口咸マルチマスター腎臓のびくびくするが、陰液が不足し阳虚の別、その共同症状は足腰が痛い、夜尿が多くて、全身の力が抜けて。腎阳虚として表れ肢寒いです、舌が淡太って歯の印、脈が細い無力、腎臓を補って精力;肾阴虚に伴う見ただ飲み込んで口は乾いていて、頭がぼうっとして耳鳴り、舌の苔薄赤瀋んで、脈は細く数腎臓無力、宜滋陰。
辛い辛い口：口は、口の内は常に覚辛いや舌の体のスパイシーな食唐辛子ように感じ、常には肺熱や胃の熱いよう、肺熱者共通味は辛くて、鼻咽頭乾燥、咳を吐く痰粘稠黄、イライラして喉が渇いて、小便の黄赤、赤苔黄舌、脈滑り数など、宜清肺熱に下痢。胃の熱い者はよく口辛い、口乾燥、消穀善饥、胃袋灼熱、歯肉の腫れ、大便の乾燥していると、舌の質は赤くて、苔黄厚くて、脈滑り数など、宜清胃のぼせを下げる。
口淡：多くを好みの弱い表現も食事の味、神疲れがだるい、かん悪漢うか腹部膨満、軟便、舌薄くて、脈緩弱。益の息が健脾臓と胃。
飽き飽き口：口は、口にくっついて飽き、渋るない、何は食事の味、多くは寒湿眠い脾臓による。表現を口の中にくっついて飽きない、口淡喉が渇いて、不思飲食、胃袋満つまらなくて、肢眠くて力がないで、大便糞便薄くて、小便の不利な、舌体淡太く、苔白飽き水滑、脈ぬらす緩など、宜健脾臓が燥湿、芳香化濁。
口臭：口臭とは自覚や他人を聞いて口の中が呼気臭穢。漢方医は、口臭の原因の3：1は胃の熱いに蒸し口臭、伴を見て喉が渇いて寒くて、弁舌瘡ができるの浸食、や歯ぐき赤腐って腫れ、大便は固くなる、尿短い舌黄、赤苔黄、脈の洪数など、宜清胃熱に下痢。2は痰熱詰まる肺口ぶり生臭くて、胸の痛みを伴う息苦しくて、咳咳を吐く痰の黄粘は濃い、または膿、ただ飲み込んで口乾燥し、舌苔が黄飽き脉象滑り数など、宜清肺去痰。三は胃腸の小児の消化不良の口の中で酸臭、伴かんさんがいっぱいで、げっぷ吞酸としない苔食、厚くねばねば、脈の滑りなど、宜消化を助けると胃。
第1段階：全面分解蛋白活性化硫黄：胃と口腔細菌、善玉菌、薬の有効成分を浸透させる直接臭腺。促す腫脹の腺の萎縮、同時に中和腺の分泌される二酸化硫黄におい、根源的口臭問題解決。
第2段階：急速な除去嫌気性菌：嫌気性菌がマイクロ酸素の環境の下で生き最も潤い、メトロニダゾール片を抑えて嫌気性菌の生存。
第三段階：毒素を排出して再発：全面クリア肺内の汚れ、毒素を殺すために、アクティブ肺胞活力を避け、胃腸の汚れのガス侵入肺、外部と煙濁、粉塵、汚染空気は肺組織の損傷を絶えず新陳代謝をはかる人体呼吸の気を保つように、長い清新で、息を吐き蘭、根絶口臭発生。
口香：多く発生重症糖尿病。患者の口腔の中でよく感じ株フルーティでつきまとって、すぐに病院に治療を切って、油断できない。
女性口臭、月経不順は肝心な点
一部の女子が出始めの月経のしばらくの時間、性腺活動の週期的に不安定で、表現を月経週期時間の長さ、月経量と質の違いがあり、血液中性ホルモンのレベルの変動が大きい影響、歯週組織の正常な組織代謝させ、口腔の抵抗力が低下し、被りやすい菌が襲いで感染し。
よく、歯ぐきは炎症を起こして、赤い腫れ、嫌気性菌、黄色ブドウ球菌などで繁殖し、口腔細菌、口腔噴き出す臭い臭い。この病気は多くみられる靑春の発育の女子から、医学的には「思春期歯週病」。
軽度の月経不順は必ず治療が、月経期の心理の調整を重視して、月経不順に悩むのではない。同時に注意口腔保健を堅持し、朝晩の歯を磨いて、食後口をすすぎ、定期的に交換歯ブラシ、長期の使用に1種の練り歯磨き。飲食の上での偏食偏食して、少なく食べてあるいは食べない刺激性が強くて寒いとして過熱の食べ物。このようで、月経不順による口臭が消えてゆく。
编辑本段
口臭検査
単純性口臭
多くは口腔不潔や生活習慣などを引き起こし、正常に歯を磨き、うがいをしない、歯石すぎて、注意しない入れ歯の清潔、お菓子を食べるなどは口臭。た中高年後、唾液分泌減少を下げた口腔の自己洗浄作用があるため、中高年が出やすい口臭。また、喫煙者の口、鼻もタバコ臭い。
続発性口臭
続発性口臭の原因の多くは、主に消化器内科、耳鼻咽喉科、腎臓の内科、歯科、呼吸器内科の関連疾患に。
消化器疾患
消化器疾病を誘発して口臭の主な原因は、消化管の狭い疾患、消化管の炎症疾患、消化管の腫瘍、便秘、口臭。
耳鼻咽喉科疾患
鼻腔異物による口臭、多発は子供に、共通の鼻腔異物など小玩具、ピーナッツ、豆粒などが誤って鼻の穴を引き起こし、腐敗や感染を招き、口腔や鼻腔のにおい。いくつかの老年性口腔鼻腔異臭の多くは萎縮性炎症を引き起こす。
腎臓の病気
腎機能が被害に現れ毒素の蓄積、嗅ぐな酸味のリンゴは、危険信号は、十分に警戒を引き起こす。
歯科疾患
が口臭の歯科疾患など一般不潔性歯肉炎、歯週炎。
呼吸器科の病気
肺膿瘍患者常出現腐酸性口臭、悪臭。また、肺結核喀血、気管支拡張喀血者がよく出てくる口臭血の味、末期肺がん患者の呼気の時によく現れ腐生臭くて口腔。
口臭予防は、まず正確が口臭の原因の原因について、そして、相応の外来治療室。口臭は火と直接连絡が、それをはっきりさせない原因は盲目的にのぼせもよくない、のぼせタイプも分虚実の二種類があり、のぼせ表現を微熱、寝汗て、心は、口はして、実火として表れ口腔の潰瘍、口が渇き口臭、小便の短い赤、心は怒りっぽいなどには、まず「明らかにのぼせの根源侧する。
编辑本段
総括
口臭は独立の病気ではなく、身体からの警告信号の症状。引き起こす児童口臭の原因は多くの面では、一時的に口臭、例えば食べたネギ、ニンニク、ニラなどのにおいが強い食べ物後に発生する；がよく間食を食べて影響を消化機能や胃腸の疾病（例えばピロリ菌）によると、食べ物の殘りかす長時間が殘って口腔内によると、これらの子供たちは患上虫歯や歯肉炎など口腔病;さらに、副鼻腔炎、気管支拡張、糖尿病などの病気による口臭。
口臭を必ず誘発口臭の原因を探し出し。今最もよく見られるのは子供のお菓子を食べすぎて、食事が不規則による口臭の消化不良。お菓子やチョコレートなどからは、高カロリー、高脂肪食、多く食べて胃腸の消化酵素の分泌に影響することができて、胃腸の消化機能を強める負荷に乱れ、損失の好みはなく、また、子供には抵抗力が低下し、そのため子供表現拒食、口臭、便秘、顔に発疹などの症状。
見つけ病因、治療口臭は難しくないから来て、証に応じた治療を別の方法。まずうまく個人口腔衛生、毎日歯を磨いて、なるべく除菌。歯を磨く時がさらさら舌を考え、舌苔が、両方の清新な口調で、また自分の鋭い味覚を維持させることができる。でも、舌でブラシない普通の歯ブラシしながら、どうしてもから歯ブラシ毛硬太い、舌を傷つけやすくて、最高の専門の舌ブラシ。また、炎症が鼻腔と消化係統疾病者、積極的に治療を行い、科学薬、やめる生活習慣。また、いくつかの伝統的な口腔保健品でも使用できる清新な口ぶりを維持し、うがい液、牙膠スプレー、そして最近出現の含有の茶葉エキスの茶爽歯磨き、口の中の酸素含有量を増加することができて、嫌気性菌を抑えて。いくつかの特殊な歯ブラシなど、歯間ブラシ、人々を助けるようによりクリアや歯間の所の菌のぶち、口臭予防はしばしばからすぐ効果。
2012年2月22日水曜日
にきび
にきびを引き起こすこと
基本から始めましょう。人気がある伝説に反して、フライドポテトとチョコレートは、にきびを引き起こしません。あなたの悪癖が問題でないならば、それから、何がにきびを引き起こしますか？
それがあなたの皮膚の表面に現れる前に、にきび傷はおよそ2-3週を開始します。それで、それがあなたのようなようかもしれない間、一晩中にきびにかかってください、あなたが実は見ているものは非常により長いプロセスの最後の時期です。それは、あなたの脂肪毛包で始まります – あなたが孔として知っている小さい穴。各々の小胞の範囲内で深くて、あなたの皮脂腺は、脂（あなたの皮膚を湿っぽくて柔軟にしておく油）を生産するために働いています。あなたの皮膚がそれ自体を新しくして、古い細胞は死んで、あなたの皮膚の天然油と混ざって、捨てられます。通常の状況の下で、これらの細胞は徐々に放棄されます。そして、新しい新しい皮膚のために余地を与えます。
基本から始めましょう。人気がある伝説に反して、フライドポテトとチョコレートは、にきびを引き起こしません。あなたの悪癖が問題でないならば、それから、何がにきびを引き起こしますか？
それがあなたの皮膚の表面に現れる前に、にきび傷はおよそ2-3週を開始します。それで、それがあなたのようなようかもしれない間、一晩中にきびにかかってください、あなたが実は見ているものは非常により長いプロセスの最後の時期です。それは、あなたの脂肪毛包で始まります – あなたが孔として知っている小さい穴。各々の小胞の範囲内で深くて、あなたの皮脂腺は、脂（あなたの皮膚を湿っぽくて柔軟にしておく油）を生産するために働いています。あなたの皮膚がそれ自体を新しくして、古い細胞は死んで、あなたの皮膚の天然油と混ざって、捨てられます。通常の状況の下で、これらの細胞は徐々に放棄されます。そして、新しい新しい皮膚のために余地を与えます。
しかし、この脱皮しているプロセスは、誰のためにでも異なります。あなたは、均一に細胞を放棄するかもしれません – 。プラグを作るためにかたまって、むらのある放棄している原因死んだ細胞は、粘着性になることになっています – ビンの中のコルクのような多く。このプラグまたはにきびは、小胞の中に油とバクテリアを罠にかけます。
あなたの皮膚がその通常の石油生産を続けて、ふさがれた小胞は腫れ始めます。それから、あなたの体は、白血球の大群とともに、バクテリアを攻撃します。全部のプロセスに2-3週がかかります。そして、恐れられたにきびで達します。
にきびを引き起こすために有名な主な罪人の何人かは、ここにいます：
罪人#1：ホルモン類。大多数のにきび苦しむ人にとって、体がアンドロゲンと呼ばれているホルモン類を生産し始めるとき、トラブルは思春期に始まります。これらのホルモン類はあなたの皮脂腺が大きくなる原因になります。そして、それは体の発展の自然の部分です。しかし、にきび苦しむ人として、あなたの皮脂腺はアンドロゲンによって過度に刺激されます、そして、これは何十年も続けることができます。アンドロゲンは、月経のサイクルと、時には、妊娠に伴うにきび再燃の原因となりもします。
罪人#2：余分の脂。皮脂腺がアンドロゲンによって刺激されるとき、それは余分の脂を生産します。表面の方の小胞の上のその旅行において、小胞の裏から放棄された一般の皮膚バクテリアと死皮膚細胞と、脂は混ざります。このプロセスが通常の間、小胞の中の余分の脂の存在は詰まる可能性を増やします – そして、にきびを引き起こすことがありえます。
罪人#3：小胞放射性降下物。通常、小胞の範囲内の死んだ細胞は、徐々に落ちて、皮膚の表面の上に放出されます。しかし、あなたが活発すぎる皮脂腺を持っているならば、これらの細胞は速くより多くを落しました。脂の余剰を混ぜ合わせられて、死皮膚細胞は小胞でプラグを作ります。そして、あなたの皮膚が更新のその自然なプロセスを終えるのを防ぎます。にきびの間、このプラグはにきびバクテリアの成長を促します。
罪人#4：バクテリア。バクテリアPropionibacterium acnes（略してPropionibacterium acnes）は、すべての皮膚タイプの普通の居住者です。それは、あなたの皮膚の自然の脂メンテナンス・システムの一部です。しかし、一旦小胞がふさがれるならば、Propionibacterium acnesバクテリアは速く増えます。そして、小胞と周囲の皮膚の炎症（ビデオを見ます）として、我々が知っている化学反応をつくります。
罪人#5：炎症。あなたの体が不必要なバクテリアに遭遇するとき、侵入者を攻撃することは白血球の軍を送ります。このプロセスは、走化性または、簡単に言えば、刺激的な反応と呼ばれています。これは、あなたのにきびが赤くて、ふくらんで、痛くなる原因になることです。刺激的な反応は誰のためにでも異なります、しかし、調査はそれが特に成人の女性で強いことを示しました。そういうわけで、多くの女性は、彼らの10代の年の後よくにきびで苦しみ続けます。それは、確かにチョコレートでありません。
基本から始めましょう。人気がある伝説に反して、フライドポテトとチョコレートは、にきびを引き起こしません。あなたの悪癖が問題でないならば、それから、何がにきびを引き起こしますか？
それがあなたの皮膚の表面に現れる前に、にきび傷はおよそ2-3週を開始します。それで、それがあなたのようなようかもしれない間、一晩中にきびにかかってください、あなたが実は見ているものは非常により長いプロセスの最後の時期です。それは、あなたの脂肪毛包で始まります – あなたが孔として知っている小さい穴。各々の小胞の範囲内で深くて、あなたの皮脂腺は、脂（あなたの皮膚を湿っぽくて柔軟にしておく油）を生産するために働いています。あなたの皮膚がそれ自体を新しくして、古い細胞は死んで、あなたの皮膚の天然油と混ざって、捨てられます。通常の状況の下で、これらの細胞は徐々に放棄されます。そして、新しい新しい皮膚のために余地を与えます。
基本から始めましょう。人気がある伝説に反して、フライドポテトとチョコレートは、にきびを引き起こしません。あなたの悪癖が問題でないならば、それから、何がにきびを引き起こしますか？
それがあなたの皮膚の表面に現れる前に、にきび傷はおよそ2-3週を開始します。それで、それがあなたのようなようかもしれない間、一晩中にきびにかかってください、あなたが実は見ているものは非常により長いプロセスの最後の時期です。それは、あなたの脂肪毛包で始まります – あなたが孔として知っている小さい穴。各々の小胞の範囲内で深くて、あなたの皮脂腺は、脂（あなたの皮膚を湿っぽくて柔軟にしておく油）を生産するために働いています。あなたの皮膚がそれ自体を新しくして、古い細胞は死んで、あなたの皮膚の天然油と混ざって、捨てられます。通常の状況の下で、これらの細胞は徐々に放棄されます。そして、新しい新しい皮膚のために余地を与えます。
しかし、この脱皮しているプロセスは、誰のためにでも異なります。あなたは、均一に細胞を放棄するかもしれません – 。プラグを作るためにかたまって、むらのある放棄している原因死んだ細胞は、粘着性になることになっています – ビンの中のコルクのような多く。このプラグまたはにきびは、小胞の中に油とバクテリアを罠にかけます。
あなたの皮膚がその通常の石油生産を続けて、ふさがれた小胞は腫れ始めます。それから、あなたの体は、白血球の大群とともに、バクテリアを攻撃します。全部のプロセスに2-3週がかかります。そして、恐れられたにきびで達します。
にきびを引き起こすために有名な主な罪人の何人かは、ここにいます：
罪人#1：ホルモン類。大多数のにきび苦しむ人にとって、体がアンドロゲンと呼ばれているホルモン類を生産し始めるとき、トラブルは思春期に始まります。これらのホルモン類はあなたの皮脂腺が大きくなる原因になります。そして、それは体の発展の自然の部分です。しかし、にきび苦しむ人として、あなたの皮脂腺はアンドロゲンによって過度に刺激されます、そして、これは何十年も続けることができます。アンドロゲンは、月経のサイクルと、時には、妊娠に伴うにきび再燃の原因となりもします。
罪人#2：余分の脂。皮脂腺がアンドロゲンによって刺激されるとき、それは余分の脂を生産します。表面の方の小胞の上のその旅行において、小胞の裏から放棄された一般の皮膚バクテリアと死皮膚細胞と、脂は混ざります。このプロセスが通常の間、小胞の中の余分の脂の存在は詰まる可能性を増やします – そして、にきびを引き起こすことがありえます。
罪人#3：小胞放射性降下物。通常、小胞の範囲内の死んだ細胞は、徐々に落ちて、皮膚の表面の上に放出されます。しかし、あなたが活発すぎる皮脂腺を持っているならば、これらの細胞は速くより多くを落しました。脂の余剰を混ぜ合わせられて、死皮膚細胞は小胞でプラグを作ります。そして、あなたの皮膚が更新のその自然なプロセスを終えるのを防ぎます。にきびの間、このプラグはにきびバクテリアの成長を促します。
罪人#4：バクテリア。バクテリアPropionibacterium acnes（略してPropionibacterium acnes）は、すべての皮膚タイプの普通の居住者です。それは、あなたの皮膚の自然の脂メンテナンス・システムの一部です。しかし、一旦小胞がふさがれるならば、Propionibacterium acnesバクテリアは速く増えます。そして、小胞と周囲の皮膚の炎症（ビデオを見ます）として、我々が知っている化学反応をつくります。
罪人#5：炎症。あなたの体が不必要なバクテリアに遭遇するとき、侵入者を攻撃することは白血球の軍を送ります。このプロセスは、走化性または、簡単に言えば、刺激的な反応と呼ばれています。これは、あなたのにきびが赤くて、ふくらんで、痛くなる原因になることです。刺激的な反応は誰のためにでも異なります、しかし、調査はそれが特に成人の女性で強いことを示しました。そういうわけで、多くの女性は、彼らの10代の年の後よくにきびで苦しみ続けます。それは、確かにチョコレートでありません。
2012年1月30日月曜日
トップ10のおすすめサプリメント
トップ10のおすすめサプリメント
人々は、私に彼らがどのサプリメントを「始め」なければならないかについて、常に尋ねます。もちろん、我々の多くは最新の最先端のサプリメントを試用するのが好きです、そして、何人かはそれほどよくよく、そして、少し働きません。しかし、私に関する限り、それはゲームのすべての部分です、そして、応えるかもしれないか（成分の若干の科学的な基礎がある限り）について見る多くのものをためすのが、私は好きです。
しかし、平均ジョーは、最新のsuppsで実験している必要はありません。実際、まだトレーニングと栄養を中でダイヤルしておかないならば、彼らはお金をたぶん浪費しているでしょう。
しかし、あなたがあなたのダイエットを順調にするのを援助するために、最適健康ANDのために必要であると、私が思う多くのサプリメントが、あります。とても面倒な話はこれくらいにして、私が始めることを勧めるサプリメントの10のカテゴリーは、ここにあります：
1. 良い総合ビタミン剤/マルチ・ミネラル。現実を直視しよう、本当にバランスのよいダイエットを受けない限り、あなたは若干の要点が不足しているかもしれないので、これはちょうど良い、安い保険です。彼らが通常あなたの一般的なFlintstoneビタミンより高い服用をして、私はエキゾチックな何も選ばないで、「アスリート」のために作られるものまたは活発であるものを好みます。
2. 魚Oilキャップ。これはOmega-3脂肪酸のものすごい源で、ほとんど驚き-supp.です。Omega-3脂肪の上で我々の糸を捜してください、そして、それが莫大な損失額に記憶にジョイントからムードまですべてを助けることができるのを、あなたは見ます。
3. タンパク質は粉末になります。訓練を受けているか、痩せようとしていることになるならば、あなたはLBM（乏しい体重）（すなわち、筋肉）が好きです。ダイエットしている間、あなたはそれを栽培したいか、それを維持します。良いタンパク質の摂取量はこれにとって不可欠です、そして、タンパク質粉（乳漿、その他）はあなたがあなたのタンパク質の摂取量を高くしておくのを援助します。
4. クレアチン。強さ増加に関してクレアチンの利点と安全を示している何千もの研究が、文字通りあります。人々の少ないパーセンテージは「非応答者」であるようです、しかし、この頃は、クレアチンは安く安いので、いくつかを得てください！
5. ビタミンC。また、コルチゾールをコントロールするのを助ける大きな酸化防止剤。私は、トレーニング期間ごとに2グラムを一般的にとります。
6. 緑茶。緑茶は最近非常に人気があるようになって、多くのずんぐりしたバーナーと栄養ドリンクで、そして、正当な理由です。大方のたくさんの健康効果ならびに肥沃な火災の潜在的援助。質素な緑茶キャップのためのたくさんの選択と私は、Now Foodsブランドまたは類似した何かを一般的に好みます。
7. グルコサミン/コンドロイチン。このコンボは共同の健康の証明された援助です－怪我を癒やしてならびに注油を防止的なメンテナンスに提供します。私が年を取って、これは私のための中心部分になりました。最近、私はCissusでの大成功もわかったので、それはこれに代わるかもしれません。
8. カフェイン。ダイエットしている間、懐かしいカフェイン・タブ（200mgの種類）は素晴らしいエネルギー後押しをプレ・トレーニングに提供することができて、役に立つこともありえます。私はコーヒーを飲む人でないので、私はダイエットにおいて多くのカフェインを得ないので、これは何かと便利です。ダイエットしている間、それも莫大な損失額で助けるためにEphedrineについてうまくいきます、しかし、私はそのコンボを初心者におすすめしません。
9. Yohimbe。あなたが本当にかなりやせていて、ダイエットをこれがどんな利益でももたらすために中でダイヤルしておく必要があるので、これは本当に「初心者サプリメント」でありません。しかし、私は、溶けにくい体脂肪を除去する観点から、ヨヒンビン使用で大きな結果がわかりました。Many研究は、同じことを示しました（詳細は我々の「溶けにくい体脂肪を除去している」記事を見てください！）！
10. ブドウ糖とMaltodextrin砂糖。使われる正確な比率、しかし、最適ポスト・トレーニングを飲ませるこれらの砂糖連合体による良い乳漿タンパク質飲物に、私はあまりうるさくありません。ヘルプ・タンパク質合成、回復とグリコーゲン補充。一般に、私はちょうど概して、各々（40gのタンパク質、結合されるブドウ糖/maltodextrinの40gほど）の等しい盛りの一回分を盛ります。研究はあなたが多分炭水化物でよりハイになることができるだろうことを示唆します、しかし、私は味覚が好きでありません。 しかし、このポスト・トレーニング一振りはあなたのトレーニングを最大限に利用することにきわめて重大であるので、私はそれをおすすめします。それから、あなたはおよそ1-3時間後に、バランスのよい自然食品食事をとることができます。
人々は、私に彼らがどのサプリメントを「始め」なければならないかについて、常に尋ねます。もちろん、我々の多くは最新の最先端のサプリメントを試用するのが好きです、そして、何人かはそれほどよくよく、そして、少し働きません。しかし、私に関する限り、それはゲームのすべての部分です、そして、応えるかもしれないか（成分の若干の科学的な基礎がある限り）について見る多くのものをためすのが、私は好きです。
しかし、平均ジョーは、最新のsuppsで実験している必要はありません。実際、まだトレーニングと栄養を中でダイヤルしておかないならば、彼らはお金をたぶん浪費しているでしょう。
しかし、あなたがあなたのダイエットを順調にするのを援助するために、最適健康ANDのために必要であると、私が思う多くのサプリメントが、あります。とても面倒な話はこれくらいにして、私が始めることを勧めるサプリメントの10のカテゴリーは、ここにあります：
1. 良い総合ビタミン剤/マルチ・ミネラル。現実を直視しよう、本当にバランスのよいダイエットを受けない限り、あなたは若干の要点が不足しているかもしれないので、これはちょうど良い、安い保険です。彼らが通常あなたの一般的なFlintstoneビタミンより高い服用をして、私はエキゾチックな何も選ばないで、「アスリート」のために作られるものまたは活発であるものを好みます。
2. 魚Oilキャップ。これはOmega-3脂肪酸のものすごい源で、ほとんど驚き-supp.です。Omega-3脂肪の上で我々の糸を捜してください、そして、それが莫大な損失額に記憶にジョイントからムードまですべてを助けることができるのを、あなたは見ます。
3. タンパク質は粉末になります。訓練を受けているか、痩せようとしていることになるならば、あなたはLBM（乏しい体重）（すなわち、筋肉）が好きです。ダイエットしている間、あなたはそれを栽培したいか、それを維持します。良いタンパク質の摂取量はこれにとって不可欠です、そして、タンパク質粉（乳漿、その他）はあなたがあなたのタンパク質の摂取量を高くしておくのを援助します。
4. クレアチン。強さ増加に関してクレアチンの利点と安全を示している何千もの研究が、文字通りあります。人々の少ないパーセンテージは「非応答者」であるようです、しかし、この頃は、クレアチンは安く安いので、いくつかを得てください！
5. ビタミンC。また、コルチゾールをコントロールするのを助ける大きな酸化防止剤。私は、トレーニング期間ごとに2グラムを一般的にとります。
6. 緑茶。緑茶は最近非常に人気があるようになって、多くのずんぐりしたバーナーと栄養ドリンクで、そして、正当な理由です。大方のたくさんの健康効果ならびに肥沃な火災の潜在的援助。質素な緑茶キャップのためのたくさんの選択と私は、Now Foodsブランドまたは類似した何かを一般的に好みます。
7. グルコサミン/コンドロイチン。このコンボは共同の健康の証明された援助です－怪我を癒やしてならびに注油を防止的なメンテナンスに提供します。私が年を取って、これは私のための中心部分になりました。最近、私はCissusでの大成功もわかったので、それはこれに代わるかもしれません。
8. カフェイン。ダイエットしている間、懐かしいカフェイン・タブ（200mgの種類）は素晴らしいエネルギー後押しをプレ・トレーニングに提供することができて、役に立つこともありえます。私はコーヒーを飲む人でないので、私はダイエットにおいて多くのカフェインを得ないので、これは何かと便利です。ダイエットしている間、それも莫大な損失額で助けるためにEphedrineについてうまくいきます、しかし、私はそのコンボを初心者におすすめしません。
9. Yohimbe。あなたが本当にかなりやせていて、ダイエットをこれがどんな利益でももたらすために中でダイヤルしておく必要があるので、これは本当に「初心者サプリメント」でありません。しかし、私は、溶けにくい体脂肪を除去する観点から、ヨヒンビン使用で大きな結果がわかりました。Many研究は、同じことを示しました（詳細は我々の「溶けにくい体脂肪を除去している」記事を見てください！）！
10. ブドウ糖とMaltodextrin砂糖。使われる正確な比率、しかし、最適ポスト・トレーニングを飲ませるこれらの砂糖連合体による良い乳漿タンパク質飲物に、私はあまりうるさくありません。ヘルプ・タンパク質合成、回復とグリコーゲン補充。一般に、私はちょうど概して、各々（40gのタンパク質、結合されるブドウ糖/maltodextrinの40gほど）の等しい盛りの一回分を盛ります。研究はあなたが多分炭水化物でよりハイになることができるだろうことを示唆します、しかし、私は味覚が好きでありません。 しかし、このポスト・トレーニング一振りはあなたのトレーニングを最大限に利用することにきわめて重大であるので、私はそれをおすすめします。それから、あなたはおよそ1-3時間後に、バランスのよい自然食品食事をとることができます。
2012年1月17日火曜日
テストステロン
あなたの体を次のレベルへ持っていってください！
あなたが低テストステロンを持っているのでうまくいく際にあなたを助けるテストステロンのために、または、簡単にあなたが見ているかどうかにかかわらず、我々はあなたが市場で最高のNatural テストステロンを知らされることを確認したいです。人が仕事だけでなくそうしないかもしれない誤りとして、危険でもありえないテストステロンを選ぶ際に、あなたは慎重でなければなりません。我々が、以下によってテストステロンの全てを評価することは確実にします：
安全
上質の成分
会社評判
あなたが多種多様なテストステロンから選ぶことができるということを、我々は知っています。それほど多くが、非常に混乱させるようになることができる市場にあります。そういうわけで、我々はあなたの検索をできるだけ簡単にしたいです。あなたが見る各々のテストステロン補助剤は、あなたが情報に基づいた決定をすることができるように、それが何を含むかについて、正確に示します。
我々は、産業で最高の保証を持ちます。あなたがテストステロン補助剤をためさなければならないかどうか決めるとき、あなたはもうためらう必要はありません。それがあなたのために働かないならば、単に全額払戻しのためにそれを返してください。質問は尋ねませんでした、それはとても簡単です！今日あなたのテストステロンを増やし始めてください！
筋肉多数と強さを進めます
速いずんぐりしたバーナー
ダイエットしている間、あなたのリビドーを維持します
T Factorは、あなたが法的に買うことができる最も強力なテストステロン促進剤です。Tribulus Terrestrisの最大の服用、Horny Goat WeedとEurycoma Longifoliaを混合して、この根本的な新しい補助食品は、あなたの体にそれが以下に必要とするツールを与えます：
これまでにない方法でテストステロンを機械的に作ってください
あなたの体を同化作用原動力に変えてください
新しい筋肉の成長と筋肉修理のためにタンパク質合成に火をつけてください
よりしばしばより激しく、そして、トレーニングすることができているより速い回復によるヘルプ
20-ヒドロキシエクジステロンとColeus Forskohliiのような成分を吹き込まれて、あなたが終わりまであらゆるトレーニングの原動力となることができるように、T Factorは爆発性強さを提供して、身体的なパフォーマンスを強化しました。その用途が広い手法も筋肉を故障から保護して、性衝動を強めて、より良い身体組成のために脂肪を燃やします。あなた自身でそれを経験するまで、あなたは結果を信じていません。
乏しい筋肉は利益を得ます
大量の累乗は利益を得ます
増加した筋肉定義
テストステロン・ブースティングとテストステロンの手法のトレーニングを強化している効果を複製して来られる市場の上の他のいかなる製品もない。そのこの上ないブレンドは、以下に体に公的な権限を与えます：
当然、筋肉に積み重ねるテストステロン生産を増やしてください
身体組成を強化して、バリア強烈なパフォーマンスに火をつけてください
乏しい筋肉多数の厚板の平手打ち
強さを改善して、あなたの体がrestÂで消費するカロリーの量を増やします
高められた筋肉出力と増加したスタミナのために筋繊維を厚くするために、その混合物は、ベータAlanineのような成分を含みます。要するに、テストステロンはあなたを与えますすべて、あなたはあらゆるトレーニングから最も劇的な結果を得る必要があります。
増加サイズ、硬さと筋肉の定義
もっともなリビドーと性的なパフォーマンス
ヘルプ回復と疲労に対する抵抗
軸-HTは、これまでに棚を攻撃するために手法を押し上げている最も包括的なテストステロンです。体の2つの最も多くのタンパク同化ホルモンの力を利用して、は、体がテストステロンとインシュリン様成長因子の濃度を拡大するのを助けます。これらの重要なホルモン類の生産を促進して、は、強さとミサで爆発的な増加のためにあなたの筋肉を満たします。その手法の補助成分も、組織修理の加速を促進して、激しいトレーニングの間、筋肉多数の異化作用の分析を防ぎます。軸-HTは、あなたがこれまでに使用する最も草分け的な製品の1つです。
Shortに、は、あなたを助けます：
ciriticalなホルモン類の後押し生産
爆発的な成長のためにあなたの筋肉を満たしてください
組織修理の加速を促進してください
筋組織の異化作用の分析を防いでください
あなたが低テストステロンを持っているのでうまくいく際にあなたを助けるテストステロンのために、または、簡単にあなたが見ているかどうかにかかわらず、我々はあなたが市場で最高のNatural テストステロンを知らされることを確認したいです。人が仕事だけでなくそうしないかもしれない誤りとして、危険でもありえないテストステロンを選ぶ際に、あなたは慎重でなければなりません。我々が、以下によってテストステロンの全てを評価することは確実にします：
安全
上質の成分
会社評判
あなたが多種多様なテストステロンから選ぶことができるということを、我々は知っています。それほど多くが、非常に混乱させるようになることができる市場にあります。そういうわけで、我々はあなたの検索をできるだけ簡単にしたいです。あなたが見る各々のテストステロン補助剤は、あなたが情報に基づいた決定をすることができるように、それが何を含むかについて、正確に示します。
我々は、産業で最高の保証を持ちます。あなたがテストステロン補助剤をためさなければならないかどうか決めるとき、あなたはもうためらう必要はありません。それがあなたのために働かないならば、単に全額払戻しのためにそれを返してください。質問は尋ねませんでした、それはとても簡単です！今日あなたのテストステロンを増やし始めてください！
筋肉多数と強さを進めます
速いずんぐりしたバーナー
ダイエットしている間、あなたのリビドーを維持します
T Factorは、あなたが法的に買うことができる最も強力なテストステロン促進剤です。Tribulus Terrestrisの最大の服用、Horny Goat WeedとEurycoma Longifoliaを混合して、この根本的な新しい補助食品は、あなたの体にそれが以下に必要とするツールを与えます：
これまでにない方法でテストステロンを機械的に作ってください
あなたの体を同化作用原動力に変えてください
新しい筋肉の成長と筋肉修理のためにタンパク質合成に火をつけてください
よりしばしばより激しく、そして、トレーニングすることができているより速い回復によるヘルプ
20-ヒドロキシエクジステロンとColeus Forskohliiのような成分を吹き込まれて、あなたが終わりまであらゆるトレーニングの原動力となることができるように、T Factorは爆発性強さを提供して、身体的なパフォーマンスを強化しました。その用途が広い手法も筋肉を故障から保護して、性衝動を強めて、より良い身体組成のために脂肪を燃やします。あなた自身でそれを経験するまで、あなたは結果を信じていません。
乏しい筋肉は利益を得ます
大量の累乗は利益を得ます
増加した筋肉定義
テストステロン・ブースティングとテストステロンの手法のトレーニングを強化している効果を複製して来られる市場の上の他のいかなる製品もない。そのこの上ないブレンドは、以下に体に公的な権限を与えます：
当然、筋肉に積み重ねるテストステロン生産を増やしてください
身体組成を強化して、バリア強烈なパフォーマンスに火をつけてください
乏しい筋肉多数の厚板の平手打ち
強さを改善して、あなたの体がrestÂで消費するカロリーの量を増やします
高められた筋肉出力と増加したスタミナのために筋繊維を厚くするために、その混合物は、ベータAlanineのような成分を含みます。要するに、テストステロンはあなたを与えますすべて、あなたはあらゆるトレーニングから最も劇的な結果を得る必要があります。
増加サイズ、硬さと筋肉の定義
もっともなリビドーと性的なパフォーマンス
ヘルプ回復と疲労に対する抵抗
軸-HTは、これまでに棚を攻撃するために手法を押し上げている最も包括的なテストステロンです。体の2つの最も多くのタンパク同化ホルモンの力を利用して、は、体がテストステロンとインシュリン様成長因子の濃度を拡大するのを助けます。これらの重要なホルモン類の生産を促進して、は、強さとミサで爆発的な増加のためにあなたの筋肉を満たします。その手法の補助成分も、組織修理の加速を促進して、激しいトレーニングの間、筋肉多数の異化作用の分析を防ぎます。軸-HTは、あなたがこれまでに使用する最も草分け的な製品の1つです。
Shortに、は、あなたを助けます：
ciriticalなホルモン類の後押し生産
爆発的な成長のためにあなたの筋肉を満たしてください
組織修理の加速を促進してください
筋組織の異化作用の分析を防いでください
2012年1月9日月曜日
サプリメント通販セールスマンとしてのあなたの医者
サプリメント通販セールスマンとしてのあなたの医者
オルリーAvitzur博士（委員会認定の神経科医）は、消費者組合への医学アドバイザーです
医者友人の20才の娘が昨年感染した扁桃腺を生じたとき、彼は同僚、耳、鼻とのどの専門医の1人に行くために彼女を連れて行きました。ENTは、抗生物質（不意の選択でない）を処方しました。しかし、彼女が2つの栄養剤（「免疫系を高める」ようになっているものとよりあいまいな目的の1つ）を飲むよう、彼も勧めました。私の友人が推薦を支持する科学的な証拠について尋ねたとき、彼が彼らに彼自身を持っていって、5年の風邪をひいていなかったと、医者は答えました。よりよくさえ、彼は各々のビンのために、office―$150で錠剤を正にそこで売っていました。
はっきりした対立
過去には、医者が健康製品をサプリメント通販するか、販売促進さえすることは、考えられないと広く思われました。しかし、しばしば彼ら自身のオフィスから、追加収入を求めている一部の医者は、栄養剤を販売している横の企業に振り向きました。何人のヘルスケア・プロがこの実行に従事するかについて明らかでない間、調査は600人の医者、自然療法医の医者、指圧療法師、栄養学者のNutrition Business Journal（業界紙）によって2010年3月に公表しました、そして、他の開業医は76パーセントがオフィスで補助食品を売ることを明らかにしました。
代替治療開業医とは対照的に、我々は、回答者のどんなパーセンテージがM.D.であったかについて、わかりません。かなりの数の主流医学プロが現在$26.7 10億の株式のために争っていることを、注目に値する数字が示唆するにつき年、アメリカは市場を補います。本当に、ヘルスケア開業医が次の10年の間補助食品のために最も成長の早い販売チャンネルの一つでありえたと、業界アナリストは予測します。
サプリメント通販は、一部の医者のために相当な利益をもたらすかもしれません。しかし、患者にどんな健康製品でも販売促進する際に財政的な賭けをすることは、重大な利害対立を意味します。財政的な増加の彼ら自身の機会の前に彼らの患者の利益を置くことは、医者の責任を破壊します。特に投球が攻撃的であるならば、それも不当な圧力を患者に置きます。そして、それは、医者（私の友人と本当でした）に対する信用を侵食することができます。
それらの理由で、健康製品が自由に、または、彼ら自身のコストで彼らに提供する非処方を、配布するその医者に、米国医師会は助言します。それは、医者の客観的な臨床判断のじゃまをすることができる個人の利益の誘惑を取り除きます。
疑わしい利益
そのような客観性は、特に補助食品にとって重要です。処方薬とは異なり、彼らが市場に出ているようになる前に、栄養剤は効果的であるか安全であるということを証明される必要はありません。そして、深刻な危険による製品についてはさえ、彼らのラベルは、副作用について警告する必要はありません。
彼らが、また、いろいろな医者から製品を買うことを強要されると感じたと、数人の患者は、最近私に話しました。ヘルスケア開業医が補助食品または、あなたのオフィス訪問の間のあなたの上で、他の製品を押そうとするならば、あなたは何をしなければなりませんか？もう一人の医者を見つけてください。
オルリーAvitzur博士（委員会認定の神経科医）は、消費者組合への医学アドバイザーです
医者友人の20才の娘が昨年感染した扁桃腺を生じたとき、彼は同僚、耳、鼻とのどの専門医の1人に行くために彼女を連れて行きました。ENTは、抗生物質（不意の選択でない）を処方しました。しかし、彼女が2つの栄養剤（「免疫系を高める」ようになっているものとよりあいまいな目的の1つ）を飲むよう、彼も勧めました。私の友人が推薦を支持する科学的な証拠について尋ねたとき、彼が彼らに彼自身を持っていって、5年の風邪をひいていなかったと、医者は答えました。よりよくさえ、彼は各々のビンのために、office―$150で錠剤を正にそこで売っていました。
はっきりした対立
過去には、医者が健康製品をサプリメント通販するか、販売促進さえすることは、考えられないと広く思われました。しかし、しばしば彼ら自身のオフィスから、追加収入を求めている一部の医者は、栄養剤を販売している横の企業に振り向きました。何人のヘルスケア・プロがこの実行に従事するかについて明らかでない間、調査は600人の医者、自然療法医の医者、指圧療法師、栄養学者のNutrition Business Journal（業界紙）によって2010年3月に公表しました、そして、他の開業医は76パーセントがオフィスで補助食品を売ることを明らかにしました。
代替治療開業医とは対照的に、我々は、回答者のどんなパーセンテージがM.D.であったかについて、わかりません。かなりの数の主流医学プロが現在$26.7 10億の株式のために争っていることを、注目に値する数字が示唆するにつき年、アメリカは市場を補います。本当に、ヘルスケア開業医が次の10年の間補助食品のために最も成長の早い販売チャンネルの一つでありえたと、業界アナリストは予測します。
サプリメント通販は、一部の医者のために相当な利益をもたらすかもしれません。しかし、患者にどんな健康製品でも販売促進する際に財政的な賭けをすることは、重大な利害対立を意味します。財政的な増加の彼ら自身の機会の前に彼らの患者の利益を置くことは、医者の責任を破壊します。特に投球が攻撃的であるならば、それも不当な圧力を患者に置きます。そして、それは、医者（私の友人と本当でした）に対する信用を侵食することができます。
それらの理由で、健康製品が自由に、または、彼ら自身のコストで彼らに提供する非処方を、配布するその医者に、米国医師会は助言します。それは、医者の客観的な臨床判断のじゃまをすることができる個人の利益の誘惑を取り除きます。
疑わしい利益
そのような客観性は、特に補助食品にとって重要です。処方薬とは異なり、彼らが市場に出ているようになる前に、栄養剤は効果的であるか安全であるということを証明される必要はありません。そして、深刻な危険による製品についてはさえ、彼らのラベルは、副作用について警告する必要はありません。
彼らが、また、いろいろな医者から製品を買うことを強要されると感じたと、数人の患者は、最近私に話しました。ヘルスケア開業医が補助食品または、あなたのオフィス訪問の間のあなたの上で、他の製品を押そうとするならば、あなたは何をしなければなりませんか？もう一人の医者を見つけてください。
2011年12月20日火曜日
CoQ10とは？
コエンザイムQ10のサプリメントのメリットと副作用- 心臓病、血圧、皮膚と抗酸化、によってそのようなリピトールとゾコール、などのスタチン系薬剤と併用するための研究情報の R eview レイサヘル、MD 30mgを、50、60および100を含む用量で使用可能MG。 このような200ミリグラムと300ミリグラム、慎重に。 調査研究と公開されて臨床試験 として高い投与量を、使用してください 。
CoQ10は体内の各細胞に見られる自然発生的な栄養素です。 この栄養素は、最初1957年にウィスコンシン大学の研究者によって同定された。 それは、特に魚や肉で、食品に含まれています。 我々の細胞のそれぞれのエネルギーシステムにおいて重要な役割を果たすことに加えて、コエンザイムQ10も抗酸化特性を有すると考えられていると心臓の健康の役割を果たす可能性があります。 この栄養素は、物理的なエネルギーを高めることが、この補足の通知を取る多くの人々 。
メリットと医療用途、レビュー
コエンザイムQ10を用いた研究は、主に特定の神経変性条件に対してメリットとともにうっ血性心不全および高血圧を含む心血管疾患、特定の種類を含む、その利点に焦点を当てている。 しかし、この栄養素はまた、高コレステロール血症および糖尿病で評価されている。 このようなリピトールとゾコールのようなスタチン系薬剤に配置されている高コレステロール値の患者は、（あなたの医者と相談スタチン系薬剤による筋肉のダメージを打ち消すために、10〜50毎日投与、または数回の量は週に追加コエンザイムQ10を取る必要があります）。 我々はまだ、適切な臨床上の役割とは、この栄養素の利点を判断するためには長い道のりがあります。 これまでのところそれは、低用量の使用量を週には合理的である数回表示されます。
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食物源と日々の摂取
はるかに低いレベルは、ほとんどの乳製品、野菜、果物、穀類で発見することができますが、肉、魚、ナッツ類、およびいくつかのオイルは、豊かな栄養源です。 異なる地理的起源の一部の食品や食品のコエンザイムQ10含有量の大きな変動が発見されている。 平均食事摂取量は3から6ミリグラムの日です。 コエンザイムQ10はビタミンが栄養素ではありません。 それは自然に体内で作られています。 技術的には、ビタミンは体内では合成できない、または十分な健康と生理的機能を維持するために合成できないという物質です。
短期使用と長期的な使用のための Dの オー
コエンザイムQ10は10mgからカプセルあたり300mgのに至るまで、用量の様々な利用可能です。 私は個人的に高用量が必要とされていないことを信じて、とにも助けにならないまたは有害な可能性があります。 私は50以上の投与、または病状の必要な処置としてしない限り、長期使用のための最大100mgを、一日を、取るために私の患者に推薦する快適に感じるだろう。 短期使用のために一つは、数日間300mgを一日ほどかかる場合があります。 それは特定のサプリメントに来るときよりは必ずしも優れているとはいえない。 加えて、それを取る多くの人々はまた、他のサプリメントをとると我々は相互作用の種類は他のハーブ、栄養素、および処方薬で起こるかわからない。
コエンザイムQ10の長期摂取は、マウスの認知機能を損なう。
マウスは生後4ヶ月から始めて、低用量または高用量のコエンザイムQ10を含む飼料を給与した。 これは年齢の25カ月をマウスの生存率に影響しなかった。 より高い金額での摂取量は認知と感覚障害を悪化させたのに対し、低量の長期摂取は、認知や運動機能には目に見える影響はなかった。 J栄養2009;薬理学および神経科、加齢研究所とアルツハイマー病研究、ノーステキサスヘルスサイエンスセンター、フォートワース、テキサス州、米国の大学。
B enefitと研究
アンチエイジングと長寿
私はこのサプリメントと加齢のプロセスへの影響の長期使用に関するヒトでの研究を見ていない。
抗炎症
ビタミンEとコエンザイムQ10との共同補給は健康な成人のヒヒにおけるCRP濃度によって示される炎症の循環マーカーを減らします。 アムJ CLIN Nutr。 2004年。
がん
癌の治療または予防のためのCoQ10の使用上のあなたの意見は何ですか？
私はそれが効果的な癌治療法であることをまだ確信していないが、追加の研究が公表されるまで、私はオープンマインドを保っています。
白内障形成
一つのラボの研究では、この栄養素の減少酸化的損傷のあるレンズのインキュベーションを発見した。 利点は経口補充によって達成できるかどうかは見られることを残る。
筋肉の損傷を逆にC holesterol薬、
このようなリピトールなどのようなスタチンクラスのコレステロール薬の個人は、スタチンの減少の血液のコエンザイムQ10のレベルから30〜50mgの週に数回をとることを検討することがあります。
このようなリピトールとゾコールのようなスタチン系薬剤、低コレステロール値が、同時に彼らは、体内のコエンザイムQ10の意思を妨害する。 科学者たちは現在、そのコエンザイムQ10の欠乏は、部分的または完全にこれらのコレステロール降下薬のそれらの筋肉の損傷の発展に貢献するかもしれないと思う。
糖尿病と高血糖
ルコック10は、糖尿病患者のわずかな利益の可能性があります。 それは、血管の内側を覆う内皮細胞の機能を向上させることができますし、わずかに血糖コントロールを助けるかもしれない。
疲労低減
少量では疲労を戦うために有益ですが、高い金額では逆効果かもしれません。
マウスのコエンザイムQ10のAntifatigue効果。
雄マウスを経口4週間のためのバイオキノン（ファーマ北、ヴァイレ、デンマーク）の形でCoQ10を与えられ、彼らの尾に接続されている負荷の水泳運動を実行するためになされた。 治療を投与したマウスでは有意に延長徹底的な水泳の時間、動物の制御と比較して増加、肝臓のグリコーゲンの内容を示した。 Jメッドフード。 2010。
歯肉の健康
研究のいくつかはそれが歯周病に役立つかもしれないことが示されているものの、健康な歯茎を保つために最も重要な方法は、歯の間に立ち往生している食品の粒子を除去することです。 これは最高の毎食後ブラッシングとフロッシングすることによって達成される。 あなたは寝る前にテレビを見ながら夜間やお気に入りのソファの近くにあなたのベッドであなたの歯ブラシとフロスを保持したいので、夜はフロスに思い出させることがあります。 私の歯科医はそれがデンタルフロスをする前に歯磨きするのが好ましいと考えている。
心臓発作の患者
最近の心筋梗塞の患者の試験では、CoQ10は-アスピリンやコレステロール低下薬に加えて使用される-心臓発作後少なくとも1年間さらに心事故の可能性を減少し 、アテローム性動脈硬化症の危険性に対するコエンザイムQ10の効果 。 最近の心筋梗塞の患者インチ シンRB。 モルセルBiochem。 2003。
心不全のメリット
コエンザイムQ10は、心不全に有用かもしれないが、より多くの研究は理想的な投与量範囲を見つけるために必要とされる。 当分の間、私は一日50mgを超えないように心不全とのそれらをお勧めします。
コエンザイムQ10と慢性心不全における運動トレーニング。
ユーロハートJ. 2006。
血漿コエンザイムQ10濃度が高度な慢性心不全（CHF）の患者で減少するという証拠がある。 我々は23虚血性心疾患の二次安定したCHF患者NYHAクラスIIとIIIの患者[左室駆出率37％]を学びました。 経口補酵素Q10 100mgのtidは、コエンザイムQ10に加え、監視下での運動トレーニング（ET）、週5回）、プラセボ群、およびプラセボ+ ET：患者は以下の治療法のそれぞれに割り当てられていた。 各フェーズは4週間続いた。 経口補酵素Q10は、機能的能力、内皮機能、および任意の副作用なしにCHFのLVの収縮性を向上させます。 組み合わせはすべて、上記のパラメータの血漿中濃度より高く、より顕著な効果をもたらした。
無作為化、プラセボ対照試験：心臓移植を待っている末期の心不全患者における補酵素Q10。
CLIN心筋。 2004年。
3ヶ月間またはプラセボコエンザイムQ10（腸管吸収を高めるために特別な準備） -心臓移植を待っている末期の心不全患者32人の患者が無作為にUltrasome 60mgのU /日のいずれかを受け取るために割り当てられていた。 すべての患者は定期的な薬物療法を続けた。 心臓移植の候補者へのコエンザイムQ10の投与は、機能状態、臨床症状、および生活の質の大幅な改善につながった。 しかし、エコーの測定およびTNFの血中濃度には客観的な変化はなかった。
高血圧
コエンザイムQ10は、一部の人に少量で低血圧を助けるかもしれない。
収縮期高血圧でコエンザイムQ10の無作為化二重盲検、プラセボ対照試験。
南メッドJ. 2001。
我々は、経口補酵素Q10 60 mgの毎日二度投与と3ヶ月の無作為化二重盲検、プラセボ対照試験を実施した。 収縮期血圧の平均低下は17 mmHgでした。 患者はいずれも起立性血圧変化を示さなかった。
片頭痛
それは少数の個人がこれらの薬を飲んでから利益を得ることが可能ですが、片頭痛に影響し、単独でこのサプリメントの錠剤を服用すると大きな効果を持っていそうではない要素が多数あります。
片頭痛予防におけるコエンザイムQ10の効果：無作為化比較試験。
神経学。 2005年。
我々は、CoQ10（3 × 100 mg /日）と42片頭痛患者におけるプラセボを比較した。 それは、攻撃頻度、頭痛日数とサード治療の月の日数-と-吐き気の ためのプラセボよりも優れていたと忍容性は良好。
片頭痛の予防としてのコエンザイムQ10のオープンラベル試験。
頭痛。 2002年。
オーラの有無にかかわらずエピソード片頭痛の既往歴のある32人の患者（26、女性、6人は）一日あたり150 mgの用量で治療された。 患者の61％が片頭痛日数の50％以上減少していた。
私は10ヶ月の娘を持つ32歳です。 私の月経周期は彼女の誕生後約一ヶ月帰国し、定期的に28日間のサイクルで推移している。 私はおそらく片頭痛の予防にその役割についての記事を読んだ後に120mgの一日前に約一ヶ月CoQ10を取るようになった。 私はそれを取って以来偏頭痛を持っていなかった、しかし私は、今月私の時期を見逃している。 私は、現在15日遅れだと、今日陰性妊娠検査があった。 それはとにかく、私のサイクルに影響を与えたことができれば私は疑問に思ってたり、それは単なる偶然でしょうか？
我々は、月経の変化またはサイクルのずれに関するこのようなレポートを持っていなかった。
パーキンソン病
小さ いながらも有望な研究は、パーキンソン病の特徴である神経細胞死を阻止することができることがわかった。 病気。 研究では、わずか80人が参加。 半分は、さまざまな用量を含むメープルナッツ風味のウェーハを食べ、半分は最大16ヶ月間プラセボを取った。 研究の終わりまでに、最高の一日用量で23人の患者が少ない精神機能の低下、運動群とプラセボ群よりも日常生活のタスクを実行する能力を持っていた。 研究ではミトコンドリアと呼ばれる細胞内のエネルギー供給構造はパーキンソン病に損なわれる可能性があることを示唆している。 患者調査は、早期パーキンソン病を持っていたし、毎日300ミリグラム、600 MGSまたは1200 MGSの用量でプラセボまたはコエンザイムQ10を取った。 その症状は、16ヶ月間まで評価した。 8番目の月では、最高用量で23人の患者は他のものより大幅に少ない障害を示した。 背中の痛み、頭痛やめまいなどの副作用は、、ほとんどが軽度であった。
コメント：私はこれらの患者はCoQ10のこれらの非常に高用量に耐えことが驚きだ。 私は何人かの人々に、効果や不眠症の原因となる覚醒の高レベルの過度のような刺激があること、高用量を使用して、それらからのフィードバックがあった。
パーキンソン病患者におけるCoQ10の高用量のパイロット試験。
ExpはNeurol。 2004年。
コエンザイムQ10の高用量の安全性及び忍容性は、オープンラベル試験ではパーキンソン病患者17人で検討した。 1200、1800、2400、およびビタミンE 1200 IU /日の安定投与量と一日あたり3000ミリグラム-被験者はエスカレート用量を受けた。 血漿中濃度は2400 mg /日投与量でプラトーに達し、3000 mg /日の投薬量でさらに増加しなかった。 私たちのデータでは、パーキンソン病、2400 mg /日（ビタミンE /α-トコフェロール日あたり1200 IUを持つ）の投与量のコエンザイムQ10の今後の研究で検討する適切な最高用量であることを示唆している。
Prader - Willi症候群の治療
私の息子は、Prader - Willi症候群で2001年に生まれました。 私はコエンザイムQ10を注文し、毎日ウィリアム90mgのを与え始めたときウィリアムはまだ20に加えて時間を寝ていた3カ月の歳では、通常の覚醒/睡眠パターンを持っていた、彼はほとんどすぐに、通常の覚醒/睡眠パターンと答えた。
我々はこの条件を評価していない、しかし私達は私達のウェブサイト上で言及されると多分他の人はそれを試してみて、私達にフィードバックを与える可能性があります。
子癇前症
補充は、条件のリスクがある女性で子癇前症の発症リスクを低減します。
妊娠中のコエンザイムQ10のサプリメントは、子癇前症のリスクを低減します。
int型J Gynaecol産婦人科。 2009年。
子癇前症のリスクが高い女性は、無作為化二重盲検、プラセボ対照試験に登録された。 女性は出産まで妊娠20週から毎日コエンザイムQ10またはプラセボの200mgを受信するように割り当てられています。 プラセボ群では三十の女性（25％）は治療群では14％と比較して、子癇前症を開発した。
博士サヘルの経験
30mgをより効果はほとんどわずかに高いエネルギーのレベルで構成される、マイルドです。 効果は50 mgとより顕著になります。 私は午前中に100mgのに取り上げている。 日が進むにつれてこの用量では、私は長い散歩を取るか、または物理的にアクティブにする衝動と、エネルギーが増加すること。 強化されたフォーカス、モチベーション、そして生産性は人々と話をする意欲とともに、あります。 私は減速し、睡眠の準備をするとき私は夜遅くてもあまりにもエネルギッシュで意識がはっきりしているので、100 mgの用量は、しかし、多すぎる。 私は通常、医師の指導なしに長期ベースで10以上から50mgをお勧めしません。
それはどのように動作しますか？
体の各セルは生き残るためにエネルギー源を必要としますので、細胞がエネルギーを作るために糖質、脂肪、およびアミノ酸を分解する。 このエネルギーを作る細胞内の小さな筐体はミトコンドリアと呼ばれています。 CoQ10は私たちのミトコンドリアの中で自然に存在し、エネルギー代謝に関与する電子を運びます。 コエンザイムQ10は、アデノシン三リン酸（ATP）、各セルの基本的なエネルギー分子の産生に不可欠です。
血流では、コエンザイムQ10は、主にLDL（低比重リポ蛋白）とHDL（高比重リポ蛋白）などのリポ蛋白質によって輸送される。 それは、コエンザイムQ10は、LDLが酸化を受けているときに空乏化される最初の抗酸化物質の一つであると考えられている。 したがって、それはこのように潜在的にプラークを形成し、損傷し得ることから動脈のリスクを低減、リポタンパク質の酸化を防止する重要な栄養素です。 健康な人で、それは心臓、腎臓、および肝臓に高濃度に含まれています。
吸収
無作為化比較試験で二ヶ月で30 mgまたは100mgのコエンザイムQ10を添加した健康な男性の血清コエンザイムQ10濃度。
Biofactors。 2003。
血清コエンザイムQ10濃度は、2ヶ月間1日1回の投与として30 mgまたは100mgのコエンザイムQ10またはプラセボを添加した健康な男性ボランティアに評価した。 99男性の中央値はベースラインの血清コエンザイムQ10濃度は1.2ミリグラム/ lであった。 30 mgまたは100 mgの補充は、プラセボとは0.2 mg / lの中央値低下と比較して、それぞれ、0.55 mg / Lと、1.3 mg / Lの血清濃度の中央値の増加をもたらした。 血清コエンザイムQ10濃度の変化は、ベースラインの血清コエンザイムQ10濃度、年齢、または体重に依存していませんでした。
コエンザイムQ10は、液体の形で入手可能ですか？ それは、カプセルまたはソフトジェルとは対照的に、液体中の任意の追加の利点を提供していますか？
はい、一部の企業は、液体の形でそれを販売しません。 私は、人が困難錠剤を嚥下されている限り、コエンザイムQ10液体を取る理由が表示されません。 加えて、液状は高価であり、ストレージの面で不安定である可能性があります。
アルファトコフェロールのような油に乳化場合、それはカプセルの形で撮影されたまたはされている場合、効果は重要ですか。 私は、それらが血流に吸収することができないため、コエンザイムQ10の錠剤またはカプセルにお金を無駄にしないという広告ビラをお読みください。
そこに別のコエンザイムQ10の製品間の吸収の違いはおそらくない、と多分オイル乳化製品をより良い吸収されている、しかし、ほとんどのサプリメントは、通常は体内で必要とするよりはるかに大きな用量である30、60または100 mgを含んでいます。 したがって、CoQ10の100％が実質的にそれがあまりにも多くの違いにはならないに言えば、吸収されていなくても。
私は、その形態に応じて腸から吸収されるCoQ10の量に関して相反する記事を読みました。
コエンザイムQ10の効果の研究は、数々の準備の変数生物学的利用能のために混乱されています。 大豆油ベースの準備と複雑なミセルエマルジ ョン：アルフレッド病院とベーカー医学研究所の研究者は、メルボルンで、オーストラリアは、2つの異なる調製物を評価した。 12人の健康な人は、二重盲検クロスオーバーデザインで7日間のいずれかの準備の毎日300mgのを受けた。 両方の製剤は、血清中濃度の大幅な増加を誘導し、どちらかの時間の位置で2つの製剤のためのコエンザイムQ10のレベルの間には差は認められなかった。 ほとんどの人は、60または100 mgとしてCoQ10の大量投与を取るので、ある準備が十分に吸収されていない場合でも、まだ役に立つことがたくさんあるはずです。
処方D 敷物の相互作用
スタチン系薬剤
これらは、アトルバスタチン（リピトールとTorvast）、フルバスタチン（Lescol）、ロバスタチン（Mevacor、Altocor）、ピタバスタチン（リバロ、Pitava）、プラバスタチン（Pravachol、Lipostat）、ロスバスタチン（クレストール）とシンバスタチン（ゾコール、Lipex）が含まれます。
アトルバスタチンは、心血管疾患と脳卒中のリスクがある患者の血液中のコエンザイムQ10のレベルを減少させます。
アーチNeurol。 2004年。
コエンザイムQ10の合成の広範な阻害は、スタチンの最も一般的に報告された副作用、特に運動不耐性、筋肉痛、およびミオグロビン尿症を説明することがあります。
ワルファリン-クマディンの血シンナー
コエンザイムQ10とワルファリンの投与は、著しくラットにおけるワルファリンの抗凝固作用に影響を与えません。 人権裁判は、Co Q10とイチョウが ワルファリンの臨床効果に強い影響力を持っていない示しています。
副作用、安全性、注意、危険、危険
このような100以上または200mgとしてCoQ10の高用量は、、落ち着きのなさ、不眠や疲労を誘発することができます。 高用量の摂取量の長期的な副作用は、現時点では明らかではない。 私は通常、医師の指示またはそれを取るために正当な理由なく長期に基づいて、毎日20以上〜60mgをお勧めしません。
私はあなたのウェブサイトは非常に役立つ発見した。 それは、ビタミンやサプリメントに非常に現実的なアプローチを提供しているようだ。 私はコエンザイムQ10の毎日30mgの用量でひどい不眠症を持っていたので、私は非常に敏感でなければなりません。 それは私が最終的にその相関を考え出したことがあなたのウェブサイトを通じてのみであった。
最もそれが不眠の副作用を起こすには60〜100mg以上を要するが、一部の人々は他よりはるかに敏感な時間の。
私は軽度のCHFと高血圧症のインドからの男性、52歳です。 薬のいくつかの試験の後、私はリシノプリルとアテノロールとアーユルヴェーダの化合物を添加する私は非常にわからない、そのうちの食材の組み合わせでより良い感じ始めた。 すぐに私は良い感じ始め、さらに私のBullworkerを行使始めた。 それは、私はここに薬局の広告でコエンザイムQ10について読むと最初は30mgを服用開始し、その後100 mgまで行ったことが起こった。 私は良く感じた日の最初のカップルの場合は、すぐに私はBPで、かなり気分が悪かった高めるように見えた、私の心はポンドに見えたし、私の心拍数が増加するように見えた。 COQ10のような副作用のどれもが、インターネット上で文書化されていないので、私はそれらを取るし続け、病気を感じ続けた。 すぐに私はたったの30 mgの投与量を減少させた。 昨日の夜私は1つの100mgのカプセルを取り、再び右に今日の朝から私は、増加した高血圧、COQ10は非常に通電効果があることをあなたのサイトにあなたの記事を読むなど、私をドキドキ心臓の感覚）と病気を感じ始めている。 逆に、30mgの上記のいずれの投与量は、私は非常に眠くなる。
異なる人々は薬やサプリメントに異なる反応を持っており、多くの投与量や他の薬物との相互作用に依存する。 おそらく、100 mgのはあなたのための投与量が高すぎるか、リシノプリル及び/またはアテノロールと対話しています。 一部の人は10 mg〜30 mgを毎日もしくは隔日の投薬量ともっと良いかもしれません。
私は医師ですし、数年前からコエンザイムQ10の100mgのを取っている-もともとGI運動障害のために（中空内臓神経障害）とまだ都合の悪い反応を気づいていない。
私の医者は毎日100mgの取るに私に言った、そして私が今までよりも悪い感じている：疲れて、何私はベッドに着いたときよりも疲れて目を覚ます、、集中力の欠如を立ち上げて行く、日中居眠り、何でもない。 私は月に10歳だったかのように私は感じる。 今までそのようなケースを見たことある？
あまりにも高用量では、次の日に疲れを伴う不眠や浅い睡眠を引き起こす可能性があります。
推薦状
私は最近、COQ10を取り始めたと私の健康状態に大きな変化があったことに気づいた。 私はそんなに良く肉体的にも精神的に感じていた。 集中する私の能力は、ここ1年ほどで欠けていたが、今、私は明確に思う。 私のエネルギーレベルが高くなっています。
私は看護師だとも伝統的な医学に精通。 私は、乳がんと診断された。 私の妹は数年前に診断された。 私たちのがんは、IDCと強くERおよびPR陽性であった。 彼女の癌はリンパ節、地雷以外のリンパ節を含んだ。 彼女は、化学療法と放射線治療を経て（ただしあまりにも多くの有害な副作用）抗ホルモン試みた。 私は放射線を終えているとタモキシフェンを取ることが奨励されます。 私は私の妹がプロゲステロンとクリームを使用しながら寛解を維持し、彼の乳がん患者さんに対する彼のコメントでドクタージョンR.リーの本を読 んだ後に診断された"自然な"プロゲステロンクリームを使い始めて、私の姉もこの時に開始、私は使用し乳癌とエストロゲンの優勢を抑止することを望んでクリーム...彼女は、乳がんの再発を阻止するためにそれを使用。 同様に他の多くのサプリメントを使用する私の妹は、100mgのコエンザイムQ10と他のサプリメントをとっている。 私の切除生検の乳腺腫瘤摘出が不明瞭余白に正戻ってきたとき、私は彼女のサプリメントについての私の妹に尋ねた、彼女は、CoQ10を述べたので、私はそれをGoogleで検索し、390ミリグラムと他のサプリメントを使用して、デンマークにおける博士フォルカーズ研究について発見。 私は400mgの投与量に達するまで、私は毎日増加している。 CADとMRIはその部分的な乳房切除が明確マージンとセンチネルリンパ節生検を取得する後3週間に予定されていた、他の顕著な乳がんを決定していない。 さて私は、手術前の晩まで、すべての方法を400mgを取った。
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よりよい精神集中、集中、そして気分のためのマインドパワーRxの 、数時間または数日以内に、よりよい視力のため視力を受信 ;が少ないと縁石の食欲を食べるに役立つダイエットのRxのMultiVit Rxのより多くのエネルギーと活力のための毎日の総合的なビタミン剤、 ジョイントパワーRxの健康な前立腺のための前立腺電力受信 ;コンドロイチン、MSMS、CMOおよびグルコサミン健康な関節のためのあると アシュワガンダ、catuaba、cnidium、ダミアナ、ホーニーゴートウィード、マカ、ムクナムクナ、ムイラプアマpuama、パッションフラワー、地黄 と情熱Rxの 、 性的機能強化、より良い性欲、そして男性と女性でスタミナのための ロディオラ、 トンカットアリ 、ヨヒンベとトリビュラス 。
食物源と日々の摂取
はるかに低いレベルは、ほとんどの乳製品、野菜、果物、穀類で発見することができますが、肉、魚、ナッツ類、およびいくつかのオイルは、豊かな栄養源です。 異なる地理的起源の一部の食品や食品のコエンザイムQ10含有量の大きな変動が発見されている。 平均食事摂取量は3から6ミリグラムの日です。 コエンザイムQ10はビタミンが栄養素ではありません。 それは自然に体内で作られています。 技術的には、ビタミンは体内では合成できない、または十分な健康と生理的機能を維持するために合成できないという物質です。
短期使用と長期的な使用のための Dの オー
コエンザイムQ10は10mgからカプセルあたり300mgのに至るまで、用量の様々な利用可能です。 私は個人的に高用量が必要とされていないことを信じて、とにも助けにならないまたは有害な可能性があります。 私は50以上の投与、または病状の必要な処置としてしない限り、長期使用のための最大100mgを、一日を、取るために私の患者に推薦する快適に感じるだろう。 短期使用のために一つは、数日間300mgを一日ほどかかる場合があります。 それは特定のサプリメントに来るときよりは必ずしも優れているとはいえない。 加えて、それを取る多くの人々はまた、他のサプリメントをとると我々は相互作用の種類は他のハーブ、栄養素、および処方薬で起こるかわからない。
コエンザイムQ10の長期摂取は、マウスの認知機能を損なう。
マウスは生後4ヶ月から始めて、低用量または高用量のコエンザイムQ10を含む飼料を給与した。 これは年齢の25カ月をマウスの生存率に影響しなかった。 より高い金額での摂取量は認知と感覚障害を悪化させたのに対し、低量の長期摂取は、認知や運動機能には目に見える影響はなかった。 J栄養2009;薬理学および神経科、加齢研究所とアルツハイマー病研究、ノーステキサスヘルスサイエンスセンター、フォートワース、テキサス州、米国の大学。
B enefitと研究
アンチエイジングと長寿
私はこのサプリメントと加齢のプロセスへの影響の長期使用に関するヒトでの研究を見ていない。
抗炎症
ビタミンEとコエンザイムQ10との共同補給は健康な成人のヒヒにおけるCRP濃度によって示される炎症の循環マーカーを減らします。 アムJ CLIN Nutr。 2004年。
がん
癌の治療または予防のためのCoQ10の使用上のあなたの意見は何ですか？
私はそれが効果的な癌治療法であることをまだ確信していないが、追加の研究が公表されるまで、私はオープンマインドを保っています。
白内障形成
一つのラボの研究では、この栄養素の減少酸化的損傷のあるレンズのインキュベーションを発見した。 利点は経口補充によって達成できるかどうかは見られることを残る。
筋肉の損傷を逆にC holesterol薬、
このようなリピトールなどのようなスタチンクラスのコレステロール薬の個人は、スタチンの減少の血液のコエンザイムQ10のレベルから30〜50mgの週に数回をとることを検討することがあります。
このようなリピトールとゾコールのようなスタチン系薬剤、低コレステロール値が、同時に彼らは、体内のコエンザイムQ10の意思を妨害する。 科学者たちは現在、そのコエンザイムQ10の欠乏は、部分的または完全にこれらのコレステロール降下薬のそれらの筋肉の損傷の発展に貢献するかもしれないと思う。
糖尿病と高血糖
ルコック10は、糖尿病患者のわずかな利益の可能性があります。 それは、血管の内側を覆う内皮細胞の機能を向上させることができますし、わずかに血糖コントロールを助けるかもしれない。
疲労低減
少量では疲労を戦うために有益ですが、高い金額では逆効果かもしれません。
マウスのコエンザイムQ10のAntifatigue効果。
雄マウスを経口4週間のためのバイオキノン（ファーマ北、ヴァイレ、デンマーク）の形でCoQ10を与えられ、彼らの尾に接続されている負荷の水泳運動を実行するためになされた。 治療を投与したマウスでは有意に延長徹底的な水泳の時間、動物の制御と比較して増加、肝臓のグリコーゲンの内容を示した。 Jメッドフード。 2010。
歯肉の健康
研究のいくつかはそれが歯周病に役立つかもしれないことが示されているものの、健康な歯茎を保つために最も重要な方法は、歯の間に立ち往生している食品の粒子を除去することです。 これは最高の毎食後ブラッシングとフロッシングすることによって達成される。 あなたは寝る前にテレビを見ながら夜間やお気に入りのソファの近くにあなたのベッドであなたの歯ブラシとフロスを保持したいので、夜はフロスに思い出させることがあります。 私の歯科医はそれがデンタルフロスをする前に歯磨きするのが好ましいと考えている。
心臓発作の患者
最近の心筋梗塞の患者の試験では、CoQ10は-アスピリンやコレステロール低下薬に加えて使用される-心臓発作後少なくとも1年間さらに心事故の可能性を減少し 、アテローム性動脈硬化症の危険性に対するコエンザイムQ10の効果 。 最近の心筋梗塞の患者インチ シンRB。 モルセルBiochem。 2003。
心不全のメリット
コエンザイムQ10は、心不全に有用かもしれないが、より多くの研究は理想的な投与量範囲を見つけるために必要とされる。 当分の間、私は一日50mgを超えないように心不全とのそれらをお勧めします。
コエンザイムQ10と慢性心不全における運動トレーニング。
ユーロハートJ. 2006。
血漿コエンザイムQ10濃度が高度な慢性心不全（CHF）の患者で減少するという証拠がある。 我々は23虚血性心疾患の二次安定したCHF患者NYHAクラスIIとIIIの患者[左室駆出率37％]を学びました。 経口補酵素Q10 100mgのtidは、コエンザイムQ10に加え、監視下での運動トレーニング（ET）、週5回）、プラセボ群、およびプラセボ+ ET：患者は以下の治療法のそれぞれに割り当てられていた。 各フェーズは4週間続いた。 経口補酵素Q10は、機能的能力、内皮機能、および任意の副作用なしにCHFのLVの収縮性を向上させます。 組み合わせはすべて、上記のパラメータの血漿中濃度より高く、より顕著な効果をもたらした。
無作為化、プラセボ対照試験：心臓移植を待っている末期の心不全患者における補酵素Q10。
CLIN心筋。 2004年。
3ヶ月間またはプラセボコエンザイムQ10（腸管吸収を高めるために特別な準備） -心臓移植を待っている末期の心不全患者32人の患者が無作為にUltrasome 60mgのU /日のいずれかを受け取るために割り当てられていた。 すべての患者は定期的な薬物療法を続けた。 心臓移植の候補者へのコエンザイムQ10の投与は、機能状態、臨床症状、および生活の質の大幅な改善につながった。 しかし、エコーの測定およびTNFの血中濃度には客観的な変化はなかった。
高血圧
コエンザイムQ10は、一部の人に少量で低血圧を助けるかもしれない。
収縮期高血圧でコエンザイムQ10の無作為化二重盲検、プラセボ対照試験。
南メッドJ. 2001。
我々は、経口補酵素Q10 60 mgの毎日二度投与と3ヶ月の無作為化二重盲検、プラセボ対照試験を実施した。 収縮期血圧の平均低下は17 mmHgでした。 患者はいずれも起立性血圧変化を示さなかった。
片頭痛
それは少数の個人がこれらの薬を飲んでから利益を得ることが可能ですが、片頭痛に影響し、単独でこのサプリメントの錠剤を服用すると大きな効果を持っていそうではない要素が多数あります。
片頭痛予防におけるコエンザイムQ10の効果：無作為化比較試験。
神経学。 2005年。
我々は、CoQ10（3 × 100 mg /日）と42片頭痛患者におけるプラセボを比較した。 それは、攻撃頻度、頭痛日数とサード治療の月の日数-と-吐き気の ためのプラセボよりも優れていたと忍容性は良好。
片頭痛の予防としてのコエンザイムQ10のオープンラベル試験。
頭痛。 2002年。
オーラの有無にかかわらずエピソード片頭痛の既往歴のある32人の患者（26、女性、6人は）一日あたり150 mgの用量で治療された。 患者の61％が片頭痛日数の50％以上減少していた。
私は10ヶ月の娘を持つ32歳です。 私の月経周期は彼女の誕生後約一ヶ月帰国し、定期的に28日間のサイクルで推移している。 私はおそらく片頭痛の予防にその役割についての記事を読んだ後に120mgの一日前に約一ヶ月CoQ10を取るようになった。 私はそれを取って以来偏頭痛を持っていなかった、しかし私は、今月私の時期を見逃している。 私は、現在15日遅れだと、今日陰性妊娠検査があった。 それはとにかく、私のサイクルに影響を与えたことができれば私は疑問に思ってたり、それは単なる偶然でしょうか？
我々は、月経の変化またはサイクルのずれに関するこのようなレポートを持っていなかった。
パーキンソン病
小さ いながらも有望な研究は、パーキンソン病の特徴である神経細胞死を阻止することができることがわかった。 病気。 研究では、わずか80人が参加。 半分は、さまざまな用量を含むメープルナッツ風味のウェーハを食べ、半分は最大16ヶ月間プラセボを取った。 研究の終わりまでに、最高の一日用量で23人の患者が少ない精神機能の低下、運動群とプラセボ群よりも日常生活のタスクを実行する能力を持っていた。 研究ではミトコンドリアと呼ばれる細胞内のエネルギー供給構造はパーキンソン病に損なわれる可能性があることを示唆している。 患者調査は、早期パーキンソン病を持っていたし、毎日300ミリグラム、600 MGSまたは1200 MGSの用量でプラセボまたはコエンザイムQ10を取った。 その症状は、16ヶ月間まで評価した。 8番目の月では、最高用量で23人の患者は他のものより大幅に少ない障害を示した。 背中の痛み、頭痛やめまいなどの副作用は、、ほとんどが軽度であった。
コメント：私はこれらの患者はCoQ10のこれらの非常に高用量に耐えことが驚きだ。 私は何人かの人々に、効果や不眠症の原因となる覚醒の高レベルの過度のような刺激があること、高用量を使用して、それらからのフィードバックがあった。
パーキンソン病患者におけるCoQ10の高用量のパイロット試験。
ExpはNeurol。 2004年。
コエンザイムQ10の高用量の安全性及び忍容性は、オープンラベル試験ではパーキンソン病患者17人で検討した。 1200、1800、2400、およびビタミンE 1200 IU /日の安定投与量と一日あたり3000ミリグラム-被験者はエスカレート用量を受けた。 血漿中濃度は2400 mg /日投与量でプラトーに達し、3000 mg /日の投薬量でさらに増加しなかった。 私たちのデータでは、パーキンソン病、2400 mg /日（ビタミンE /α-トコフェロール日あたり1200 IUを持つ）の投与量のコエンザイムQ10の今後の研究で検討する適切な最高用量であることを示唆している。
Prader - Willi症候群の治療
私の息子は、Prader - Willi症候群で2001年に生まれました。 私はコエンザイムQ10を注文し、毎日ウィリアム90mgのを与え始めたときウィリアムはまだ20に加えて時間を寝ていた3カ月の歳では、通常の覚醒/睡眠パターンを持っていた、彼はほとんどすぐに、通常の覚醒/睡眠パターンと答えた。
我々はこの条件を評価していない、しかし私達は私達のウェブサイト上で言及されると多分他の人はそれを試してみて、私達にフィードバックを与える可能性があります。
子癇前症
補充は、条件のリスクがある女性で子癇前症の発症リスクを低減します。
妊娠中のコエンザイムQ10のサプリメントは、子癇前症のリスクを低減します。
int型J Gynaecol産婦人科。 2009年。
子癇前症のリスクが高い女性は、無作為化二重盲検、プラセボ対照試験に登録された。 女性は出産まで妊娠20週から毎日コエンザイムQ10またはプラセボの200mgを受信するように割り当てられています。 プラセボ群では三十の女性（25％）は治療群では14％と比較して、子癇前症を開発した。
博士サヘルの経験
30mgをより効果はほとんどわずかに高いエネルギーのレベルで構成される、マイルドです。 効果は50 mgとより顕著になります。 私は午前中に100mgのに取り上げている。 日が進むにつれてこの用量では、私は長い散歩を取るか、または物理的にアクティブにする衝動と、エネルギーが増加すること。 強化されたフォーカス、モチベーション、そして生産性は人々と話をする意欲とともに、あります。 私は減速し、睡眠の準備をするとき私は夜遅くてもあまりにもエネルギッシュで意識がはっきりしているので、100 mgの用量は、しかし、多すぎる。 私は通常、医師の指導なしに長期ベースで10以上から50mgをお勧めしません。
それはどのように動作しますか？
体の各セルは生き残るためにエネルギー源を必要としますので、細胞がエネルギーを作るために糖質、脂肪、およびアミノ酸を分解する。 このエネルギーを作る細胞内の小さな筐体はミトコンドリアと呼ばれています。 CoQ10は私たちのミトコンドリアの中で自然に存在し、エネルギー代謝に関与する電子を運びます。 コエンザイムQ10は、アデノシン三リン酸（ATP）、各セルの基本的なエネルギー分子の産生に不可欠です。
血流では、コエンザイムQ10は、主にLDL（低比重リポ蛋白）とHDL（高比重リポ蛋白）などのリポ蛋白質によって輸送される。 それは、コエンザイムQ10は、LDLが酸化を受けているときに空乏化される最初の抗酸化物質の一つであると考えられている。 したがって、それはこのように潜在的にプラークを形成し、損傷し得ることから動脈のリスクを低減、リポタンパク質の酸化を防止する重要な栄養素です。 健康な人で、それは心臓、腎臓、および肝臓に高濃度に含まれています。
吸収
無作為化比較試験で二ヶ月で30 mgまたは100mgのコエンザイムQ10を添加した健康な男性の血清コエンザイムQ10濃度。
Biofactors。 2003。
血清コエンザイムQ10濃度は、2ヶ月間1日1回の投与として30 mgまたは100mgのコエンザイムQ10またはプラセボを添加した健康な男性ボランティアに評価した。 99男性の中央値はベースラインの血清コエンザイムQ10濃度は1.2ミリグラム/ lであった。 30 mgまたは100 mgの補充は、プラセボとは0.2 mg / lの中央値低下と比較して、それぞれ、0.55 mg / Lと、1.3 mg / Lの血清濃度の中央値の増加をもたらした。 血清コエンザイムQ10濃度の変化は、ベースラインの血清コエンザイムQ10濃度、年齢、または体重に依存していませんでした。
コエンザイムQ10は、液体の形で入手可能ですか？ それは、カプセルまたはソフトジェルとは対照的に、液体中の任意の追加の利点を提供していますか？
はい、一部の企業は、液体の形でそれを販売しません。 私は、人が困難錠剤を嚥下されている限り、コエンザイムQ10液体を取る理由が表示されません。 加えて、液状は高価であり、ストレージの面で不安定である可能性があります。
アルファトコフェロールのような油に乳化場合、それはカプセルの形で撮影されたまたはされている場合、効果は重要ですか。 私は、それらが血流に吸収することができないため、コエンザイムQ10の錠剤またはカプセルにお金を無駄にしないという広告ビラをお読みください。
そこに別のコエンザイムQ10の製品間の吸収の違いはおそらくない、と多分オイル乳化製品をより良い吸収されている、しかし、ほとんどのサプリメントは、通常は体内で必要とするよりはるかに大きな用量である30、60または100 mgを含んでいます。 したがって、CoQ10の100％が実質的にそれがあまりにも多くの違いにはならないに言えば、吸収されていなくても。
私は、その形態に応じて腸から吸収されるCoQ10の量に関して相反する記事を読みました。
コエンザイムQ10の効果の研究は、数々の準備の変数生物学的利用能のために混乱されています。 大豆油ベースの準備と複雑なミセルエマルジ ョン：アルフレッド病院とベーカー医学研究所の研究者は、メルボルンで、オーストラリアは、2つの異なる調製物を評価した。 12人の健康な人は、二重盲検クロスオーバーデザインで7日間のいずれかの準備の毎日300mgのを受けた。 両方の製剤は、血清中濃度の大幅な増加を誘導し、どちらかの時間の位置で2つの製剤のためのコエンザイムQ10のレベルの間には差は認められなかった。 ほとんどの人は、60または100 mgとしてCoQ10の大量投与を取るので、ある準備が十分に吸収されていない場合でも、まだ役に立つことがたくさんあるはずです。
処方D 敷物の相互作用
スタチン系薬剤
これらは、アトルバスタチン（リピトールとTorvast）、フルバスタチン（Lescol）、ロバスタチン（Mevacor、Altocor）、ピタバスタチン（リバロ、Pitava）、プラバスタチン（Pravachol、Lipostat）、ロスバスタチン（クレストール）とシンバスタチン（ゾコール、Lipex）が含まれます。
アトルバスタチンは、心血管疾患と脳卒中のリスクがある患者の血液中のコエンザイムQ10のレベルを減少させます。
アーチNeurol。 2004年。
コエンザイムQ10の合成の広範な阻害は、スタチンの最も一般的に報告された副作用、特に運動不耐性、筋肉痛、およびミオグロビン尿症を説明することがあります。
ワルファリン-クマディンの血シンナー
コエンザイムQ10とワルファリンの投与は、著しくラットにおけるワルファリンの抗凝固作用に影響を与えません。 人権裁判は、Co Q10とイチョウが ワルファリンの臨床効果に強い影響力を持っていない示しています。
副作用、安全性、注意、危険、危険
このような100以上または200mgとしてCoQ10の高用量は、、落ち着きのなさ、不眠や疲労を誘発することができます。 高用量の摂取量の長期的な副作用は、現時点では明らかではない。 私は通常、医師の指示またはそれを取るために正当な理由なく長期に基づいて、毎日20以上〜60mgをお勧めしません。
私はあなたのウェブサイトは非常に役立つ発見した。 それは、ビタミンやサプリメントに非常に現実的なアプローチを提供しているようだ。 私はコエンザイムQ10の毎日30mgの用量でひどい不眠症を持っていたので、私は非常に敏感でなければなりません。 それは私が最終的にその相関を考え出したことがあなたのウェブサイトを通じてのみであった。
最もそれが不眠の副作用を起こすには60〜100mg以上を要するが、一部の人々は他よりはるかに敏感な時間の。
私は軽度のCHFと高血圧症のインドからの男性、52歳です。 薬のいくつかの試験の後、私はリシノプリルとアテノロールとアーユルヴェーダの化合物を添加する私は非常にわからない、そのうちの食材の組み合わせでより良い感じ始めた。 すぐに私は良い感じ始め、さらに私のBullworkerを行使始めた。 それは、私はここに薬局の広告でコエンザイムQ10について読むと最初は30mgを服用開始し、その後100 mgまで行ったことが起こった。 私は良く感じた日の最初のカップルの場合は、すぐに私はBPで、かなり気分が悪かった高めるように見えた、私の心はポンドに見えたし、私の心拍数が増加するように見えた。 COQ10のような副作用のどれもが、インターネット上で文書化されていないので、私はそれらを取るし続け、病気を感じ続けた。 すぐに私はたったの30 mgの投与量を減少させた。 昨日の夜私は1つの100mgのカプセルを取り、再び右に今日の朝から私は、増加した高血圧、COQ10は非常に通電効果があることをあなたのサイトにあなたの記事を読むなど、私をドキドキ心臓の感覚）と病気を感じ始めている。 逆に、30mgの上記のいずれの投与量は、私は非常に眠くなる。
異なる人々は薬やサプリメントに異なる反応を持っており、多くの投与量や他の薬物との相互作用に依存する。 おそらく、100 mgのはあなたのための投与量が高すぎるか、リシノプリル及び/またはアテノロールと対話しています。 一部の人は10 mg〜30 mgを毎日もしくは隔日の投薬量ともっと良いかもしれません。
私は医師ですし、数年前からコエンザイムQ10の100mgのを取っている-もともとGI運動障害のために（中空内臓神経障害）とまだ都合の悪い反応を気づいていない。
私の医者は毎日100mgの取るに私に言った、そして私が今までよりも悪い感じている：疲れて、何私はベッドに着いたときよりも疲れて目を覚ます、、集中力の欠如を立ち上げて行く、日中居眠り、何でもない。 私は月に10歳だったかのように私は感じる。 今までそのようなケースを見たことある？
あまりにも高用量では、次の日に疲れを伴う不眠や浅い睡眠を引き起こす可能性があります。
推薦状
私は最近、COQ10を取り始めたと私の健康状態に大きな変化があったことに気づいた。 私はそんなに良く肉体的にも精神的に感じていた。 集中する私の能力は、ここ1年ほどで欠けていたが、今、私は明確に思う。 私のエネルギーレベルが高くなっています。
私は看護師だとも伝統的な医学に精通。 私は、乳がんと診断された。 私の妹は数年前に診断された。 私たちのがんは、IDCと強くERおよびPR陽性であった。 彼女の癌はリンパ節、地雷以外のリンパ節を含んだ。 彼女は、化学療法と放射線治療を経て（ただしあまりにも多くの有害な副作用）抗ホルモン試みた。 私は放射線を終えているとタモキシフェンを取ることが奨励されます。 私は私の妹がプロゲステロンとクリームを使用しながら寛解を維持し、彼の乳がん患者さんに対する彼のコメントでドクタージョンR.リーの本を読 んだ後に診断された"自然な"プロゲステロンクリームを使い始めて、私の姉もこの時に開始、私は使用し乳癌とエストロゲンの優勢を抑止することを望んでクリーム...彼女は、乳がんの再発を阻止するためにそれを使用。 同様に他の多くのサプリメントを使用する私の妹は、100mgのコエンザイムQ10と他のサプリメントをとっている。 私の切除生検の乳腺腫瘤摘出が不明瞭余白に正戻ってきたとき、私は彼女のサプリメントについての私の妹に尋ねた、彼女は、CoQ10を述べたので、私はそれをGoogleで検索し、390ミリグラムと他のサプリメントを使用して、デンマークにおける博士フォルカーズ研究について発見。 私は400mgの投与量に達するまで、私は毎日増加している。 CADとMRIはその部分的な乳房切除が明確マージンとセンチネルリンパ節生検を取得する後3週間に予定されていた、他の顕著な乳がんを決定していない。 さて私は、手術前の晩まで、すべての方法を400mgを取った。
2011年12月7日水曜日
酵素とは？
酵素は、（またとして知られている酵素英語、：酵素）、生物学的に意味触媒高分子材料の機能。[1]酵素触媒反応、と呼ばれる反応物の分子の基板、別の分子への触媒変換を介して基板。ほぼすべての細胞プロセスに関与する酵素の活動は、効率を改善する必要があります。および他の類似の非生物学的触媒は、減らすことによって酵素の化学反応の活性化エネルギーは（とE aまたはΔ G ‡言った）反応速度をスピードアップするために、酵素触媒反応の大半は、何百回もの増加率であることができる。同様に、酵素自体が消費されていない反応時の触媒として、反応は影響しません化学バランスを。および他の非-生体触媒は異なっている酵素は特異性の高い学位を持っているということです、特定の触媒反応や、特定のコンフィギュレーションを生成する。今すぐ4000種、約酵素触媒反応であることが知られて。[2]
ほとんどの酵素はタンパク質ですが、いくつかは、生体分子の触媒機能を持っているが、蛋白質のためではない、いくつかは呼ばれているリボザイムのRNA分子を[3]との数のDNA分子が[4]また、触媒機能を持っている。さらに、合成いわゆるいわゆる人工酵素はまた、酵素と同様の触媒活性を持っている。[5]酵素のように定義されるべきであることを示唆触媒の機能を生体高分子、すなわち、生体触媒を、酵素の定義は、タンパク質との触媒機能が含まれていますリボザイムを。[6]
酵素の触媒活性は、他の影響によって影響を受ける可能性があります。阻害剤は、分子の活性を減らすことができます。活性剤は、分子の活性を高めることです。多く存在する薬と毒は酵素の阻害剤です。酵素活性にもなることができる温度、化学物質の環境（例えば、pH値）、基質の濃度、および電磁波（マイクロ波などの[7] ）やその他多くの要因。
アプリケーションの広い範囲の産業と人々の日常生活の中で酵素。例えば、製薬会社と特定の酵素の合成は、合成するために抗生物質を、酵素洗剤のタンパク質との分解を介して脂肪衣類に汚れや油汚れを除去するため。
発見の歴史と研究を
フランスの科学者路易巴斯德
発見は酵素の人々から来ている発酵の知っているメカニズム。背面に18世紀と19世紀後半初期の、それはの食べ物と認識されて胃がされている消化、 [8]植物エキスとなることができるデンプンに砂糖が、対応するメカニズムが理解されていない。[9]
19世紀半ばに、フランスの科学者路易巴斯德の砂糖へのアルコール発酵中は勉強、その内された酵母細胞、ダイナミック物質の存在、名前"酵素"（発酵）。彼は、その発酵は、動的な触媒材料の結果である提案、および材料の活力が唯一の生体内に存在すること、細胞の破裂は、発酵を失うことになる。[10]
1878年、ドイツの生理学者の中ヴィルヘルムの屈曲、初めてその酵素概念の（酵素）。その後、酵素を特異的に使用されたペプシン、および他の類似の非生体物質、及び酵素（発酵）触媒活性が生きている細胞を指すために使用されていました。
ドイツの科学者エドワードBixiのNa
この酵素はすぐに間違いを訂正。1897、ドイツの科学者エドワードBixi Naはスルー酵母エキスの細胞フリー発酵、始め、ベルリンのフンボルト大学を最終的に完全な発酵プロセスが生きている細胞の存在を必要としない示した一連の試験を行った。[11]彼は酵素の役割を果たすことができるようになるこれでは発酵と呼ばれる発酵酵素（チマーゼを）。[12]この貢献は、現代に道を開いた酵素学と現代の生化学のためのドア自身は"対応するセルの発酵および生化学的研究は見つかりませんでした"と受賞した1907年のノーベル化学賞を。その後、酵素と酵素が二つの概念、およびBi Xinaの名前に基づく方法を組み合わせて、酵素触媒反応の発見者は、彼らの名前は、それらに基づいています。英語名は、基板の種類や姓に接尾辞- ASEの酵素触媒反応では通常、対応する中国語の名前にもある姓である同様のアプローチ、使用する"酵素"です。例えば、ラクターゼ（ラクターゼ）はカットすることができるである乳糖（ラクトース）酵素を、DNAポリメラーゼ（DNAポリメラーゼ）がDNAの重合を触媒することができる。
人々は、酵素のクラスは、生きた細胞の材料に依存しないことを認識し、次のステップは、生化学的組成を特定することです。多くの初期の研究者が指摘して、いくつかの酵素の触媒活性に関連するタンパク質;がノーベル賞受賞者を含む里夏德维尔市Taite一部の科学者は、酵素はタンパク質ではないことを信じて、彼らが主張を含め、その酵素分子の担体タンパクタンパク質自体は、触媒活性を持っていません。1926年に、アメリカの生化学者ジェームズサムは満足して決定的な実験を完了する。彼の最初からコン得るウレアーゼの結晶を、およびウレアーゼの証明タンパク質の性質。その後、のサムナー1931年カタラーゼ試験の再度酵素タンパク質を確認した。ジョンハワード德诺思罗普と温度德尔梅雷迪Sisitanliペプシンによって、トリプシンおよびキモトリプシンおよび他の消化プロテアーゼ研究の、タンパク質の最終確認は、酵素であることができる。2000酵素は、酵素タンパク質の化学的性質が証明されている後に発見されている。したがって、これら3つの科学者が受賞1946化学の学位でノーベル賞を。[13]
蛋白質ができるため、結晶化によるX -線結晶構造解析研究するために酵素の三次元構造になります。得られた酵素の分子の最初の構造解析があるリゾチーム、でone 涙、唾液、および卵白豊富な酵素で、その機能は、溶解させることである細菌のシェルを。リゾチームの構造デイヴィッドフィリップス（デイヴィッドフィリップス）の解像度が率いる研究グループ、および1965年公開。[14]の結果は、マーク発行された構造生物学の研究は酵素の高解像度の3次元構造が可能なメカニズムの分子レベルの理解では酵素の作業を行う、始まった。
1980年代、トーマスチェフとシドニーアルトマンからあったテトラヒメナのrRNAの前駆体のプロセッシングの研究と細菌リボヌクレアーゼPの複合体 RNAはそれ自体が自己触媒を持っている、と作られた研究で発見されたリボザイムのコンセプト。これは、生体分子の触媒活性以外のタンパク質は初めてです。1989年に、デュオはまた、ノーベル化学賞を受賞。[15]
生物学的機能を
in vivoでは、酵素が機能の非常に広い範囲を果たしている。シグナル伝達と細胞の規制は、特に、酵素活性をなしているキナーゼおよびホスファターゼ関与。[16]酵素は触媒によって、動きを持つことができますミオシンのATPの加水分解生成筋肉の収縮を、として使用でき、細胞骨格は細胞内物質の一部の配信に参加。[17]の一部の細胞膜上のATPの酵素としてのイオンポンプに関与してアクティブに輸送。生物のより特有の機能のいくつかは次のような関与する酵素、持っているルシフェラーゼのためのホタルの光を。[18]ウイルスはまた、酵素を含んで、または感染した細胞に参加して（などなど、HIVインテグラーゼと逆転写酵素）、または宿主細胞（などから放出のウイルス粒子に参加するインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ）。
酵素は、動物で非常に重要な機能である消化器系の仕事。とアミラーゼおよびプロテアーゼ酵素、分子のいくつかで表されると消化管（入力できます澱粉と蛋白質腸吸収を容易にするために）小分子の分解を。腸の澱粉を直接吸収することができない、とでんぷんの酵素加水分解は、することができますマルトースまたはにさらに加水分解されブドウ糖と小分子の他の腸内吸収をすることができます。異なる酵素は異なる食品の分解基質を。で草食反芻動物の消化器系は、いくつか作り出すことができるセルラーゼ細菌は植物のセルロースダウン破ることができる細胞壁のセルロースを栄養素を吸収することができます提供し、。
に代謝経路、特定の順序で機能する複数の酵素：前者は酵素の基質後の酵素の製品であり、各酵素触媒反応は、製品が他の酵素に渡されます。場合によっては、別の酵素はより複雑な規制を可能にする、並列に同じ反応を触媒することができる：例えば、酵素の活性低下は、反応継続を触媒することができる、他の酵素が誘導後に高くなった一方触媒活性。正しい代謝経路における酵素の存在を決定し、そして一度酵素の存在下、どちらの目的の代謝ステップなしで、ニーズの細胞の合成を満たすのに十分な速度で行うことができます。事実、酵素、などのような代謝経路が存在しない場合、解糖ではなく、独立しては。例えば、グルコースはATPが炭素原子がされている一つ以上になると直接反応することができるリン酸化の追加が一回と、酵素触媒反応のない状態で、この反応は非常に遅いので、無視することができます。ヘキソキナーゼを 6個の炭素に、リン酸化反応の他の炭素原子がまた徐々に行われていますが、いくつかの時間のテストを見つけることができる後が素晴らしい加速を得るために原子のリン酸化、、のための製品の大半はグルコース-6 -リン酸。したがって、各セルは、全体の反応のネットワークを完了するには、この代謝経路で機能的な酵素であることができる。
構造と触媒機構を
参照：タンパク質の構造と酵素反応を
トリオースリン酸イソメラーゼ（TIM）リボン図の三次元構造と図は、蛋白質の半透明の表面を示しています。トリオースリン酸イソメラーゼは、典型的なTIMのバレル倍 1,2回TIMのバレル倍に酵素を表すために異なる色を使用して示され、ドメイン。
タンパク質として、サイズの違いの様々な種類の酵素は62から、非常に大きいですアミノ酸のアミノ酸残基4 -オキサロ酢酸エステルクロトンイソメラーゼの相互変換（ 4 oxalocrotonate tautomerase） [19] 2500以上の残基、動物への脂肪酸一緒に酵素 [20] 。酵素三次元構造は、それらの触媒活性とメカニズムを決定します。[21]ほとんどの酵素は、直接触媒反応に関与する唯一の小さな部分（3-4残基）がはるかに大きい触媒基質、および酵素の分子よりも優れています。[22]触媒反応帯を形成する根本的な残基の基質の結合に関与するこれらの触媒残基が一緒に発生する、面積は、"活性部位"またはとして知られていた" 活性部位。" 多くの酵素は、触媒反応が必要と組み合わせることができますが含まれている補因子結合領域。加えて、酵素触媒反応のいくつかの組み合わせは、直接またはことができる間接的な製品や基板、この組み合わせは、活動を増加させるか減少させることができる、であるフィードバック制御手段。
構造を
および他の類似の非酵素タンパク質は、酵素をすることができます折り畳ま様々な型の三次元構造を形成する。酵素の一部は、複数で構成されているサブユニットの形成された酵素の複合体。に加えて、好熱性細菌の他の酵素で、高温での酵素のほとんどは、その破壊の倍、三次元構造と活性に発生します。異なる酵素のために、この展開の可逆性も異なっています。
特異性を
3つの酵素触媒機構のモデル図：A."ロック - キー"モード、B.誘導適合モデル、C.グループの動きのパターン。
通常は、特異度の高い彼らのタイプ及び基板タイプの酵素触媒反応。酵素活性部位と基質、それらの形状、表面電荷、プロ疎水性は、特異性に影響を与えます。酵素の触媒作用は非常にすることができますthree -次元の特異性、位置選択性および化学選択性（化学選択性）。[23]具体的には、唯一の仕事の基板またはクラスの特定の空間的な構造を持つ酵素。例えば、マルターゼができる唯一のα-グルコシダーゼの債券の破損β-グルコシダーゼのキーは効果がありませんでした。さらに、基質と酵素の鏡像異性体の認識のは、唯一のいずれかの鏡像異性体の効果、間に他の鏡像異性体は動作しません。例えば、トリプシンだけで加水分解することができるL -アミノ酸の形ペプチド結合、とに基づいて行動しないことができるD -アミノ酸アミノ酸のペプチド結合形成、酵母の酵素のみD -の構成でブドウ糖（のようなD -グルコース）発酵、一方L -設定は無効です。
別の酵素の間に特異性が大きく異なります。高精度の必要性に関与するいくつかの酵素のゲノムの複製および発現は、これらの酵素は、"証拠"のメカニズムがあります。にDNAのポリメラーゼ、例えば、それは触媒反応を行うこと、その製品が正しいかをテストすることができます。[24]高忠実度のポリメラーゼ、平均誤差と哺乳類を可能にするような合成機構の証明と確率反応を完了するには百万ごとの100部、百万以下、間違った応答の製品がより少ない登場。[25]でのRNAポリメラーゼ[26] 、アミノアシル- tRNA合成酵素[27]とリボソーム[28]も同様のプルーフリーディングメカニズムを発見した。合成に関与する他の人の二次代謝産物の酵素の（二次代謝産物）、彼らはより広範な役割に対して異なる基質とすることができます。一部の人々は、この低特異性は、新たな生合成経路になる可能性があることを考える進化は非常に重要です。[29]
酵素の特異性を説明するために、研究者は可能な酵素 - 基質結合様式（ほとんどの研究者の2つのモードがする傾向がある）のさまざまなを作った。
"ロック-キー"モード（"ロックとキー"）
パターンが構成されていますヘルマンエミールErfeixieerで1894と形状は、2の補数の間で正確にお互いにできる場合にのみ、触媒反応があった場合、特定の形状を持っている理論は酵素と基質に基づいていることを示唆発生する可能性があります。[30]このモデルの画像は、しばしば"ロック-キー"と呼ばれるモード。このモデルは、酵素の特異性を説明することができますが、酵素は遷移状態を安定させる理由を説明することはできませんが。
誘導適合モデル（誘導フィット）
詳細な地図誘導適合モデル
パターンの構成はダニエルキルシュブルー（ダニエルKoshlandで、モデル- "キーロック"を変更することによって）1958年提案した。タンパク質として酵素ので、その構造が一定の柔軟性である、という理論に基づいて、基質結合過程における活性部位、及び小さな変形の相互作用により、基質分子が発生し続けることができますので。[31]このモードでは、基板が、単に硬い活性部位に統合されていない、上の活性部位のアミノ酸残基の側鎖が触媒反応に酵素を作り、適切な場所にスイングすることができます。複合プロセスでは、常にアクティブなサイトの変更は、完全に複合エンドのものにするまで、その後、活性部位の形状と充電状況が確定されます。[32]いくつかのケースでは、活性部位への基質にも発生するときなど、小さな変形、グルコシダーゼ触媒反応。[33]
グループの運動パターン（人口転換を）
このモデルは近年提案され、新たな酵素-基質結合様式、[34]が誘導される、基質の結合、酵素コンフォメーション変化が大きく、前後に見られる酵素のいくつかを説明しようとしたフィットモデルは、説明することはできません。（コンフォメーションB）、他はこれら二つのコンフォメーションには適していないと維持している間、その溶液中での酵素は異なるコンフォメーションに存在するという仮定に基づいて、ある構造（コンフォメーション）、基質結合コンフォメーションに適しています恒常性。基質を加え、継続的に基質と立体配座と立体配座につながるコンテンツが減少した溶液構造の組み合わせ、バランスの間に2つのコンフォメーションが壊れている、、立体配座のB -支配の存在下で基質の非存在下で連続して配座のAにB
メカニズムを
酵素触媒機構の様々な、同じことは、最終的に反応のΔGを削減することができる‡： [35]
安定的な作成の遷移状態のミクロ-環境を。例えば、より高い分子親和性（基質分子と比較して）、その安定性を向上させるための反応の遷移状態、または基板に基質分子を歪ませるには、遷移状態にする傾向がある。
異なる反応経路を提供する。基板複雑な中間状態 - 例えば、一時的に基質、酵素を活性化する。
一緒に別の基質分子の反応、および正しい場所に対応するため、その位置を固定し、それによっての反応の削減、発生する"しきい値を。" あなただけの反応を考慮した場合のエンタルピー変化（ΔH ‡を）、その後、このロールは無視されます。興味深いことに、この役割はまた、グランドの状態の反応の安定性を減少させる[36]したがって、触媒の寄与は小さいです。[37]
遷移状態の安定性
ケースによって酵素の触媒作用と触媒作用せずに、同じ反応を対比すると、酵素が安定した遷移状態であるかを理解することができます。安定性は、反対電荷の固定電荷を提供するために、酵素分子のため、遷移状態の相互作用を充電するための最も効果的な方法である[38]水溶液中における非触媒反応が存在しないであるが。
動的な役割を
最近の研究では、酵素と触媒機構の間で、その内部のダイナミックリンクの役割を明らかにした。[39] [40]酵素の動力学の役割は、その内部のコンポーネント（このような小さなアミノ酸、アミノ酸のグループとしての組成物内に記述することができる;ようなリングのような大面積、、α-ヘリックスや隣接するβの鎖、または可能性がありますドメイン）から発生する可能性のキャンペーン、のフェムト秒（10 -15第2の異なる時間スケールに秒）。酵素触媒反応に関する酵素のアミノ酸残基の分子構造のこのダイナミックな役割に影響を与えることができます。[41] [42] [43] [44]酵素の数でタンパク質ダイナミクスの役割は、両方で重要な役割を果たしているが、比較的遅い動きの小規模または大規模な作品の急速な動きは、酵素の触媒への依存度です。反応のタイプ。理解するためにこれらの新しい知見の動的な役割のためにアロステリック効果を、人工酵素や新薬の開発の設計は重要である。
それは、この動きがランダムであるため、この時間に依存する動的なプロセスは、酵素触媒反応の速度を向上させるための可能性は低いと指摘し、一定のレートは、中間状態（P）（P = expを達するために確率に依存する必要があります。 {ΔG ‡ / RT}）。[45]また、より低いΔG ‡は反応物と生成物の遷移状態の間に達成するために、比較的小さな動きを（およびソリューション内の対応する反応の動きに比べて）が必要です。そのため、触媒反応のための貢献のこの動きやダイナミックな役割は不明である。
アロステリック調節を
主要な記事：アロステリック調節
組み合わせでは、サブ-の効果例、アロステリック酵素は、酵素活性を調節する効果を達成できるよう、その構造を変更することができます。この規則は、酵素でアロステリック効果的に結合すること、直接することができます。また、調節的な役割を果たすことがアロステリック酵素蛋白質と相互作用できるよう、他のエフェクターの組み合わせを通じて、間接的である。
不活化を
通常の状況下で、室温、大気圧と中性の水溶液での酵素は、触媒活性の条件下で正常に機能することができます。高温、高または低を含む極端な条件では、pH条件、酵素の不活性化として知られている酵素の触媒活性の損失は、。しかし、そこのような触媒機能を果たすことが好まれている非常に条件が、いくつかの酵素である好熱性細菌、高温での酵素では、しかし、より高い活性を持つ好酸性細菌の酵素と低pH条件の設定で。
補酵素と補酵素
主要な記事：コエンザイムと補因子
補因子
すべての酵素触媒反応は、触媒活性を向上させるために再生することができます前に、いくつかはいくつかの非酵素タンパク質や小分子の組み合わせを必要とする、自分のすることができます。[46]無機分子またはどちらかの可能性がある因子と呼ばれるこれらの小分子、イオン（例えば、金属イオン、などの鉄硫黄クラスター）、それは有機化合物（のようなことができますフラビン、ヘム）。有機補助因子通常補因子、およびそれに対応する酵素は、非常にしっかりと結合することができます。補因子と補酵素（のようなのこの強力な組み合わせは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）が異なるのは全体の触媒反応プロセスは、彼らが活動の軌跡に結合し、落ちないしているということです。
補因子が含まれるために炭酸脱水酵素の例、：アクティブセンターにおける固体亜鉛の補因子のその組み合わせを、触媒作用に関与。[47]などフラビンやヘム補因子としては、触媒に参加することができる酸化還元反応が、このような反応は、しばしば酵素触媒で結合されます。
補因子とする酵素の触媒作用に必要な補因子として知られている場合、作成しない酵素元（アポ酵素）、の組み合わせで補因子を、として知られていたホロ酵素（ホロ酵素）。すべての酵素のほとんどは、補因子は非である共有結合酵素と組み合わせての接続、また共有結合酵素（のようにバインドされているいくつかの有機補酵素ピルビン酸脱水素酵素のチアミンピロリン酸）。
補酵素
コエンザイムニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの空間充填モデルの構造
コエンザイムは、化学基のクラスが1つの酵素から酵素上の別の小さな有機分子へのデータ転送が可能である、酵素が必要な特定の酵素活性のためにプレーする、より疎結合です。[46]多くの存在であるビタミンなどやそれらの誘導体、リボフラビン、チアミン、葉酸は、補酵素です。[48] これらの化合物は、食事で補われている必要があります、人間の体内で合成することができません。コエンザイムは、異なる化学基が異なって運ぶことができる：ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはNADP +水素イオンを運ぶ、コエンザイムホルミル葉酸を運ぶアセチルキャリー、、ベースのS -アデノシルメチオニンはまた、ホルミル運ぶことができます。[49]
として、それらの化学組成の酵素触媒反応における補酵素、補酵素は特殊な基質であるか、またはとして知られているように、変更されている"第二の基板。" このいわゆる第2の基板は多くの酵素で使用することができます。例えば、約700の酵素は補酵素に使用されることが知られているニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを触媒するため。[50]
セル内に、補酵素の反応は、着実なレベルでそれらの細胞内濃度を維持するために再生成することができます。例えば、NADPHを通じてペントースリン酸経路とメチオニンアデノシントランスフェラーゼ酵素ベースの再生にS -アデノシルメチオニンの作用の下で。酵素反応の安定性の維持のための補酵素再生システムは、実験室および産業用アプリケーションの多数を得るために必要な、したがって、補酵素再生システムであるため。[51]
熱力学を
参照：活性化エネルギー、熱力学的平衡と化学平衡を
反応プロセスとエネルギーの関係のアイコンには酵素や酵素触媒反応はありません。それは反応が触媒ではない場合、基板は通常、遷移状態に到達するより高い活性化エネルギーを得るために必要とされる、とし、製品を生成するために、見ることができます。と酵素触媒反応がある時に時の遷移状態を安定化させることで酵素それによって反応に要するエネルギーを削減する、遷移状態に到達するために必要なエネルギーを削減。
他の触媒と同様に、酵素は反応は変更しないで平衡定数が、下げることによって反応活性化エネルギーを反応速度を（右を参照）加速する。通常は、2つの条件下で、酵素の存在下または非存在下での反応は、反応の方向は前者のみ反応速度が速く、同じです。なぜなら、これらの異なる生成物の形成が速く、それが酵素の場合には存在しないことに留意しなければならない、基板は、異なるの反応の他の非"フリー"製品によって触媒することができます。
酵素が二つ以上の反応を接続できるので、使用できる熱力学的反応を他の熱力学的応答が発生する可能性ではない場合、"ドライブ"になりやすいです。例えば、細胞はしばしばを通してATPのエネルギーが生産する酵素による加水分解の化学反応を駆動する。
同酵素は、その化学反応の平衡を変更することなく、正反応と逆反応を触媒することができる。例えば、炭酸脱水酵素には、次の2つの相互反応、反応物質の濃度に依存している触媒反応を触媒する。[52]
（組織の、高CO 2濃度）
（肺で、低CO 2濃度）
"*"での反応は"炭酸脱水酵素"を意味します
もちろん、反応の平衡が大幅にそのような高エネルギー反応のリリースとして、一定の方向に傾向がある場合、逆反応の発生は、実際の酵素で、効果が小さい今だけの触媒熱力学の方向ではなく、逆反応の触媒に許可されています。
ダイナミクス
主要な記事：運動
シングル基板の酵素触媒反応機構：基質と酵素（"E"として表現される）（"S"と表現される）、および触媒反応生成物を介して（"P"として表現される）。
酵素反応速度は、酵素の基質結合能および科学の触媒反応速度の研究である。を通じて研究者の酵素反応の解析（酵素アッセイ反応速度のデータを取得するために酵素動力学的分析のため）。
1902年、维克多亨利は、酵素の反応速度の定量的な理論を提案した。[53]をして理論を確認し、他の人に拡張され、ミカエリスメンテン式。[54]その後、対応する酵素触媒化学反応を完了し、そして、基板の複雑な-まず、基質は可逆的に酵素、酵素の形成にバインドします。ヘンリーは2つのステップで構成され、その酵素触媒反応の最初の時間に最大の貢献をした生成された製品のリリース（左を参照）。
最初の酵素の反応速度（"として表されるV "）と曲線の基質の濃度（"[S]"として表現される）。増加する基質濃度で、酵素反応速度も最大反応速度（"として表現される傾向にあるV マックス "）。
触媒反応中に何百万人の第二の酵素。例えば、乳酸ヌクレオシド5' -リン酸デカルボキシラーゼその場合脱炭酸を加えること、同一の反応プロセス、製品への基板の半分の前に例がない場合における酵素触媒反応、7800年から酵素は、わずか25のために必要です（ミリ秒）。[55]酵素触媒反応の条件と基質の濃度の割合によって決まります。反応条件は、高温、極端なpHや高塩濃度などのソリューションの鎖タンパク質因子、に存在することができる場合は、酵素活性を破壊する、と基質濃度における反応系を向上させるには、酵素の活性を増加します。固定酵素の濃度の場合には、基板の立ち上がり濃度で、酵素触媒反応速度が加速され、最大反応速度（傾向にあるV マックス）（飽和曲線の右を参照）。この現象の理由は、反応系の基質濃度、酵素分子のより多くの自由な状態では、酵素の基質を形成するときに-基質複合体を、すべての酵素分子の活性部位である場合基板、すべての酵素、その酵素で飽和-基質複合体、触媒反応の速度が最大に達する。もちろん、V マックスは、特定の基質の濃度を達成するために必要な反応速度もダイナミクスの重要な指標である、唯一の酵素反応速度定数ではありません。という指標の力学定数ミカエリス（K M）は、を参照しているV マックスの基質の濃度の反応速度（右参照）の半分に必要な値。特に基板の場合は、それぞれの酵素には独自の特性があり、K 、Mの酵素の基質との間の接合強度（ことを示す、値をK 、Mの値がより強固な、より高い親和性と組み合わせる、低い）。もう一つの重要な指標はのダイナミクスであるK 猫、酵素活性は、その酵素触媒による基質特異能力のための基板の第2の触媒量で軌跡として定義されています。
触媒効率ができますK 猫 / K Mを測定。この式はまた、触媒反応のすべてのステップが含まれる特異性定数、として知られている速度定数を。定数特異性は酵素の基質親和性と触媒能の両方を反映するとして、それは酵素触媒効率や酵素触媒効率のためのさまざまな基質の同じ種類の特異的な基質を比較するために使用することができます。理論上の最大値、特定の定数、また約10、拡散限界として知られている8 10へ9 M -1 S -1 ;この時点では、酵素-基質の衝突は、それぞれの基板につながるが触媒され、その生成物の形成分子の拡散速度が決定的な役割を果たしながら、速度はもはや、反応速度によって支配されていません。"として知られている酵素のこの特徴的な触媒の完成 "や"運動完璧。" 関連する酵素の例としてはトリオースリン酸イソメラーゼ、炭酸脱水酵素、アセチルコリンエステラーゼ、カタラーゼ、フマラーゼ、β-ラクタマーゼ、およびスーパーオキシドジスムターゼ。
ミカエリスメンテン式はに基づいて質量作用の法則が確立され、そして自由拡散とこれらの仮定のドライブの衝突の熱力学の法則。しかし、酵素/基質/製品の相分離または高濃度と一次元/二次元分子運動、多くの生化学的または細胞プロセスは質量作用の仮定法から大きく外れる。[56]これらのケースでは、適用することができるフラクタルミカエリスメンテン式を。[57] [58] [59] [60]
いくつかの酵素、分子の拡散速度よりも高い彼らの触媒反応速度の製品は、この現象は説明するために、現在受け入れられている説することはできません。多くの理論モデルがあるが、この現象を説明するために提案されている。そのうちのいくつかは、いくつかの酵素が基質と触媒活性部位に正しい向きに配置された基板をキャプチャするためにデュアル双極子電場を考慮することができる、追加の効果を説明するために酵素基質を用いて製造することができる。量子論の導入に基づいて、別の理論モデルトンネル効果、活性化エネルギーの障壁（ちょうど一般的なようなトンネルを介して）を通じて、陽子や電子である、しかし、そこはトンネル効果でより多くの論争です。[61] [62]ことが報告されているセロトニンは、プロトンの量子トンネル効果で存在する。[63]したがって、研究者は、酵素的トンネル効果は、結果を達成するためにエネルギー障壁を下げることで触媒の伝統的な理論モデルではなく、反応の障壁を介して直接することができますもあると信じています。提案で報告された、関連する実験のアルコール脱水素酵素触媒反応のトンネル効果の存在下では、[64]しかし、トンネル効果は、酵素触媒反応で流行している決定されていません。[65]
阻害を
主要な記事：阻害剤
触媒活性は、いくつかの阻害剤によって減少させることができます。
異なる種類の抑制。基準の分類以来[66] 。図、"E"は、酵素を述べ、"私は"阻害剤は言った、"S"は、基板を示し、"P"は製品を示している。
可逆阻害を
可逆的阻害のいくつかの種類がありますが、それらの共通の特徴は、酵素活性の阻害反応の阻害剤は可逆的であるということです。
競争阻害（競争阻害）
阻害剤は基質結合酵素活性部位（阻害剤と基質が活性部位に結合することができない）と競合している。競合的阻害の場合は、最大の触媒反応速度の値は変更されませんが、より高い基質濃度の必要性は、明らかに反映し、K 、Mの値が増加する。
非競合阻害（非競争的阻害を）
非競合阻害剤は、同時に酵素の基質への結合を阻害することができる、すなわち阻害剤は、活性部位に結合しない。酵素-阻害剤複合体（EI）または酵素-阻害剤-基質複合体（EIS）には触媒活性を有していない。見かけの最大の反応速度、応答の必要な速度を達成するために基質濃度を増加させることにより競争力の阻害と比較すると、非競合阻害はできないV 最大値が小さく、同じ時間を、基質と阻害剤には影響しません。酵素の組み合わせは、その K 、Mの値が変更されずに残ります。
反競争的阻害（競争/反競争的な阻害を）
比較的まれな反競争的阻害：阻害剤は、フリーの状態、酵素の組み合わせにすることはできませんが、唯一、酵素-基質複合体（ES）のパフォーマンスに関する酵素反応速度論とV マックスとK 、Mの値は、次のとおりです。小さ くなる。この阻害は、マルチサブユニット酵素で発生する可能性があります。
化合物が阻害さ
この阻害の非競合的阻害と比較して酵素のEIS複雑な活動の残余部分を除いて、同様です。多くの生物で、そのような阻害剤はとして使用することができます負のフィードバック機構のコンポーネント。あまりにも多くの製品を生産する酵素系の場合は、製品が一度に十分な製品の合成後には、製品の合成速度が低下または停止することを保証できる製品の酵素系酵素の最初のアクティビティの合成を、阻害する。この酵素の阻害による規制は、通常、マルチサブユニット酵素である、との結合部位のアロステリック制御と組み合わせて製品を持っています。反応速度と基質濃度のダイアグラムのこの阻害は、双曲線形状ではなくS字です。
不可逆阻害を
酵素の不可逆的阻害剤は、体の形成と組み合わせることができる共有結合リンクされている、と酵素の阻害の他の阻害剤との間の非共有結合である。酵素阻害活性は、状態の後に復活することができないと、この阻害は、不可逆的である。そのような阻害剤は含まれていますジフルオロメチルオルニチン（によって引き起こされる寄生虫の治療に使用されるかもしれない病気睡眠の薬[67]を）、フェニルメチルスルホニルフルオリド（PMSF）、ペニシリンとアスピリンを。これらの薬は、酵素の活性部位と結合し、不可逆的共有結合反応を形成するために、1つまたは複数のアミノ酸残基を持つ活性部位で、活性化される。
阻害薬の使用
阻害剤は、しばしばも毒として使用することができる、薬として使用されています。薬と毒の違いは、通常非常に小さいとして、ほとんどの薬は、毒性のいくつかの学位を持っているパラケルススは言った："すべてのものが有毒である、何も非毒性ではない"（"すべてのそこに物事は毒であり、毒のないものは何も）"はありません。[68]と同じで、抗生物質やその他の抗感染薬がのために特別になる病原体ではなく、ホストの毒性。
広く使用されている阻害剤の薬があるアスピリン阻害することができる、シクロオキシゲナーゼの活性を、およびシクロ-オキシゲナーゼの酵素が生成することができます炎症反応のメッセンジャーのプロスタグランジンを、したがって、アスピリンは、再生の痛みと炎症を抑制することができます役割。非常に有毒な毒シアン化合物を組み合わせることができるチトクロームオキシダーゼの銅と鉄原子によってサイトが不可逆的に、それによって阻害する細胞の酵素の活性を阻害する呼吸を。[69]
アクティブコントロールを
酵素活性の5つの制御細胞内メカニズムがあります。
外部環境の変化に応じて、細胞が増加または減少させることができる酵素の生産を（すなわち、酵素-関連する遺伝子の転写と翻訳）。これは一形態である遺伝子の調節として知られる、酵素の誘導と抑制。例えば、時のようにそこに環境、ペニシリン、この抗生物質、上にいくつかの細菌抗生物質耐性は、理由はの身体にその菌であるβ-ガラクトシダーゼは、大量生産に誘導され、ペニシリンの分子の酵素加水分解は非常に重要になりますβ-ミルクのアミンのリング。別の例としては、ヒトになって肝臓の酵素のクラスがある薬物の代謝は非常に重要な酵素、であるシトクロムP450オキシダーゼ、酵素誘導や阻害のこのタイプの、薬物につながる可能性があります相互作用。
別の代謝経路における異なる細胞成分によって、酵素をすることができる分離。例えば、脂肪酸酸による合成細胞質ゾル、小胞体とゴルジ体の酵素の一連の完了で、そして脂肪酸の分解は、（エネルギーを提供する）ことによって酵素によってミトコンドリア内の別のシリーズであるβ-酸化を完了する。[70]
酵素は、することができます阻害剤と活性剤規制の。例えば、最終製品における代謝経路は、それによって代謝経路の産物の量を調節する、多くの場合、この経路の阻害剤の最初の酵素である。この制御機構は、と呼ばれる負のフィードバック機構合成の最終産物がそれ自身の濃度によって調節されているため、。効果的に中間代謝産物の合成速度を調節する細胞のニーズに応じて負のフィードバック機構、、ので、そのセルのエネルギーと材料のより効率的な分布、および過剰製品の合成を防ぐために。安定した内部環境（すなわち、維持するために生体内で酵素の制御、恒常性を）。
翻訳後修飾は酵素活性を調節することができる。これらの修正は含まれるリン酸化、ミリスチン酸をベースとグリコシル化を。例えば、受信側の細胞のインスリンを含むで信号を、グリコーゲン合成酵素の制御に役立ついくつかの酵素のリン酸化を含む、グリコーゲン合成や分解は、細胞となって血液中の糖反応の変化を。[71]ポリペプチド鎖の翻訳後修飾の別の例としてはカットされます。キモトリプシン、消化プロテアーゼは、で生産されている膵臓非アクティブにキモトリプシノーゲンに到達する交通機関を利用し、このタンパク質胃を活性化される前に。このアプローチは効果的にキモトリプシンを防ぐことが腸の前に膵臓や他の組織の消化。この不活性な酵素前駆体と命名されたプラスミノーゲン。
いくつかの酵素をすることができるさまざまな環境の後に活性化されるように配置環境（の還元状態から次のような、細胞質環境の酸化状態（に）ペリプラズム高pH環境から低pH環境に、）。インフルエンザウイルスの赤血球凝集素タンパク質の例である：それは宿主細胞の小胞の酸性環境と接触すると、そのコンフォメーションは、そのアクセスの活性化、その結果、すぐに変更されます。[72]
関連する疾患を
酵素の活性が厳密に維持するために管理されなければならない恒常性を、任意の遺伝子の欠陥（などの機能に影響を与えることができるための重要な酵素の変異活性の変化につながる、過剰発現、低発現または変異を削除するには）につながる可能性が遺伝性疾患が発生。多くの事実は、機能不全の酵素の数千が発生したのと同様にヒトでの致命的な病気の原因ができることを示している。
フェニルケトン尿症：この病気は典型的な酵素に関連する例の一つである。の原因フェニルアラニン水酸化酵素（その機能が触媒することであるフェニルアラニンのボディで、その結果、アミノ酸の点変異で分解過程の最初のステップで）フェニルアラニンおよび関連製品は高すぎる、そうでない場合適切な治療を受け、さらににつながるでしょう精神遅滞。
ポルフィリン症：病気が原因であるヘムの中間こと、酵素の低い比活性の生合成経路（遺伝子の突然変異またはその他の原因）ポルフィリンの、いくつかの優遇措置（太陽光など）で、異常の生産と排泄を皮膚病変または他の組織や臓器につながることができます。
するときにエンコーディングの生殖細胞のDNA修復遺伝子の変異に関連する酵素、およびその結果は遺伝性につながる、癌などの症候群、乾燥した皮膚の疾患の色。修復能の人的損失のDNA修復酵素遺伝子の変異の欠陥。最終的には癌患者の様々なこと、変異を蓄積し続ける。
命名
も参照してください：ECの番号を
酵素基質は、通常、触媒の化学反応の性質や種類に基づいています（英語では、接尾辞- ASEを追加するために最後の言葉で）、などの名前が付けられますラクターゼ（ラクターゼ）、アルコールデヒドロゲナーゼ（アルコール脱水素酵素）とDNAポリメラーゼ（DNAのポリメラーゼ）。しかし、これはしばしば、異なる酵素と同じ関数（につながるアイソザイム）と同じ名前を持っている、とアイソザイムは異なる持っているアミノ酸のアミノ酸配列をし、それらの異なる最適でpH値とは異なる動態パラメータを区別する。また、いくつかの酵素触媒活性の二種以上と、これは異なる名前で酵素の命名と同じ種類になるだろう。これらの問題を解決するために、生化学と分子生物学の国際連合は、酵素の命名法のシステムを開発した。
表すために4桁の数字、および数によって提供された各酵素のEC番号は"EC"が付きます。そのうち、最初の図は上基づいている酵素反応酵素の性質に6つのカテゴリに分けることができます。
EC 1、酸化還元酵素：触媒基板の酸化還元反応酵素の。例えば、乳酸脱水素酵素、コハク酸脱水素酵素、チトクロームオキシダーゼ、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、など
EC 2、酵素の転送：基板の一部の間で触媒グループの転送または酵素の交換の。例えば、メチルトランスフェラーゼ、アミノトランスフェラーゼ、ヘキソキナーゼ、ホスホリラーゼとその上に。
EC 3、加水分解酵素：基質触媒発生する加水分解酵素のを。例えば、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ホスファターゼ、等
EC 4は、リアーゼ、グループ内の基板からの触媒除去をしておきます：二重結合反応またはの逆反応酵素のを。例えば、炭酸脱水酵素、アルドラーゼ、クエン酸合成酵素となど。
EC 5、異性化：様々の触媒異性体酵素間の相互変換の。例えば、トリオースリン酸イソメラーゼ、ラセマーゼとなど。
EC 6は、リガーゼ、メンバーの2つの分子の基板触媒合成：化合物を、と結合したATPのリン酸の結合破壊エネルギーとなる酵素の。例えば、グルタミン合成酵素、アミノ酸：tRNAのリガーゼなど。
酵素の6つのカテゴリーに加えて国際的なシステムの分類には番号が付けられていますが、また、酵素触媒によれば、化学結合の特徴と異なるグループの反応に関与、各カテゴリはさらに分類されます。酵素の数は、最初の数字に属する6つのクラスの型を表し、2番目の数字は、酵素がどのサブカテゴリーに属することを示します。3番目の番号は、サブ示します-サブのクラスを、4番目の数字は内酵素であるサブ-順番にサブカテゴリー。
という名前のいくつかの酵素の例
数 推奨される名前 という名前のシステム 触媒反応
EC 1.4.1.3 グルタミン酸デヒドロゲナーゼ L -グルタミン酸：NAD +オキシドレダクターゼ L -グルタミン酸酸+ H 2 O NAD + + ⇔ α-ケトグルタル酸 + NH 3 + NADH
EC 2.6.1.1 アスパラギン酸アミノ L -アスパラギン酸：α-ケトグルタル酸アミノトランスフェラーゼ L -アスパラギン酸+α-ケトグルタル酸⇔ オキサロ酢酸 + L -グルタミン酸
EC 3.5.3.1 アルギナーゼ L -アルギニンアミジン加水分解酵素 L -アルギニン+ H 2 O⇒ L -オルニチン + 尿素
EC 4.1.2.13 フルクトース - ビスリン酸アルドラーゼ D -フルクトース -1、6 - two リン酸：D -グリセルアルデヒド -3 -リン酸リアーゼ D -フルクトース1,6 -二リン酸⇔ ジヒドロキシアセトンリン酸 + D -グリセルアルデヒド-3 -リン酸
EC 5.3.1.9 グルコースリン酸イソメラーゼ D -グルコース - 6 -リン酸のケトンのアルコールイソメラーゼ D -グルコース-6 - リン酸⇔D -フルクトース-6 - リン酸
EC 6.3.1.2 グルタミン合成酵素 L -グルタミン酸：アンモニアリガーゼ ATP + L -グルタミン酸+ NH 3 ⇒ ADP +リン酸+ L -グルタミン
アプリケーションの
酵素は高度に特異的な触媒の使用を必要とする例化学および他のタイプで使用されています。しかし、酵素触媒反応は、通常、制限することができ、それらは無機溶液中と安定性の欠如の場合に高いです。酵素のアプリケーションを改善するために、の使用タンパク質工学、酵素の新機能（温度など）を作成するために合理的な設計上またはin vitroでの進化では、研究のアクティブエリアとなっています。[73] [74]研究活動のこのタイプはまた、サクセスストーリー、酵素の触媒性質の一部が酵素反応によって触媒することができるように設計され始めているがされている。[75]
アプリケーション 酵素 使用してください
料理の産業
α- アミラーゼ、触媒澱粉にダウン壊れ砂糖
真菌（通常酵母）α-アミラーゼ（ベーキングプロセスで破壊することができます） 触媒粉砂糖に分解澱粉で。このプロセスでは、酵母は、一酸化炭素が生成されます。に使用することができますパン、パン、西洋の他のパン屋の製造。
プロテアーゼ 作るビスケットのプロセスでは、通常は小麦粉のタンパク質含有量を減らすために、それを使用してください。
パパイン 入札の、料理を容易にするために。
ベビーフード トリプシン ベビーフード消化しやすいの酵素処理した後。
ワイン業界
モルト
の麦芽酵素 でんぷんやタンパク質、糖、アミノ酸、などの劣化ペプチドセグメント、およびこれらの材料は、の酵母の発酵によって製造することができるアルコール。
小麦の酵素の工業生産 広くするための自然な酵素を置き換えるために使用ビールの醸造を
アミラーゼ、グルカナーゼとプロテアーゼ 糖鎖とタンパク質のモルトの分解。
β-グルカナーゼとキシラナーゼアラブ 麦汁やビールのろ過を改善する。
澱粉のグルコシダーゼとプルラナーゼ 低の製造カロリーのビールと発酵の能力の調整。
プロテアーゼ フロックで生産されたビールの貯蔵中に削除。
アセト乳酸脱炭酸酵素（ALDC） 避けブタンジオンの世代を。
フルーツジュースの産業 セルラーゼ、ペクチナーゼ 不溶性のジュースの劣化。
酪農産業
ロックフォールのヤギのチーズ
レンネットは、から言及する反芻動物（牛、羊）子犬の胃。 チーズの製造、加水分解タンパク質。
微生物レンネットの製造 酪農業界で使用が増加。
リパーゼ 成熟にチーズをスピードアップするため、追加のロックフォードの羊のチーズの製造工程。
ラクターゼ 乳糖は、に分け分けグルコースとガラクトース。
澱粉加工業 アミラーゼは、デンプンおよびグルコースグルコシダーゼ酵素のグルコアミラーゼ グルコースと様々なシロップにでんぷん。
グルコースイソメラーゼ 高の生産における果糖の含有量のシロップ、果糖へのブドウ糖。これは、より良いシロップの甘さと低カロリー（砂糖の同じ甘さと比較して）製作。
紙産業
製紙工場
アミラーゼ、キシラナーゼ、セルラーゼおよび木材の酵素 低用アミラーゼに澱粉の劣化度漂白剤が必要な削減するキシラナーゼ漂白工程;紙をスムーズにし、排水性を高めるために、セルロース繊維を、酵素は、木材の削除ができる、紙やコーティングに接着剤を追加する木材を要素の紙を柔らかくする。
バイオ-燃料生産
セルロース三次元構造の
セルラーゼ 発酵のために砂糖を生産するセルロースの分解のための。（参照：セルロース系エタノールバスを）。
木材の酵素 廃木材の劣化のため。
生物学的洗剤 メインプロテアーゼ（細菌の外膜の一部で生産） タンパク質を含む衣類の汚れを除去するために貢献し、プロセスの段階で洗濯のために浸す。
アミラーゼ 洗濯機に残留澱粉を除去する。
リパーゼ 衣類の汚れを取り除くのに役立ちます。
セルラーゼ の生物学的繊維（コットンなどの衣類など）のような柔軟剤。
レンズのお問い合わせクリーナーを プロテアーゼ 細菌の増殖を防ぐために、タンパク質上でコンタクトレンズを取り外します。
ゴムの製造業界 カタラーゼ 触媒過酸化水素が生成する酸素のために、ラテックスフォームラバーに。
写真業界 プロテアーゼ（図プロテアーゼ） 水溶性フィルム上にゼラチン、意思銀のコンポーネントが表示されます。
分子生物学
DNA 二重らせんの一部
制限エンドヌクレアーゼ、DNAのリガーゼとポリメラーゼ で使用されている遺伝子工学遺伝子操作のために、薬理学、農業と医療は重要です。の制限酵素とポリメラーゼ連鎖反応に広く利用可能で。法医学科学実験における識別の分子の方法はまた、重要なアプリケーションを持っている。
も参照してください。
酵素反応
酵素反応速度論
阻害剤
触媒
リボザイム
タンパク
プロテオミクスと蛋白質工学
ほとんどの酵素はタンパク質ですが、いくつかは、生体分子の触媒機能を持っているが、蛋白質のためではない、いくつかは呼ばれているリボザイムのRNA分子を[3]との数のDNA分子が[4]また、触媒機能を持っている。さらに、合成いわゆるいわゆる人工酵素はまた、酵素と同様の触媒活性を持っている。[5]酵素のように定義されるべきであることを示唆触媒の機能を生体高分子、すなわち、生体触媒を、酵素の定義は、タンパク質との触媒機能が含まれていますリボザイムを。[6]
酵素の触媒活性は、他の影響によって影響を受ける可能性があります。阻害剤は、分子の活性を減らすことができます。活性剤は、分子の活性を高めることです。多く存在する薬と毒は酵素の阻害剤です。酵素活性にもなることができる温度、化学物質の環境（例えば、pH値）、基質の濃度、および電磁波（マイクロ波などの[7] ）やその他多くの要因。
アプリケーションの広い範囲の産業と人々の日常生活の中で酵素。例えば、製薬会社と特定の酵素の合成は、合成するために抗生物質を、酵素洗剤のタンパク質との分解を介して脂肪衣類に汚れや油汚れを除去するため。
発見の歴史と研究を
フランスの科学者路易巴斯德
発見は酵素の人々から来ている発酵の知っているメカニズム。背面に18世紀と19世紀後半初期の、それはの食べ物と認識されて胃がされている消化、 [8]植物エキスとなることができるデンプンに砂糖が、対応するメカニズムが理解されていない。[9]
19世紀半ばに、フランスの科学者路易巴斯德の砂糖へのアルコール発酵中は勉強、その内された酵母細胞、ダイナミック物質の存在、名前"酵素"（発酵）。彼は、その発酵は、動的な触媒材料の結果である提案、および材料の活力が唯一の生体内に存在すること、細胞の破裂は、発酵を失うことになる。[10]
1878年、ドイツの生理学者の中ヴィルヘルムの屈曲、初めてその酵素概念の（酵素）。その後、酵素を特異的に使用されたペプシン、および他の類似の非生体物質、及び酵素（発酵）触媒活性が生きている細胞を指すために使用されていました。
ドイツの科学者エドワードBixiのNa
この酵素はすぐに間違いを訂正。1897、ドイツの科学者エドワードBixi Naはスルー酵母エキスの細胞フリー発酵、始め、ベルリンのフンボルト大学を最終的に完全な発酵プロセスが生きている細胞の存在を必要としない示した一連の試験を行った。[11]彼は酵素の役割を果たすことができるようになるこれでは発酵と呼ばれる発酵酵素（チマーゼを）。[12]この貢献は、現代に道を開いた酵素学と現代の生化学のためのドア自身は"対応するセルの発酵および生化学的研究は見つかりませんでした"と受賞した1907年のノーベル化学賞を。その後、酵素と酵素が二つの概念、およびBi Xinaの名前に基づく方法を組み合わせて、酵素触媒反応の発見者は、彼らの名前は、それらに基づいています。英語名は、基板の種類や姓に接尾辞- ASEの酵素触媒反応では通常、対応する中国語の名前にもある姓である同様のアプローチ、使用する"酵素"です。例えば、ラクターゼ（ラクターゼ）はカットすることができるである乳糖（ラクトース）酵素を、DNAポリメラーゼ（DNAポリメラーゼ）がDNAの重合を触媒することができる。
人々は、酵素のクラスは、生きた細胞の材料に依存しないことを認識し、次のステップは、生化学的組成を特定することです。多くの初期の研究者が指摘して、いくつかの酵素の触媒活性に関連するタンパク質;がノーベル賞受賞者を含む里夏德维尔市Taite一部の科学者は、酵素はタンパク質ではないことを信じて、彼らが主張を含め、その酵素分子の担体タンパクタンパク質自体は、触媒活性を持っていません。1926年に、アメリカの生化学者ジェームズサムは満足して決定的な実験を完了する。彼の最初からコン得るウレアーゼの結晶を、およびウレアーゼの証明タンパク質の性質。その後、のサムナー1931年カタラーゼ試験の再度酵素タンパク質を確認した。ジョンハワード德诺思罗普と温度德尔梅雷迪Sisitanliペプシンによって、トリプシンおよびキモトリプシンおよび他の消化プロテアーゼ研究の、タンパク質の最終確認は、酵素であることができる。2000酵素は、酵素タンパク質の化学的性質が証明されている後に発見されている。したがって、これら3つの科学者が受賞1946化学の学位でノーベル賞を。[13]
蛋白質ができるため、結晶化によるX -線結晶構造解析研究するために酵素の三次元構造になります。得られた酵素の分子の最初の構造解析があるリゾチーム、でone 涙、唾液、および卵白豊富な酵素で、その機能は、溶解させることである細菌のシェルを。リゾチームの構造デイヴィッドフィリップス（デイヴィッドフィリップス）の解像度が率いる研究グループ、および1965年公開。[14]の結果は、マーク発行された構造生物学の研究は酵素の高解像度の3次元構造が可能なメカニズムの分子レベルの理解では酵素の作業を行う、始まった。
1980年代、トーマスチェフとシドニーアルトマンからあったテトラヒメナのrRNAの前駆体のプロセッシングの研究と細菌リボヌクレアーゼPの複合体 RNAはそれ自体が自己触媒を持っている、と作られた研究で発見されたリボザイムのコンセプト。これは、生体分子の触媒活性以外のタンパク質は初めてです。1989年に、デュオはまた、ノーベル化学賞を受賞。[15]
生物学的機能を
in vivoでは、酵素が機能の非常に広い範囲を果たしている。シグナル伝達と細胞の規制は、特に、酵素活性をなしているキナーゼおよびホスファターゼ関与。[16]酵素は触媒によって、動きを持つことができますミオシンのATPの加水分解生成筋肉の収縮を、として使用でき、細胞骨格は細胞内物質の一部の配信に参加。[17]の一部の細胞膜上のATPの酵素としてのイオンポンプに関与してアクティブに輸送。生物のより特有の機能のいくつかは次のような関与する酵素、持っているルシフェラーゼのためのホタルの光を。[18]ウイルスはまた、酵素を含んで、または感染した細胞に参加して（などなど、HIVインテグラーゼと逆転写酵素）、または宿主細胞（などから放出のウイルス粒子に参加するインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼ）。
酵素は、動物で非常に重要な機能である消化器系の仕事。とアミラーゼおよびプロテアーゼ酵素、分子のいくつかで表されると消化管（入力できます澱粉と蛋白質腸吸収を容易にするために）小分子の分解を。腸の澱粉を直接吸収することができない、とでんぷんの酵素加水分解は、することができますマルトースまたはにさらに加水分解されブドウ糖と小分子の他の腸内吸収をすることができます。異なる酵素は異なる食品の分解基質を。で草食反芻動物の消化器系は、いくつか作り出すことができるセルラーゼ細菌は植物のセルロースダウン破ることができる細胞壁のセルロースを栄養素を吸収することができます提供し、。
に代謝経路、特定の順序で機能する複数の酵素：前者は酵素の基質後の酵素の製品であり、各酵素触媒反応は、製品が他の酵素に渡されます。場合によっては、別の酵素はより複雑な規制を可能にする、並列に同じ反応を触媒することができる：例えば、酵素の活性低下は、反応継続を触媒することができる、他の酵素が誘導後に高くなった一方触媒活性。正しい代謝経路における酵素の存在を決定し、そして一度酵素の存在下、どちらの目的の代謝ステップなしで、ニーズの細胞の合成を満たすのに十分な速度で行うことができます。事実、酵素、などのような代謝経路が存在しない場合、解糖ではなく、独立しては。例えば、グルコースはATPが炭素原子がされている一つ以上になると直接反応することができるリン酸化の追加が一回と、酵素触媒反応のない状態で、この反応は非常に遅いので、無視することができます。ヘキソキナーゼを 6個の炭素に、リン酸化反応の他の炭素原子がまた徐々に行われていますが、いくつかの時間のテストを見つけることができる後が素晴らしい加速を得るために原子のリン酸化、、のための製品の大半はグルコース-6 -リン酸。したがって、各セルは、全体の反応のネットワークを完了するには、この代謝経路で機能的な酵素であることができる。
構造と触媒機構を
参照：タンパク質の構造と酵素反応を
トリオースリン酸イソメラーゼ（TIM）リボン図の三次元構造と図は、蛋白質の半透明の表面を示しています。トリオースリン酸イソメラーゼは、典型的なTIMのバレル倍 1,2回TIMのバレル倍に酵素を表すために異なる色を使用して示され、ドメイン。
タンパク質として、サイズの違いの様々な種類の酵素は62から、非常に大きいですアミノ酸のアミノ酸残基4 -オキサロ酢酸エステルクロトンイソメラーゼの相互変換（ 4 oxalocrotonate tautomerase） [19] 2500以上の残基、動物への脂肪酸一緒に酵素 [20] 。酵素三次元構造は、それらの触媒活性とメカニズムを決定します。[21]ほとんどの酵素は、直接触媒反応に関与する唯一の小さな部分（3-4残基）がはるかに大きい触媒基質、および酵素の分子よりも優れています。[22]触媒反応帯を形成する根本的な残基の基質の結合に関与するこれらの触媒残基が一緒に発生する、面積は、"活性部位"またはとして知られていた" 活性部位。" 多くの酵素は、触媒反応が必要と組み合わせることができますが含まれている補因子結合領域。加えて、酵素触媒反応のいくつかの組み合わせは、直接またはことができる間接的な製品や基板、この組み合わせは、活動を増加させるか減少させることができる、であるフィードバック制御手段。
構造を
および他の類似の非酵素タンパク質は、酵素をすることができます折り畳ま様々な型の三次元構造を形成する。酵素の一部は、複数で構成されているサブユニットの形成された酵素の複合体。に加えて、好熱性細菌の他の酵素で、高温での酵素のほとんどは、その破壊の倍、三次元構造と活性に発生します。異なる酵素のために、この展開の可逆性も異なっています。
特異性を
3つの酵素触媒機構のモデル図：A."ロック - キー"モード、B.誘導適合モデル、C.グループの動きのパターン。
通常は、特異度の高い彼らのタイプ及び基板タイプの酵素触媒反応。酵素活性部位と基質、それらの形状、表面電荷、プロ疎水性は、特異性に影響を与えます。酵素の触媒作用は非常にすることができますthree -次元の特異性、位置選択性および化学選択性（化学選択性）。[23]具体的には、唯一の仕事の基板またはクラスの特定の空間的な構造を持つ酵素。例えば、マルターゼができる唯一のα-グルコシダーゼの債券の破損β-グルコシダーゼのキーは効果がありませんでした。さらに、基質と酵素の鏡像異性体の認識のは、唯一のいずれかの鏡像異性体の効果、間に他の鏡像異性体は動作しません。例えば、トリプシンだけで加水分解することができるL -アミノ酸の形ペプチド結合、とに基づいて行動しないことができるD -アミノ酸アミノ酸のペプチド結合形成、酵母の酵素のみD -の構成でブドウ糖（のようなD -グルコース）発酵、一方L -設定は無効です。
別の酵素の間に特異性が大きく異なります。高精度の必要性に関与するいくつかの酵素のゲノムの複製および発現は、これらの酵素は、"証拠"のメカニズムがあります。にDNAのポリメラーゼ、例えば、それは触媒反応を行うこと、その製品が正しいかをテストすることができます。[24]高忠実度のポリメラーゼ、平均誤差と哺乳類を可能にするような合成機構の証明と確率反応を完了するには百万ごとの100部、百万以下、間違った応答の製品がより少ない登場。[25]でのRNAポリメラーゼ[26] 、アミノアシル- tRNA合成酵素[27]とリボソーム[28]も同様のプルーフリーディングメカニズムを発見した。合成に関与する他の人の二次代謝産物の酵素の（二次代謝産物）、彼らはより広範な役割に対して異なる基質とすることができます。一部の人々は、この低特異性は、新たな生合成経路になる可能性があることを考える進化は非常に重要です。[29]
酵素の特異性を説明するために、研究者は可能な酵素 - 基質結合様式（ほとんどの研究者の2つのモードがする傾向がある）のさまざまなを作った。
"ロック-キー"モード（"ロックとキー"）
パターンが構成されていますヘルマンエミールErfeixieerで1894と形状は、2の補数の間で正確にお互いにできる場合にのみ、触媒反応があった場合、特定の形状を持っている理論は酵素と基質に基づいていることを示唆発生する可能性があります。[30]このモデルの画像は、しばしば"ロック-キー"と呼ばれるモード。このモデルは、酵素の特異性を説明することができますが、酵素は遷移状態を安定させる理由を説明することはできませんが。
誘導適合モデル（誘導フィット）
詳細な地図誘導適合モデル
パターンの構成はダニエルキルシュブルー（ダニエルKoshlandで、モデル- "キーロック"を変更することによって）1958年提案した。タンパク質として酵素ので、その構造が一定の柔軟性である、という理論に基づいて、基質結合過程における活性部位、及び小さな変形の相互作用により、基質分子が発生し続けることができますので。[31]このモードでは、基板が、単に硬い活性部位に統合されていない、上の活性部位のアミノ酸残基の側鎖が触媒反応に酵素を作り、適切な場所にスイングすることができます。複合プロセスでは、常にアクティブなサイトの変更は、完全に複合エンドのものにするまで、その後、活性部位の形状と充電状況が確定されます。[32]いくつかのケースでは、活性部位への基質にも発生するときなど、小さな変形、グルコシダーゼ触媒反応。[33]
グループの運動パターン（人口転換を）
このモデルは近年提案され、新たな酵素-基質結合様式、[34]が誘導される、基質の結合、酵素コンフォメーション変化が大きく、前後に見られる酵素のいくつかを説明しようとしたフィットモデルは、説明することはできません。（コンフォメーションB）、他はこれら二つのコンフォメーションには適していないと維持している間、その溶液中での酵素は異なるコンフォメーションに存在するという仮定に基づいて、ある構造（コンフォメーション）、基質結合コンフォメーションに適しています恒常性。基質を加え、継続的に基質と立体配座と立体配座につながるコンテンツが減少した溶液構造の組み合わせ、バランスの間に2つのコンフォメーションが壊れている、、立体配座のB -支配の存在下で基質の非存在下で連続して配座のAにB
メカニズムを
酵素触媒機構の様々な、同じことは、最終的に反応のΔGを削減することができる‡： [35]
安定的な作成の遷移状態のミクロ-環境を。例えば、より高い分子親和性（基質分子と比較して）、その安定性を向上させるための反応の遷移状態、または基板に基質分子を歪ませるには、遷移状態にする傾向がある。
異なる反応経路を提供する。基板複雑な中間状態 - 例えば、一時的に基質、酵素を活性化する。
一緒に別の基質分子の反応、および正しい場所に対応するため、その位置を固定し、それによっての反応の削減、発生する"しきい値を。" あなただけの反応を考慮した場合のエンタルピー変化（ΔH ‡を）、その後、このロールは無視されます。興味深いことに、この役割はまた、グランドの状態の反応の安定性を減少させる[36]したがって、触媒の寄与は小さいです。[37]
遷移状態の安定性
ケースによって酵素の触媒作用と触媒作用せずに、同じ反応を対比すると、酵素が安定した遷移状態であるかを理解することができます。安定性は、反対電荷の固定電荷を提供するために、酵素分子のため、遷移状態の相互作用を充電するための最も効果的な方法である[38]水溶液中における非触媒反応が存在しないであるが。
動的な役割を
最近の研究では、酵素と触媒機構の間で、その内部のダイナミックリンクの役割を明らかにした。[39] [40]酵素の動力学の役割は、その内部のコンポーネント（このような小さなアミノ酸、アミノ酸のグループとしての組成物内に記述することができる;ようなリングのような大面積、、α-ヘリックスや隣接するβの鎖、または可能性がありますドメイン）から発生する可能性のキャンペーン、のフェムト秒（10 -15第2の異なる時間スケールに秒）。酵素触媒反応に関する酵素のアミノ酸残基の分子構造のこのダイナミックな役割に影響を与えることができます。[41] [42] [43] [44]酵素の数でタンパク質ダイナミクスの役割は、両方で重要な役割を果たしているが、比較的遅い動きの小規模または大規模な作品の急速な動きは、酵素の触媒への依存度です。反応のタイプ。理解するためにこれらの新しい知見の動的な役割のためにアロステリック効果を、人工酵素や新薬の開発の設計は重要である。
それは、この動きがランダムであるため、この時間に依存する動的なプロセスは、酵素触媒反応の速度を向上させるための可能性は低いと指摘し、一定のレートは、中間状態（P）（P = expを達するために確率に依存する必要があります。 {ΔG ‡ / RT}）。[45]また、より低いΔG ‡は反応物と生成物の遷移状態の間に達成するために、比較的小さな動きを（およびソリューション内の対応する反応の動きに比べて）が必要です。そのため、触媒反応のための貢献のこの動きやダイナミックな役割は不明である。
アロステリック調節を
主要な記事：アロステリック調節
組み合わせでは、サブ-の効果例、アロステリック酵素は、酵素活性を調節する効果を達成できるよう、その構造を変更することができます。この規則は、酵素でアロステリック効果的に結合すること、直接することができます。また、調節的な役割を果たすことがアロステリック酵素蛋白質と相互作用できるよう、他のエフェクターの組み合わせを通じて、間接的である。
不活化を
通常の状況下で、室温、大気圧と中性の水溶液での酵素は、触媒活性の条件下で正常に機能することができます。高温、高または低を含む極端な条件では、pH条件、酵素の不活性化として知られている酵素の触媒活性の損失は、。しかし、そこのような触媒機能を果たすことが好まれている非常に条件が、いくつかの酵素である好熱性細菌、高温での酵素では、しかし、より高い活性を持つ好酸性細菌の酵素と低pH条件の設定で。
補酵素と補酵素
主要な記事：コエンザイムと補因子
補因子
すべての酵素触媒反応は、触媒活性を向上させるために再生することができます前に、いくつかはいくつかの非酵素タンパク質や小分子の組み合わせを必要とする、自分のすることができます。[46]無機分子またはどちらかの可能性がある因子と呼ばれるこれらの小分子、イオン（例えば、金属イオン、などの鉄硫黄クラスター）、それは有機化合物（のようなことができますフラビン、ヘム）。有機補助因子通常補因子、およびそれに対応する酵素は、非常にしっかりと結合することができます。補因子と補酵素（のようなのこの強力な組み合わせは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）が異なるのは全体の触媒反応プロセスは、彼らが活動の軌跡に結合し、落ちないしているということです。
補因子が含まれるために炭酸脱水酵素の例、：アクティブセンターにおける固体亜鉛の補因子のその組み合わせを、触媒作用に関与。[47]などフラビンやヘム補因子としては、触媒に参加することができる酸化還元反応が、このような反応は、しばしば酵素触媒で結合されます。
補因子とする酵素の触媒作用に必要な補因子として知られている場合、作成しない酵素元（アポ酵素）、の組み合わせで補因子を、として知られていたホロ酵素（ホロ酵素）。すべての酵素のほとんどは、補因子は非である共有結合酵素と組み合わせての接続、また共有結合酵素（のようにバインドされているいくつかの有機補酵素ピルビン酸脱水素酵素のチアミンピロリン酸）。
補酵素
コエンザイムニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの空間充填モデルの構造
コエンザイムは、化学基のクラスが1つの酵素から酵素上の別の小さな有機分子へのデータ転送が可能である、酵素が必要な特定の酵素活性のためにプレーする、より疎結合です。[46]多くの存在であるビタミンなどやそれらの誘導体、リボフラビン、チアミン、葉酸は、補酵素です。[48] これらの化合物は、食事で補われている必要があります、人間の体内で合成することができません。コエンザイムは、異なる化学基が異なって運ぶことができる：ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドまたはNADP +水素イオンを運ぶ、コエンザイムホルミル葉酸を運ぶアセチルキャリー、、ベースのS -アデノシルメチオニンはまた、ホルミル運ぶことができます。[49]
として、それらの化学組成の酵素触媒反応における補酵素、補酵素は特殊な基質であるか、またはとして知られているように、変更されている"第二の基板。" このいわゆる第2の基板は多くの酵素で使用することができます。例えば、約700の酵素は補酵素に使用されることが知られているニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを触媒するため。[50]
セル内に、補酵素の反応は、着実なレベルでそれらの細胞内濃度を維持するために再生成することができます。例えば、NADPHを通じてペントースリン酸経路とメチオニンアデノシントランスフェラーゼ酵素ベースの再生にS -アデノシルメチオニンの作用の下で。酵素反応の安定性の維持のための補酵素再生システムは、実験室および産業用アプリケーションの多数を得るために必要な、したがって、補酵素再生システムであるため。[51]
熱力学を
参照：活性化エネルギー、熱力学的平衡と化学平衡を
反応プロセスとエネルギーの関係のアイコンには酵素や酵素触媒反応はありません。それは反応が触媒ではない場合、基板は通常、遷移状態に到達するより高い活性化エネルギーを得るために必要とされる、とし、製品を生成するために、見ることができます。と酵素触媒反応がある時に時の遷移状態を安定化させることで酵素それによって反応に要するエネルギーを削減する、遷移状態に到達するために必要なエネルギーを削減。
他の触媒と同様に、酵素は反応は変更しないで平衡定数が、下げることによって反応活性化エネルギーを反応速度を（右を参照）加速する。通常は、2つの条件下で、酵素の存在下または非存在下での反応は、反応の方向は前者のみ反応速度が速く、同じです。なぜなら、これらの異なる生成物の形成が速く、それが酵素の場合には存在しないことに留意しなければならない、基板は、異なるの反応の他の非"フリー"製品によって触媒することができます。
酵素が二つ以上の反応を接続できるので、使用できる熱力学的反応を他の熱力学的応答が発生する可能性ではない場合、"ドライブ"になりやすいです。例えば、細胞はしばしばを通してATPのエネルギーが生産する酵素による加水分解の化学反応を駆動する。
同酵素は、その化学反応の平衡を変更することなく、正反応と逆反応を触媒することができる。例えば、炭酸脱水酵素には、次の2つの相互反応、反応物質の濃度に依存している触媒反応を触媒する。[52]
（組織の、高CO 2濃度）
（肺で、低CO 2濃度）
"*"での反応は"炭酸脱水酵素"を意味します
もちろん、反応の平衡が大幅にそのような高エネルギー反応のリリースとして、一定の方向に傾向がある場合、逆反応の発生は、実際の酵素で、効果が小さい今だけの触媒熱力学の方向ではなく、逆反応の触媒に許可されています。
ダイナミクス
主要な記事：運動
シングル基板の酵素触媒反応機構：基質と酵素（"E"として表現される）（"S"と表現される）、および触媒反応生成物を介して（"P"として表現される）。
酵素反応速度は、酵素の基質結合能および科学の触媒反応速度の研究である。を通じて研究者の酵素反応の解析（酵素アッセイ反応速度のデータを取得するために酵素動力学的分析のため）。
1902年、维克多亨利は、酵素の反応速度の定量的な理論を提案した。[53]をして理論を確認し、他の人に拡張され、ミカエリスメンテン式。[54]その後、対応する酵素触媒化学反応を完了し、そして、基板の複雑な-まず、基質は可逆的に酵素、酵素の形成にバインドします。ヘンリーは2つのステップで構成され、その酵素触媒反応の最初の時間に最大の貢献をした生成された製品のリリース（左を参照）。
最初の酵素の反応速度（"として表されるV "）と曲線の基質の濃度（"[S]"として表現される）。増加する基質濃度で、酵素反応速度も最大反応速度（"として表現される傾向にあるV マックス "）。
触媒反応中に何百万人の第二の酵素。例えば、乳酸ヌクレオシド5' -リン酸デカルボキシラーゼその場合脱炭酸を加えること、同一の反応プロセス、製品への基板の半分の前に例がない場合における酵素触媒反応、7800年から酵素は、わずか25のために必要です（ミリ秒）。[55]酵素触媒反応の条件と基質の濃度の割合によって決まります。反応条件は、高温、極端なpHや高塩濃度などのソリューションの鎖タンパク質因子、に存在することができる場合は、酵素活性を破壊する、と基質濃度における反応系を向上させるには、酵素の活性を増加します。固定酵素の濃度の場合には、基板の立ち上がり濃度で、酵素触媒反応速度が加速され、最大反応速度（傾向にあるV マックス）（飽和曲線の右を参照）。この現象の理由は、反応系の基質濃度、酵素分子のより多くの自由な状態では、酵素の基質を形成するときに-基質複合体を、すべての酵素分子の活性部位である場合基板、すべての酵素、その酵素で飽和-基質複合体、触媒反応の速度が最大に達する。もちろん、V マックスは、特定の基質の濃度を達成するために必要な反応速度もダイナミクスの重要な指標である、唯一の酵素反応速度定数ではありません。という指標の力学定数ミカエリス（K M）は、を参照しているV マックスの基質の濃度の反応速度（右参照）の半分に必要な値。特に基板の場合は、それぞれの酵素には独自の特性があり、K 、Mの酵素の基質との間の接合強度（ことを示す、値をK 、Mの値がより強固な、より高い親和性と組み合わせる、低い）。もう一つの重要な指標はのダイナミクスであるK 猫、酵素活性は、その酵素触媒による基質特異能力のための基板の第2の触媒量で軌跡として定義されています。
触媒効率ができますK 猫 / K Mを測定。この式はまた、触媒反応のすべてのステップが含まれる特異性定数、として知られている速度定数を。定数特異性は酵素の基質親和性と触媒能の両方を反映するとして、それは酵素触媒効率や酵素触媒効率のためのさまざまな基質の同じ種類の特異的な基質を比較するために使用することができます。理論上の最大値、特定の定数、また約10、拡散限界として知られている8 10へ9 M -1 S -1 ;この時点では、酵素-基質の衝突は、それぞれの基板につながるが触媒され、その生成物の形成分子の拡散速度が決定的な役割を果たしながら、速度はもはや、反応速度によって支配されていません。"として知られている酵素のこの特徴的な触媒の完成 "や"運動完璧。" 関連する酵素の例としてはトリオースリン酸イソメラーゼ、炭酸脱水酵素、アセチルコリンエステラーゼ、カタラーゼ、フマラーゼ、β-ラクタマーゼ、およびスーパーオキシドジスムターゼ。
ミカエリスメンテン式はに基づいて質量作用の法則が確立され、そして自由拡散とこれらの仮定のドライブの衝突の熱力学の法則。しかし、酵素/基質/製品の相分離または高濃度と一次元/二次元分子運動、多くの生化学的または細胞プロセスは質量作用の仮定法から大きく外れる。[56]これらのケースでは、適用することができるフラクタルミカエリスメンテン式を。[57] [58] [59] [60]
いくつかの酵素、分子の拡散速度よりも高い彼らの触媒反応速度の製品は、この現象は説明するために、現在受け入れられている説することはできません。多くの理論モデルがあるが、この現象を説明するために提案されている。そのうちのいくつかは、いくつかの酵素が基質と触媒活性部位に正しい向きに配置された基板をキャプチャするためにデュアル双極子電場を考慮することができる、追加の効果を説明するために酵素基質を用いて製造することができる。量子論の導入に基づいて、別の理論モデルトンネル効果、活性化エネルギーの障壁（ちょうど一般的なようなトンネルを介して）を通じて、陽子や電子である、しかし、そこはトンネル効果でより多くの論争です。[61] [62]ことが報告されているセロトニンは、プロトンの量子トンネル効果で存在する。[63]したがって、研究者は、酵素的トンネル効果は、結果を達成するためにエネルギー障壁を下げることで触媒の伝統的な理論モデルではなく、反応の障壁を介して直接することができますもあると信じています。提案で報告された、関連する実験のアルコール脱水素酵素触媒反応のトンネル効果の存在下では、[64]しかし、トンネル効果は、酵素触媒反応で流行している決定されていません。[65]
阻害を
主要な記事：阻害剤
触媒活性は、いくつかの阻害剤によって減少させることができます。
異なる種類の抑制。基準の分類以来[66] 。図、"E"は、酵素を述べ、"私は"阻害剤は言った、"S"は、基板を示し、"P"は製品を示している。
可逆阻害を
可逆的阻害のいくつかの種類がありますが、それらの共通の特徴は、酵素活性の阻害反応の阻害剤は可逆的であるということです。
競争阻害（競争阻害）
阻害剤は基質結合酵素活性部位（阻害剤と基質が活性部位に結合することができない）と競合している。競合的阻害の場合は、最大の触媒反応速度の値は変更されませんが、より高い基質濃度の必要性は、明らかに反映し、K 、Mの値が増加する。
非競合阻害（非競争的阻害を）
非競合阻害剤は、同時に酵素の基質への結合を阻害することができる、すなわち阻害剤は、活性部位に結合しない。酵素-阻害剤複合体（EI）または酵素-阻害剤-基質複合体（EIS）には触媒活性を有していない。見かけの最大の反応速度、応答の必要な速度を達成するために基質濃度を増加させることにより競争力の阻害と比較すると、非競合阻害はできないV 最大値が小さく、同じ時間を、基質と阻害剤には影響しません。酵素の組み合わせは、その K 、Mの値が変更されずに残ります。
反競争的阻害（競争/反競争的な阻害を）
比較的まれな反競争的阻害：阻害剤は、フリーの状態、酵素の組み合わせにすることはできませんが、唯一、酵素-基質複合体（ES）のパフォーマンスに関する酵素反応速度論とV マックスとK 、Mの値は、次のとおりです。小さ くなる。この阻害は、マルチサブユニット酵素で発生する可能性があります。
化合物が阻害さ
この阻害の非競合的阻害と比較して酵素のEIS複雑な活動の残余部分を除いて、同様です。多くの生物で、そのような阻害剤はとして使用することができます負のフィードバック機構のコンポーネント。あまりにも多くの製品を生産する酵素系の場合は、製品が一度に十分な製品の合成後には、製品の合成速度が低下または停止することを保証できる製品の酵素系酵素の最初のアクティビティの合成を、阻害する。この酵素の阻害による規制は、通常、マルチサブユニット酵素である、との結合部位のアロステリック制御と組み合わせて製品を持っています。反応速度と基質濃度のダイアグラムのこの阻害は、双曲線形状ではなくS字です。
不可逆阻害を
酵素の不可逆的阻害剤は、体の形成と組み合わせることができる共有結合リンクされている、と酵素の阻害の他の阻害剤との間の非共有結合である。酵素阻害活性は、状態の後に復活することができないと、この阻害は、不可逆的である。そのような阻害剤は含まれていますジフルオロメチルオルニチン（によって引き起こされる寄生虫の治療に使用されるかもしれない病気睡眠の薬[67]を）、フェニルメチルスルホニルフルオリド（PMSF）、ペニシリンとアスピリンを。これらの薬は、酵素の活性部位と結合し、不可逆的共有結合反応を形成するために、1つまたは複数のアミノ酸残基を持つ活性部位で、活性化される。
阻害薬の使用
阻害剤は、しばしばも毒として使用することができる、薬として使用されています。薬と毒の違いは、通常非常に小さいとして、ほとんどの薬は、毒性のいくつかの学位を持っているパラケルススは言った："すべてのものが有毒である、何も非毒性ではない"（"すべてのそこに物事は毒であり、毒のないものは何も）"はありません。[68]と同じで、抗生物質やその他の抗感染薬がのために特別になる病原体ではなく、ホストの毒性。
広く使用されている阻害剤の薬があるアスピリン阻害することができる、シクロオキシゲナーゼの活性を、およびシクロ-オキシゲナーゼの酵素が生成することができます炎症反応のメッセンジャーのプロスタグランジンを、したがって、アスピリンは、再生の痛みと炎症を抑制することができます役割。非常に有毒な毒シアン化合物を組み合わせることができるチトクロームオキシダーゼの銅と鉄原子によってサイトが不可逆的に、それによって阻害する細胞の酵素の活性を阻害する呼吸を。[69]
アクティブコントロールを
酵素活性の5つの制御細胞内メカニズムがあります。
外部環境の変化に応じて、細胞が増加または減少させることができる酵素の生産を（すなわち、酵素-関連する遺伝子の転写と翻訳）。これは一形態である遺伝子の調節として知られる、酵素の誘導と抑制。例えば、時のようにそこに環境、ペニシリン、この抗生物質、上にいくつかの細菌抗生物質耐性は、理由はの身体にその菌であるβ-ガラクトシダーゼは、大量生産に誘導され、ペニシリンの分子の酵素加水分解は非常に重要になりますβ-ミルクのアミンのリング。別の例としては、ヒトになって肝臓の酵素のクラスがある薬物の代謝は非常に重要な酵素、であるシトクロムP450オキシダーゼ、酵素誘導や阻害のこのタイプの、薬物につながる可能性があります相互作用。
別の代謝経路における異なる細胞成分によって、酵素をすることができる分離。例えば、脂肪酸酸による合成細胞質ゾル、小胞体とゴルジ体の酵素の一連の完了で、そして脂肪酸の分解は、（エネルギーを提供する）ことによって酵素によってミトコンドリア内の別のシリーズであるβ-酸化を完了する。[70]
酵素は、することができます阻害剤と活性剤規制の。例えば、最終製品における代謝経路は、それによって代謝経路の産物の量を調節する、多くの場合、この経路の阻害剤の最初の酵素である。この制御機構は、と呼ばれる負のフィードバック機構合成の最終産物がそれ自身の濃度によって調節されているため、。効果的に中間代謝産物の合成速度を調節する細胞のニーズに応じて負のフィードバック機構、、ので、そのセルのエネルギーと材料のより効率的な分布、および過剰製品の合成を防ぐために。安定した内部環境（すなわち、維持するために生体内で酵素の制御、恒常性を）。
翻訳後修飾は酵素活性を調節することができる。これらの修正は含まれるリン酸化、ミリスチン酸をベースとグリコシル化を。例えば、受信側の細胞のインスリンを含むで信号を、グリコーゲン合成酵素の制御に役立ついくつかの酵素のリン酸化を含む、グリコーゲン合成や分解は、細胞となって血液中の糖反応の変化を。[71]ポリペプチド鎖の翻訳後修飾の別の例としてはカットされます。キモトリプシン、消化プロテアーゼは、で生産されている膵臓非アクティブにキモトリプシノーゲンに到達する交通機関を利用し、このタンパク質胃を活性化される前に。このアプローチは効果的にキモトリプシンを防ぐことが腸の前に膵臓や他の組織の消化。この不活性な酵素前駆体と命名されたプラスミノーゲン。
いくつかの酵素をすることができるさまざまな環境の後に活性化されるように配置環境（の還元状態から次のような、細胞質環境の酸化状態（に）ペリプラズム高pH環境から低pH環境に、）。インフルエンザウイルスの赤血球凝集素タンパク質の例である：それは宿主細胞の小胞の酸性環境と接触すると、そのコンフォメーションは、そのアクセスの活性化、その結果、すぐに変更されます。[72]
関連する疾患を
酵素の活性が厳密に維持するために管理されなければならない恒常性を、任意の遺伝子の欠陥（などの機能に影響を与えることができるための重要な酵素の変異活性の変化につながる、過剰発現、低発現または変異を削除するには）につながる可能性が遺伝性疾患が発生。多くの事実は、機能不全の酵素の数千が発生したのと同様にヒトでの致命的な病気の原因ができることを示している。
フェニルケトン尿症：この病気は典型的な酵素に関連する例の一つである。の原因フェニルアラニン水酸化酵素（その機能が触媒することであるフェニルアラニンのボディで、その結果、アミノ酸の点変異で分解過程の最初のステップで）フェニルアラニンおよび関連製品は高すぎる、そうでない場合適切な治療を受け、さらににつながるでしょう精神遅滞。
ポルフィリン症：病気が原因であるヘムの中間こと、酵素の低い比活性の生合成経路（遺伝子の突然変異またはその他の原因）ポルフィリンの、いくつかの優遇措置（太陽光など）で、異常の生産と排泄を皮膚病変または他の組織や臓器につながることができます。
するときにエンコーディングの生殖細胞のDNA修復遺伝子の変異に関連する酵素、およびその結果は遺伝性につながる、癌などの症候群、乾燥した皮膚の疾患の色。修復能の人的損失のDNA修復酵素遺伝子の変異の欠陥。最終的には癌患者の様々なこと、変異を蓄積し続ける。
命名
も参照してください：ECの番号を
酵素基質は、通常、触媒の化学反応の性質や種類に基づいています（英語では、接尾辞- ASEを追加するために最後の言葉で）、などの名前が付けられますラクターゼ（ラクターゼ）、アルコールデヒドロゲナーゼ（アルコール脱水素酵素）とDNAポリメラーゼ（DNAのポリメラーゼ）。しかし、これはしばしば、異なる酵素と同じ関数（につながるアイソザイム）と同じ名前を持っている、とアイソザイムは異なる持っているアミノ酸のアミノ酸配列をし、それらの異なる最適でpH値とは異なる動態パラメータを区別する。また、いくつかの酵素触媒活性の二種以上と、これは異なる名前で酵素の命名と同じ種類になるだろう。これらの問題を解決するために、生化学と分子生物学の国際連合は、酵素の命名法のシステムを開発した。
表すために4桁の数字、および数によって提供された各酵素のEC番号は"EC"が付きます。そのうち、最初の図は上基づいている酵素反応酵素の性質に6つのカテゴリに分けることができます。
EC 1、酸化還元酵素：触媒基板の酸化還元反応酵素の。例えば、乳酸脱水素酵素、コハク酸脱水素酵素、チトクロームオキシダーゼ、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、など
EC 2、酵素の転送：基板の一部の間で触媒グループの転送または酵素の交換の。例えば、メチルトランスフェラーゼ、アミノトランスフェラーゼ、ヘキソキナーゼ、ホスホリラーゼとその上に。
EC 3、加水分解酵素：基質触媒発生する加水分解酵素のを。例えば、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ホスファターゼ、等
EC 4は、リアーゼ、グループ内の基板からの触媒除去をしておきます：二重結合反応またはの逆反応酵素のを。例えば、炭酸脱水酵素、アルドラーゼ、クエン酸合成酵素となど。
EC 5、異性化：様々の触媒異性体酵素間の相互変換の。例えば、トリオースリン酸イソメラーゼ、ラセマーゼとなど。
EC 6は、リガーゼ、メンバーの2つの分子の基板触媒合成：化合物を、と結合したATPのリン酸の結合破壊エネルギーとなる酵素の。例えば、グルタミン合成酵素、アミノ酸：tRNAのリガーゼなど。
酵素の6つのカテゴリーに加えて国際的なシステムの分類には番号が付けられていますが、また、酵素触媒によれば、化学結合の特徴と異なるグループの反応に関与、各カテゴリはさらに分類されます。酵素の数は、最初の数字に属する6つのクラスの型を表し、2番目の数字は、酵素がどのサブカテゴリーに属することを示します。3番目の番号は、サブ示します-サブのクラスを、4番目の数字は内酵素であるサブ-順番にサブカテゴリー。
という名前のいくつかの酵素の例
数 推奨される名前 という名前のシステム 触媒反応
EC 1.4.1.3 グルタミン酸デヒドロゲナーゼ L -グルタミン酸：NAD +オキシドレダクターゼ L -グルタミン酸酸+ H 2 O NAD + + ⇔ α-ケトグルタル酸 + NH 3 + NADH
EC 2.6.1.1 アスパラギン酸アミノ L -アスパラギン酸：α-ケトグルタル酸アミノトランスフェラーゼ L -アスパラギン酸+α-ケトグルタル酸⇔ オキサロ酢酸 + L -グルタミン酸
EC 3.5.3.1 アルギナーゼ L -アルギニンアミジン加水分解酵素 L -アルギニン+ H 2 O⇒ L -オルニチン + 尿素
EC 4.1.2.13 フルクトース - ビスリン酸アルドラーゼ D -フルクトース -1、6 - two リン酸：D -グリセルアルデヒド -3 -リン酸リアーゼ D -フルクトース1,6 -二リン酸⇔ ジヒドロキシアセトンリン酸 + D -グリセルアルデヒド-3 -リン酸
EC 5.3.1.9 グルコースリン酸イソメラーゼ D -グルコース - 6 -リン酸のケトンのアルコールイソメラーゼ D -グルコース-6 - リン酸⇔D -フルクトース-6 - リン酸
EC 6.3.1.2 グルタミン合成酵素 L -グルタミン酸：アンモニアリガーゼ ATP + L -グルタミン酸+ NH 3 ⇒ ADP +リン酸+ L -グルタミン
アプリケーションの
酵素は高度に特異的な触媒の使用を必要とする例化学および他のタイプで使用されています。しかし、酵素触媒反応は、通常、制限することができ、それらは無機溶液中と安定性の欠如の場合に高いです。酵素のアプリケーションを改善するために、の使用タンパク質工学、酵素の新機能（温度など）を作成するために合理的な設計上またはin vitroでの進化では、研究のアクティブエリアとなっています。[73] [74]研究活動のこのタイプはまた、サクセスストーリー、酵素の触媒性質の一部が酵素反応によって触媒することができるように設計され始めているがされている。[75]
アプリケーション 酵素 使用してください
料理の産業
α- アミラーゼ、触媒澱粉にダウン壊れ砂糖
真菌（通常酵母）α-アミラーゼ（ベーキングプロセスで破壊することができます） 触媒粉砂糖に分解澱粉で。このプロセスでは、酵母は、一酸化炭素が生成されます。に使用することができますパン、パン、西洋の他のパン屋の製造。
プロテアーゼ 作るビスケットのプロセスでは、通常は小麦粉のタンパク質含有量を減らすために、それを使用してください。
パパイン 入札の、料理を容易にするために。
ベビーフード トリプシン ベビーフード消化しやすいの酵素処理した後。
ワイン業界
モルト
の麦芽酵素 でんぷんやタンパク質、糖、アミノ酸、などの劣化ペプチドセグメント、およびこれらの材料は、の酵母の発酵によって製造することができるアルコール。
小麦の酵素の工業生産 広くするための自然な酵素を置き換えるために使用ビールの醸造を
アミラーゼ、グルカナーゼとプロテアーゼ 糖鎖とタンパク質のモルトの分解。
β-グルカナーゼとキシラナーゼアラブ 麦汁やビールのろ過を改善する。
澱粉のグルコシダーゼとプルラナーゼ 低の製造カロリーのビールと発酵の能力の調整。
プロテアーゼ フロックで生産されたビールの貯蔵中に削除。
アセト乳酸脱炭酸酵素（ALDC） 避けブタンジオンの世代を。
フルーツジュースの産業 セルラーゼ、ペクチナーゼ 不溶性のジュースの劣化。
酪農産業
ロックフォールのヤギのチーズ
レンネットは、から言及する反芻動物（牛、羊）子犬の胃。 チーズの製造、加水分解タンパク質。
微生物レンネットの製造 酪農業界で使用が増加。
リパーゼ 成熟にチーズをスピードアップするため、追加のロックフォードの羊のチーズの製造工程。
ラクターゼ 乳糖は、に分け分けグルコースとガラクトース。
澱粉加工業 アミラーゼは、デンプンおよびグルコースグルコシダーゼ酵素のグルコアミラーゼ グルコースと様々なシロップにでんぷん。
グルコースイソメラーゼ 高の生産における果糖の含有量のシロップ、果糖へのブドウ糖。これは、より良いシロップの甘さと低カロリー（砂糖の同じ甘さと比較して）製作。
紙産業
製紙工場
アミラーゼ、キシラナーゼ、セルラーゼおよび木材の酵素 低用アミラーゼに澱粉の劣化度漂白剤が必要な削減するキシラナーゼ漂白工程;紙をスムーズにし、排水性を高めるために、セルロース繊維を、酵素は、木材の削除ができる、紙やコーティングに接着剤を追加する木材を要素の紙を柔らかくする。
バイオ-燃料生産
セルロース三次元構造の
セルラーゼ 発酵のために砂糖を生産するセルロースの分解のための。（参照：セルロース系エタノールバスを）。
木材の酵素 廃木材の劣化のため。
生物学的洗剤 メインプロテアーゼ（細菌の外膜の一部で生産） タンパク質を含む衣類の汚れを除去するために貢献し、プロセスの段階で洗濯のために浸す。
アミラーゼ 洗濯機に残留澱粉を除去する。
リパーゼ 衣類の汚れを取り除くのに役立ちます。
セルラーゼ の生物学的繊維（コットンなどの衣類など）のような柔軟剤。
レンズのお問い合わせクリーナーを プロテアーゼ 細菌の増殖を防ぐために、タンパク質上でコンタクトレンズを取り外します。
ゴムの製造業界 カタラーゼ 触媒過酸化水素が生成する酸素のために、ラテックスフォームラバーに。
写真業界 プロテアーゼ（図プロテアーゼ） 水溶性フィルム上にゼラチン、意思銀のコンポーネントが表示されます。
分子生物学
DNA 二重らせんの一部
制限エンドヌクレアーゼ、DNAのリガーゼとポリメラーゼ で使用されている遺伝子工学遺伝子操作のために、薬理学、農業と医療は重要です。の制限酵素とポリメラーゼ連鎖反応に広く利用可能で。法医学科学実験における識別の分子の方法はまた、重要なアプリケーションを持っている。
も参照してください。
酵素反応
酵素反応速度論
阻害剤
触媒
リボザイム
タンパク
プロテオミクスと蛋白質工学
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